Takket være nervesystemet er organernes interaktion med hinanden sikret. Når den er beskadiget, forstyrres funktionelle forbindelser, hvilket fører til problemer i hele kroppen.
Amyostatisk syndrom (akinetisk-rigid) er en alvorlig form for en progressiv type sygdom, som er ledsaget af nedsat motorisk aktivitet. Samtidig øges muskeltonus. På baggrund af en sådan patologi udvikles parkinsonisme ofte.
Reasons
Patogenesen af amyostatisk syndrom er endnu ikke blevet fuldstændig belyst. Undersøgelser tyder på, at årsagen er et fald i niveauet af neurotransmitteren dophin i substantia nigra og basalganglierne i hjernen. En sådan anomali kaldes Mersh og Woltmans syndrom - til ære for de amerikanske videnskabsmænd, der først beskrev det. De antog, at det var en arvelig sygdom.
Provokerende faktorer for udviklingen af en sådan patologi er:
- hydrocephalus;
- lammelse med tremor i lemmer;
- kompliceret formhjernebetændelse;
- disposition på genetisk niveau til Parkinsons sygdom;
- cirrhose i leveren;
- aterosklerose i hjernekar;
- kulilteforgiftning;
- calcification;
- amyotrofisk sklerose;
- hjerneskade på grund af syfilis;
- hovedskade;
- AIDS;
- bivirkninger fra langvarig eller misbrug af phenothiazin-type antipsykotika.
Dette er hovedårsagerne til udviklingen af amyostatisk syndrom. Men alligevel udvikler det sig oftest på grund af parkinsonisme.
Symptomer på amyostatisk syndrom
Denne patologi kaldes også muskelstivhedssyndrom. Først og fremmest manifesteres det ved, at tonen stiger selv til en stiv tilstand. En person har problemer med reflekser. Han formår ikke at opretholde en stabil position af hele kroppen eller kun enkelte dele. Tilstanden forværres også på grund af rystelser i arme eller ben. På grund af dette falder patientens livskvalitet. I fremtiden kan han blive fuldstændig immobiliseret.
Ud over disse hovedtegn manifesteres det amyostatiske symptomkompleks også af andre:
- plastisk hypertoni udvikler sig;
- arme og ben er hele tiden bøjet;
- hovedet læner sig tungt mod brystet;
- variationen af bevægelser er væsentligt reduceret (dette fænomen kaldes oligokinese);
- kommunikationsevner er svækket, tale bliver sløret, monotont;
- intellektuel udvikling stopper;
- følelser holder op med at være udtryksfulde - delvist eller fuldstændigt (dette fænomen kaldes hypomimi);
- håndskriftsændringer - for eksempel, i slutningen af sætninger, er bogstaverne kraftigt reduceret (et lignende fænomen er kendt som mikrografi);
- bevægelser bliver stive og langsomme (dette fænomen kaldes bradykinesi);
- patientens opmærksomhed er fikseret på ét emne, når han kommunikerer med andre mennesker (fænomenet kaldes akairiya);
- patienten kan fryse i enhver stilling under bevægelse (dette fænomen kaldes voksfigurens stilling);
- i hvile bøjer benet.
Derudover er en række forskellige manifestationer af en sådan patologi syndromet af en stiv person. Det er kendetegnet ved følgende:
- ekstensormuskler er i hypertoni;
- skulderlinjen hævet;
- hoved vippet tilbage;
- rygsøjlen er bøjet (især udvikles lordose);
- mavemuskler er konstant spændte;
- musklerne i brystet er stærkt reduceret og ukontrolleret.
I fremtiden, på grund af kroppens konstante spænding, fryser positionen af de øvre og nedre ekstremiteter i en unormal stilling. En person vil ikke længere være i stand til at bevæge sig uden nogens hjælp.
Der skelnes mellem følgende stadier af udviklingen af sygdommen:
- Initial. Karakteriseret ved ledstivhed, bevægelsesbegrænsninger, myasthenia gravis.
- Blandet stiv. Muskeldegeneration opstår, der er rysten i arme, ben, kæbe.
- rystende. Muskel tonenormal. Svaghed mærkes ikke. Men samtidig vibrerer arme og ben konstant.
Med den sidste form for sygdommen kan en person ikke længere spise eller bevæge sig på egen hånd.
Diagnose
Før påbegyndelse af behandlingen af amyostatisk syndrom kræves en undersøgelse, som omfatter laboratorie- og instrumentelle undersøgelser.
Under diagnosen er lægen opmærksom på bradykinese. Det er karakteriseret ved langsom bevægelse, tale. Derudover vil der være en mærkbar stiv tilstand af musklerne, rysten i hænderne. For at udelukke Parkinsons sygdom udføres tumorer eller vattersot, magnetisk resonans og computertomografi samt nuklear spinresonansscanning af hjernen til differentialdiagnose.
Behandling
Hvis diagnosen amyostatisk syndrom bekræftes, vil lægen vælge terapi individuelt for hver patient, men doseringsbeslutninger er standard. Der tages hensyn til sværhedsgraden af patientens tilstand, hans alder og den kliniske form af sygdommen.
Terapien starter med den laveste dosis. Det indebærer brugen af kun ét middel (monoterapi) samt afvisning af antizolinerge lægemidler og acetylcholinblokkere. Overvåg desuden udviklingen af symptomer og kroppens reaktion på de anvendte lægemidler.
Drugs
Konservativ terapi involverer brug af medicin.
For eksempel bruges muskelafslappende midler. De reducerer muskeltonus. Du kan f.eks. bruge Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Dopaminreceptorblokkere bruges. Men kun i blodet, ikke i hjernen. For eksempel er lægemidler som Haloperidol, Thiopropazate, Pimozide velegnede.
De ordinerer lægemidlet "L-Dopa". En sådan medicin er ordineret til en rystende form af sygdommen. Brug kun medicinen i de mest alvorlige tilfælde.
Midler til at genoprette motorisk aktivitet. Egnet "Pyridoxine", "Romparkin", "Lizurid".
Yderligere ordineret, om nødvendigt, medicin mod anfald, søvnløshed, depression.
Der bruges lægemidler, der reducerer muskeltonus. For eksempel har de indikationer for brugen af Cyclodol, Tropacin og andre.
Konklusion
Amyostatisk syndrom er en alvorlig, hurtigt udviklende sygdom, hvor en person lider af rystelser i lemmer, hypertoni og andre problemer med motoriske funktioner.
Når du bruger speciel medicin og starter terapi i de tidlige stadier af sygdommen, forbedres patientens livsudsigter betydeligt. Hvis sygdommen ignoreres, vil lammelser hurtigt udvikle sig, og personen vil ikke være i stand til at bevæge sig selvstændigt.
