Tilfælde af Horners syndrom er ikke særlig almindelige i moderne medicinsk praksis. Sygdommen er forbundet med skader på nervefibrene i det sympatiske system. Det er værd at overveje, at en sådan patologi ret ofte opstår på baggrund af andre ekstremt farlige sygdomme. Derfor er det værd at søge hjælp, når de første symptomer viser sig.
Horner Syndrome: Årsager
I nogle tilfælde er denne sygdom medfødt. Nogle gange beskadiges nervefibre under medicinsk indgreb eller på grund af traumer. Og det er værd at bemærke, at sygdommen oftest har et godartet forløb. På den anden side kan udviklingen af Horners syndrom indikere tilstedeværelsen af alvorlige patologier.
Nogle gange er der af den ene eller anden grund en kompression af den sympatiske kæde i thorax- eller cervikalregionen, hvilket naturligt påvirker nervernes funktion. I nogle tilfælde opstår syndromet på baggrund af klyngehovedpine eller betændelse i mellemøret.
Kompression og beskadigelse af nervefibre kan være forårsaget af tumorvækst, især karcinom i lungespidsen eller skjoldbruskkirtlen. Nogle gange opstår sygdommen på baggrund af multipel sklerose, aneurisme eller aortadissektion.
Det er derfor, ved de første tegn på Horners syndrom, er det nødvendigt at foretage en fuldstændig undersøgelse af kroppen. Behandling af selve sygdommen er kun mulig, hvis dens primære årsag er elimineret.
Horners syndrom: symptomer
Som regel vises hovedtegnene på sygdommen i ansigtet, så det er ikke så svært at bemærke dem. På grund af beskadigelse af nervefibre afbrydes innervationen og følgelig arbejdet i visse væv.
Interessant nok er skaden for det meste på den ene side, hvilket gør sygdommen endnu mere mærkbar. Især et af de mest almindelige symptomer er ptosis forårsaget af en krænkelse af tarsalmuskelens innervation - det ene øvre øjenlåg af patienten sænkes konstant. Forresten, nogle gange sker det modsatte - det nederste øjenlåg rejser sig.
Derudover har patienter med denne diagnose ofte myoser, som følge af, at den ene pupil konstant indsnævres. I nogle tilfælde holder pupillen helt op med at reagere på lys. Symptomer kan også omfatte et sunket øjeæble. Hvis sygdommen dukkede op i barndommen, har barnet heterokromi, hvor iris i øjnene har en anden farve.
Nogle gange hæver huden på den ene halvdel af ansigtet og bliver rød. I nogle tilfælde forstyrres normale udskillelsesprocessersved.
Diagnose og behandling af Horners syndrom
En række tests bruges til at diagnosticere sygdommen. For eksempel bruges dråber kokainhypochlorid, som i kroppens normale tilstand forårsager en kraftig udvidelse af pupillen - hvis det sympatiske system er forstyrret, observeres ingen reaktion. Hvad angår behandlingen, kommer det ned til en fuldstændig undersøgelse af kroppen og eliminering af årsagerne til syndromet. I nogle tilfælde går en sådan sygdom væk af sig selv. Nogle gange bruges metoden med myoneurostimulering, som består i at udsætte den berørte nerve eller immobiliserede muskel for visse udladninger af elektrisk strøm.
