"Chondroitinsulfat" er i bund og grund en strukturel kemisk bestanddel af menneskelig brusk. Med en patologisk sygdom eller skade begynder leddet at kollapse. Naturkræfter er ikke nok til at fremskynde regenerering, og derfor er der brug for et kunstigt stimulerende middel gennem specialmedicin, kondroprotektorer.
Når en patient tager et kursus med sådanne lægemidler, genoprettes ledposen og bruskoverfladen langsomt, udskillelsen af væske inde i leddet øges, den biologiske syntese af bindevæv accelereres, udviklingen af artrose reduceres, symptomer såsom begrænset mobilitet, smerter, ledklik elimineres.
Udgavens form og dets sammensætning
"Chondroitin sulfate" har forskellige former for frigivelse:
- lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær injektion: en porøs hvid masse, komprimeret i form af en tablet (pulver i et volumen på 100 mg i farveløse ampuller, fem ampuller i en cellevabler, en eller to blisterblister i en kartonæske; i en æske med fem eller ti ampuller);
- opløsning til intramuskulær injektion: en klar eller gullig væske med en behagelig blomsteraroma, der er karakteristisk for benzylalkohol (en eller to milliliter opløsning i farveløse glasampuller, fem ampuller i en blisterpakning, en karton indeholder en eller to pakker Chondroitin Sulfate shots).
Et hætteglas lyofilisat indeholder 100 mg af den aktive ingrediens. En milliliter af opløsningen indeholder 100 mg chondroitinnatriumsulfat, det vil sige den aktive ingrediens, samt hjælpestoffer: vand til injektion, benzinalkohol.
Farmakodynamisk specificitet
"Chondroitinsulfat" fungerer som hovedingrediensen i proteoglycaner, som sammen med kollagenfibre danner en bruskmatrix med følgende egenskaber:
- Det har samme effektivitet som en kondrobeskyttende type.
- Hæmmer aktiviteten af enzymer, der forårsager nedbrydning af ledbrusk.
- Øger metaboliske processer i subchondral knogle og brusk.
- Stimulerer produktionen af proteoglykaner af chondrocytter.
- Påvirker udvekslingen af calcium og fosfor i bruskvæv, fremmer dets regenerering og deltager i konstruktionen af hovedstoffet i brusk- og knoglevæv. Dette lægemiddel er anti-inflammatorisk og smertestillendeeffekt, reducerer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer til ledvæsken, reducerer smertefaktorer gennem synoviocytter og makrofager i synovialmembranen, hæmmer udskillelsen af prostaglandin E2 og leukotrien B4.
- Brugen af "chondroitin sulfat" gør det muligt at forhindre sammenbrud af bindevæv, fremskynder restaureringen af ledbruskoverflader, normaliserer væskeproduktionen i leddene og forbedrer derved deres mobilitet og gør det muligt at reducere smerteintensiteten og reducere inflammation, samt reducere behovet for anti-inflammatoriske ikke-steroide præparater. Hvis der opstår degenerative ændringer i bruskvævet, virker lægemidlet som et middel til erstatningsbehandling. Patienten mærker virkningen af dette lægemiddel to til tre uger efter dets brug, intensiteten af ledsmerter falder, de kliniske tegn på reaktiv synovitis elimineres, og der er en stigning i bevægelsesområdet i de betændte led. Når behandlingen afsluttes, varer effekten af den fra tre måneder til seks måneder.
Dette bekræfter brugsanvisningen for "Chondroitin sulfate".
Farmakokinetik
Dette lægemiddel absorberes godt under intramuskulær injektion, efter en time nås den maksimale koncentration og falder gradvist over otteogfyrre timer. Lægemidlet akkumuleres hovedsageligt i det bruskagtige ledvæv og trænger gennem synovialmembranen. "Kondroitinsulfat" findes i synovialetvæske femten minutter efter injektionen, hvorefter den kommer ind i leddets brusk, hvor den maksimale koncentration nås efter to dage.
Hvornår bruges stoffet?
