Synovi alt sarkom er en malignitet i blødt væv. Det udvikler sig fra senevæv, fascia, muskler og synovium i store led. Den patologiske proces fører til celleanaplasi, en krænkelse af deres differentiering. Der udvikles en tumor, som er svær at behandle.
Generel beskrivelse af sygdommen
Synovi alt sarkom er kendetegnet ved, at det ikke har en kapsel. Hvis du skærer neoplasmaet, så inde i det kan du se mange revner og cyster. Over tid spreder tumoren sig til knoglerne og ødelægger dem.
Den mest almindelige onkologi, hvis symptomer opstår ret hurtigt, hos patienter i alderen 15 til 20 år. Og kønnet spiller i dette tilfælde ikke nogen rolle. Tumoren er i stand til at give metastaser, som findes i lunger, lymfeknuder, knogler 5-8 år efter sygdommens opståen.
Onkologi er diagnosticeret, hvis symptomer er milde i starten, hos kun 3 patienter ud af en million, så patologien anses for at være ret sjælden. Tumoren er lokaliseret hovedsageligt i knæleddene. Mindre almindeligt forekommer det i albueleddene eller i nakken.
Sarkom kan opstå igenefter terapien. Og risikoen er ret høj. Det dukker op igen efter 1-3 år. Sygdommen udvikler sig meget hurtigt. Derudover er det svært at behandle. Selv i tilfælde af rettidig og vellykket terapi forudsiges et gunstigt resultat meget sjældent. Sygdommen er snigende og aggressiv.
Hvorfor udvikles en tumor?
Synovi alt sarkom kan udløses af følgende faktorer:
- Stråling eller ioniserende stråling.
- Kræftfremkaldende eksponering for kemikalier.
- Genetisk disposition.
- Immunsuppressiv terapi til andre kræftformer.
- Skade.
For at sygdommen ikke skal udvikle sig, skal disse årsager elimineres.
Klassificering af patologi
Synovi alt sarkom kan være af forskellige typer. Klassificeringen af sygdommen kan udføres i henhold til neoplasmens struktur:
- Bifasisk. Epitheliale og sarkomatøse præcancerøse komponenter dannes her.
- Monofasisk synovi alt sarkom. Den indeholder én type patologisk ændrede celler: epitel eller sarcomatøs.
Det er muligt at opdele tumoren i typer i henhold til dens morfologi:
- Fibrøst. Neoplasmaet består af fibre.
- Mobil. Dens struktur indeholder kirtelvæv, hvorfra papillomer og cyster norm alt udvikler sig.
Også, afhængigt af konsistensen, kan en hård eller blød tumor skelnes. Der er en klassificering i henhold til den mikroskopiske strukturneoplasmer: histioid, kæmpecelle, fibrøs, adenomatøs, alveolær eller blandet.
Symptomer på opkast
Hvis en patient udvikler denne cancer, er symptomerne:
- Pludselige smerter i det berørte led.
- Sænket bevægelighed og funktionalitet af leddet.
- Forøgede regionale lymfeknuder. Det opstår på grund af spredning af metastaser.
- Træthed.
- Væsentlig stigning i temperaturen.
- Feber.
- En hård eller blød masse mærkes i det berørte led.
- Vægttab.
Synovi alt sarkom er en meget snigende sygdom, så de første symptomer er en grund til at søge læge.
Diagnose af patologi
Meget ofte laver selv erfarne læger fejl ved at stille en diagnose, og dette er fyldt med en hurtig forværring af patientens tilstand. En komplet undersøgelse omfatter følgende procedurer:
- Røntgenbillede af det berørte led.
- Angiografisk undersøgelse af blodkar.
- Radioisotopdiagnostik til at detektere de mindste fokuspunkter for akkumulering af maligne celler.
- Biopsi af neoplasmavæv.
- Ultralyd.
- CT eller MRI.
- Laparoskopi.
- Cytologisk undersøgelse af en tumorprøve.
- Røntgen af thorax for at tjekke for metastaser.
- Immunologisk analysetumorer.
- Genetisk test til diagnosticering af ændringer i kromosomer.
Synovi alt sarkom i knæleddet anses for at være den mest almindelige type patologi blandt tumorer af denne type.
Behandlingsfunktioner
Behandling af enhver malign formation bør være lang og intensiv. Den giver mulighed for følgende behandlingsstadier:
- Kirurgisk operation. Her fjernes den ondartede knude i sundt væv. Det vil sige, at yderligere 2-4 cm normale celler skal skæres ud omkring tumoren. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at fjerne de berørte lymfeknuder eller hele leddet. For at genoprette leddets funktionalitet gennemgår patienten en operation for at erstatte leddet med en kunstig protese.
- Stråleterapi. Det bruges hovedsageligt, hvis tumoren allerede er metastaseret. Sådan terapi bruges både før og efter operationen. I det første tilfælde hjælper bestråling med at stoppe væksten af neoplasma og reducere dens størrelse. Efter operationen udføres terapi i tilfælde af påvisning af metastaser. Patienten får vist flere stråleforløb, mellem hvilke der er intervaller. Behandlingen varer omkring 4-6 måneder.
- Kemisk terapi. Synovi alt sarkom stadium 3 behandles på denne måde. Til terapi anvendes lægemidler som Adriamycin, Karminomycin. En sådan behandling kan kun være effektiv, hvis tumoren er følsom over for cytostatika.
Behandling af sygdommen kan ikke give en 100 % garanti for, at tumoren ikke dukker op igen. Men det er umuligt ikke at producere terapi.
Prognose og forebyggelse
Malignt synoviom har i de fleste tilfælde en dårlig prognose. Kun de patienter, hvor patologien blev opdaget i det første udviklingsstadium, har høje chancer for at overleve. Procentdelen i dette tilfælde er 80%.
Den mest forfærdelige prognose er i monofasisk synoviom. Faktum er, at med det dannes metastaser straks i lungerne. En bifasisk tumor kan behandles med succes i halvdelen af tilfældene.
Sygdommen er ledsaget af hurtig dannelse af metastaser, så når de første symptomer viser sig, bør du løbe til lægen. Synoviom betragtes som en af de farligste progressive sygdomme, som diagnosticeres mere og mere hvert år. Terapi er ikke altid i stand til helt at befri patienten for patologien, men den vil give ham mulighed for at forlænge sit liv noget.
Der er ingen forebyggende ordning, der kan garantere forebyggelse af udviklingen af sygdommen. Men de mennesker, der har en genetisk disposition, skal undersøges årligt. Men selv i den sværeste situation skal man ikke miste håbet, for medicin står ikke stille. Hold dig sund!
