Mangel på D3-vitamin i kroppen truer med alvorlige problemer. For børn er denne mangel fyldt med udvikling af rakitis, og hos voksne kan dens mangel meget vel forårsage udvikling af osteoporose og lignende problemer.
Det moderne marked for medicin tilbyder sine forbrugere en række lægemidler for at eliminere mangel på dette vitamin. En af disse lægemidler er Alfacalcidol. Brugsanvisningen beskriver det som et effektivt værktøj til at normalisere vitamin- og mineralbalancen i kroppen.
Farmakodynamik
Denne medicin er den aktive form for D3-vitamin. Reguleringen af metabolismen af så vigtige mineralforbindelser som phosphor og calcium er også en vigtig egenskab ved Alfacalcidol. Brugen af lægemidlet stimulerer effektivt dannelsen af knoglevæv. Med sin direkte deltagelse øges absorptionen af calcium og fosfor i tarmene og nyrerne. Hertil kommer denne medicinøger mineraliseringen af knoglevæv og sænker samtidig niveauet af parathyreoideahormon i blodet. Som et resultat har Alfacalcidol en antirakitisk effekt og hjælper med at reducere antallet af knoglebrud.
Hvis stoffet tages i kurser, forbedres koordinationen af bevægelser under dets indflydelse, knogle- og muskelsmerter falder (som er resultatet af en krænkelse af fosfor-calcium-metabolismen).
Hvornår er medicinen berettiget?
"Alfaklcidol" brugsanvisning og indikationer af speciallæger anbefales ordineret i tilfælde, hvor der er information i anamnesen om osteodystrofi, nyresvigt i kronisk fase. Yderligere bruges det til hypoparathyroidisme. Grundlaget for dets udnævnelse er rakitis, osteomalaci (fald i knoglevæv) og knogleblødgøring, hvis karakter kan være meget forskellig. Osteoporose - steroid, senil, postmenopausal - behandles også med succes med Alfacalcidol.
Dette lægemiddel bruges i tilfælde, hvor patienten lider af nyreacidose eller tidligere har haft Fanconi-syndrom (en kompleks sygdom, der omfatter nyreacidose, som er arvelig, nefrocalcinose, rakitis og muligvis adiposogenital dystrofi)
Alfacalcidol kan give effektiv hjælp til alle disse problemer.
Hvornår skal jeg stoppe med at tage?
Listekontraindikationer indeholder for lægemidlet "Alfacalcidol" brugsanvisning. Anmeldelser af specialister forbyder at tage stoffet, hvis der er en historie med oplysninger om hypercalcæmi, hyperfosfatæmi (undtagen udvikling med hyperparathyroidisme), hypermagnesæmi. Brug ikke dette lægemiddel i tilfælde af generel forgiftning af kroppen forbundet med et for højt indhold af vitamin D3. Det er uacceptabelt at ordinere Alfacalcidol til ammende mødre.
Jamen, det siger sig selv, at personer med individuel overfølsomhed over for komponenterne i medicinen ikke bør tages.
Brugs- og doseringsmuligheder
Den mest komplette information om metoderne til påføring og dosering indeholder brugsanvisninger for lægemidlet "Alfacalcidol". Frigivelsesformen (kapsler på 0, 25 eller 1 mcg), dosis og varighed af det terapeutiske forløb vælges af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af patientens tilstand og sygdommens art.
For eksempel bør voksne patienter, der lider af rakitis forårsaget af D3-vitaminmangel, problemer med mave-tarmkanalen, have en daglig dosis på 1 til 3 mikrogram. Et positivt resultat i terapi for hypoparathyroidisme vil være genstand for modtagelse af fra 2 til 4 mcg af lægemidlet om dagen. Den daglige volumen i tilfælde af nyreinsufficiens og osteodystrofi bør ikke overstige lægemidlets volumen i 2 μg. Fanconis syndrom og nyreacidose behandles effektivt, hvis patienten får en daglig dosis "Alfacalcidol" i mængden på 2-6 mcg. Hvis patienterne harosteomalaci og hypofosfatemisk rakitis, kan mængden af effektiv daglig dosis variere fra 4 til 20 mcg.
Læger anbefaler at starte behandlingen med de minimumsdoser, der er karakteristiske for hver specifik sygdom. Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge indholdet af elementer som calcium og fosfor i blodplasmaet (mindst 1 gang om ugen). Dosis af Alfacalcidol kan ikke øges med mere end 0,5 mcg pr. dag. Når den mindste effektive dosis er fundet, bør calciumindholdet i blodet overvåges mindst hver 3.-5. uge.
Uønskede manifestationer
Som enhver anden medicin er der en liste over bivirkninger og midlet "Alfacalcidol". Brugsanvisninger (synonymer har i øvrigt også samme effekt) informerer patienterne om, at fordøjelsessystemet kan reagere på lægemidlet. I de fleste tilfælde opstår kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region, forstoppelse eller diarré, halsbrand og tørhed af slimhinderne i munden. Anoreksi kan forekomme.
Fra siden af centralnervesystemet kan der være generel svaghed og døsighed, øget træthed, hovedpine og svimmelhed. Nogle gange taler patienter om udviklingen af takykardi (hurtigt hjerteslag) og en stigning i blodtrykket. Måske udseendet af dermatologiske reaktioner i form af kløe og udslæt på huden, udvikling af ikke særlig intens knogle-, muskel- og ledsmerter. Kan variere en dellaboratorieindikatorer i retning af at øge antallet af højdensitetslipoproteiner. Der er mulighed for at udvikle hypercalcæmi, hyperfosfatæmi (hos dem, der lider af unormal nyrefunktion).