Lofilisat bruges til slidgigt i rygsøjlen og perifere led. I form af en opløsning bruges det til degenerative-dystrofiske patologier i rygsøjlen og leddene: intervertebral slidgigt og osteochondrose; slidgigt i leddene i periferien. Lægemidlet bruges til at fremskynde produktionen af callus under frakturer.
Kontraindikationer
I henhold til instruktionerne for "Chondroitinsulfat" er kontraindikationerne:
- tromboflebitis, blødningstendens og direkte blødning;
- patientens graviditet og diegivningsperiode;
- overdreven følsomhed over for en eller anden komponent i lægemidlet.
En yderligere kontraindikation for brugen af lægemidlet i form af en opløsning er barnets alder på patienten.
Sådan bruges produktet og den nødvendige dosering
Chondroitinsulfat administreres intramuskulært. For at forberede en opløsning baseret på et lyofilisat er det nødvendigt at opløse midlet indeholdt i ampullen i en milliliter vand til injektion før injektion. Ønskelig dosis: hver anden dag, en milliliter. Efter den fjerde injektion kan du, hvis den tolereres godt, øge dosis til to milliliter.
Behandlingens varighed - fra 25 til 30 injektioner. Seks måneder senere kan duafholde genopfriskningskurser. Deres varighed bør bestemmes af lægen. For at opnå en stabil effekt kræves der mindst 25 medicinske injektioner, i dette tilfælde observeres en langtidsbevarelse af den positive effekt. Gentagne kurser bruges til at forhindre nye eksacerbationer. For at danne en callus skal opløsningen bruges hver anden dag i 3-4 uger.
Bivirkninger og mulig overdosis
Som brugsanvisningen angiver, har Chondroitinsulfat bivirkninger:
- blødninger på injektionsstedet;
- allergiske manifestationer.
Hvis sådanne uønskede symptomer opstår, er det tilrådeligt at seponere lægemidlet.
Der er i øjeblikket ingen rapporter om overdoser hos patienter.
Særlige instruktioner, analoger
I overensstemmelse med instruktionerne har lægemidlet ingen effekt på koncentrationen af opmærksomhed, samt hastighedskarakteristika ved psykomotoriske reaktioner, og derfor har personens evne til at føre køretøjer og andre komplekse mekanismer under behandlingen ikke ændring.
Der er ingen data om lægemidlets effektivitet og sikkerhed under graviditet og amning. Det er bedre at afstå fra behandling med dette lægemiddel på et sådant tidspunkt. Hvis der er et akut behov, er det nødvendigt at afbryde amningen i den terapeutiske periode.
Der er heller ingen data om brugen af lægemidlet hos unge patienter. Dette bekræftes også af anmeldelser og instruktioner for "Chondroitin sulfate".
Som analoger er: "Artra", "Artradol", "Artogistan", "Artravir", "Artrafik", "Mukosat", "Drastop", "Chondroitin", "Chondrolon", "Chondroitin-AKOS”, "Chondroxide", "Chondroxide".
Artra
Er en stimulator til regenerering i bruskvæv.
Glucosamin og natriumchondroitinsulfat er involveret i biosyntesen af bindevæv, forhindrer bruskødelæggelse, stimulerer regenerering. Lægemidlet har en moderat antiinflammatorisk virkning.
Chondrolone
Medikamentet giver beskyttelse til brusk. Syntesen af proteoglycaner stimuleres, den enzymatiske aktivitet, der forårsagede ødelæggelsen af brusk, hæmmes, metabolismen i bruskvæv forbedres, som følge heraf dannes grundlaget for knogler og brusk.
Medicinen lindrer smerter og betændelse. Bruskens overflade genoprettes, udskillelsen af ledvæske reguleres, smerter bliver mindre mærkbare, og bevægelsesområdet i leddene øges.
Anmeldelser om "Chondroitin sulfate"
Anmeldelser er for det meste positive. Undtagelserne er situationer, hvor patienter blev tvunget til at trække sig fra lægemidlet på grund af bivirkninger.