Overdosering
En række negative manifestationer vil blive observeret, hvis den tilladte dosis for Alfacalcidol overskrides. Brugsanvisningen advarer patienterne om risikoen for at udvikle hypervitaminose D. Tidlige symptomer på overdosering skyldes hypercalcæmi. Blandt de mest slående er eventuelle reaktioner i mave-tarmkanalen, muskelsmerter, metallisk smag i munden, træthed.
Ved kronisk forgiftning rapporterer patienterne døsighed og hovedpine, der kan være generel svaghed, irritabilitet, søvnløshed, hukommelsessvækkelse og en let stigning i blodtrykket. Resterende mængder af nitrogen og kreatinin er nogle gange til stede i blodet. Der er risiko for udvikling af konjunktival hyperæmi, forkalkning af nyrer, lunger, blødt væv og blodkar samt dannelse af sten i nyrerne. Stemmeproblemer (hæshed) kan forekomme.
For at eliminere konsekvenserne af en overdosis er det nødvendigt at annullere medicinen, vaske maven, ordinere loop-diuretika, bisfofonater og hæmodialyse ved hjælp af lavkoncentrerede calciumopløsninger, afhængigt af symptomerne.
Begrænsninger for brugen af stoffet
Der er en række sygdomme, hvor Alfacalcidol bør tages med forsigtighed. Brugsanvisningen anbefaler at være mere opmærksom påderes helbredstilstand til patienter, der lider af åreforkalkning, sarkoidose (eller enhver anden form for granulomatose), lungetuberkulose (aktivt stadium), hjertesvigt og nyreinsufficiens (kronisk form). Alfacalcidol ordineres med forsigtighed, hvis patienten har symptomer på nefrourolithiasis. Børn og ældre patienter er også i fare (i sidstnævnte kan medicinen sætte gang i udviklingen af åreforkalkning).
Graviditet og amning
Hvad angår gravide kvinder og ammende mødre, tillader instruktionen "Alfacalcidol" dig kun at bruge i tilfælde, hvor det forventede positive resultat for moderen opvejer risikoen for barnets udvikling og sundhed.
Hypercalcæmi hos en vordende mor, fremkaldt af langvarig brug af Alfacalcidol, kan sætte gang i udviklingen af en række problemer hos fosteret. Blandt de mest alvorlige sygdomme hos et ufødt barn er overfølsomhed over for D-vitamin, depression af biskjoldbruskkirtlens funktion, aortastenose, mental retardering, syndrom med et specifikt elveragtigt udseende.
Derudover kan "Alfacalcidol" i små mængder udskilles i modermælk under amning. For at undgå risikoen for symptomer på hypercalcæmi hos et barn, bør lægemidlet tages systemisk med stor forsigtighed.
Interaktion med andre stoffer
"Alfacalcidol" brugsanvisninganbefaler ikke at tage parallelt med antikonvulsiva (barbiturater, phenitonit osv.) på grund af en stigning i dets ("Alfacalcidol") stofskifte. Inhibitorer har den modsatte effekt. Brugen af lægemidlet sammen med produkter, der indeholder revebøtte, kan fremkalde udviklingen af arytmier.
Absorptionen af "Alfacalcidol" vil falde betydeligt, når det tages parallelt med albumin, antacida, mineralolie, colestipol, kolestyramin, sucralfat.
Kombination med afføringsmidler eller magnesiumholdige antacida øger sandsynligheden for at udvikle hypermagnesæmi eller hyperaluminæmi. Når du bruger Alfacalcidol sammen med medicin, der indeholder D-vitamin eller nogen af dets derivater, øges risikoen for at udvikle hypercalcæmi.
Den toksiske virkning af "Alfacalcidol" reduceres væsentligt ved parallel brug af tocopherol, ascorbinsyre og pantothensyre, thiamin, riboflavin, vitamin A. Virkningen af virkningerne af "Alfacalcidol" er mindre udt alt i nærværelse af derivater af pamidronsyre og etindronsyre, glukokortikoider, calciton. Derudover stimulerer denne medicin optagelsen af fosforholdige stoffer, hvilket øger risikoen for at udvikle hyperfosfatæmi.
Lignende stoffer
Alfacalcidol-analoger er bredt repræsenteret på landets farmaceutiske marked. Brugsanvisningen indeholder information om de mest effektive af dem. Disse omfatter lægemidler "Etalfa", "Alpha D3-teva",Alfadol-Sa, Van-alpha, Oksidevit, Tevabon.
Producenter tilbyder disse lægemidler til forbrugerne i en række forskellige former: tabletter og gelatinekapsler, dråber og pulver, opløsninger til intravenøs infusion.
Anmeldelser om lægemidlet "Alfacalcidol"
Enhver medicin har tilhængere og modstandere, det samme er tilfældet med Alfacalcidol. Brugsanvisninger, fotos af patienter, der er tilfredse med virkningen på kroppen, gør det klart for forbrugerne, at denne medicin betydeligt kan forbedre menneskets livskvalitet i en række sygdomme forbundet med en mangel på vitaminer og mineraler, en krænkelse af calcium-fosfor metabolisme. Derudover kan Alfacalcidol simpelthen forbedre tilstanden af negle og hår, hvilket også er vigtigt.
Nogle patienter er utilfredse med, at Alfacalcidol ikke kan købes i håndkøb, da det kræver en recept fra en læge. Sundhedspersonale er dog af den opfattelse, at så alvorlige lægemidler ikke bør være tilgængelige for alle.
