Hvad er bakteriologisk forskning? Efter hvilken ordning udføres det? Hvad menes der med sikkerhed i dette tilfælde? Hvad er målene og stadierne af bakteriologisk forskning?
Generelle oplysninger
Bakteriologisk undersøgelse er en videnskabelig proces, hvor bakterier identificeres og deres egenskaber studeres for at stille en mikrobiologisk diagnose. Af stor betydning her er bestemmelsen af typen eller arten af den resulterende mikroorganisme (ren kultur er underforstået). Dette ledsages af studiet af organismers biokemiske og fysiologiske egenskaber samt tendensen til toksindannelse. Til disse formål anvendes præcipitations- og agglutinationsreaktioner. Det praktiseres også at inficere forsøgsdyr med efterfølgende påvisning af patologiske forandringer.
Arbejde med testmateriale
Den bakteriologiske undersøgelsesalgoritme sørger for streng overholdelse af særlige instruktioner. Testmaterialet skal således opsamles i sterile fade under aseptiske forhold. Det er også nødvendigt at passe påfor at sikre levering til laboratoriet hurtigst muligt. Køleopbevaring af prøver er ønskelig. Teknikken til bakteriologisk forskning giver mulighed for mange mulige situationer. Genstandstypen, mikroorganismens egenskaber og sygdommens art gør det således ofte nødvendigt at udvikle individuelle instruktioner til arbejdet. Der anvendes en lang række forskellige metoder i arbejdet. En af de mest almindelige er bakterioskopi. Men hvis bakterierne ikke er fikserede, så bruges en knust eller hængende dråbe. Det skal bemærkes, at de sidste to muligheder er kendetegnet ved et øget smitsomhedsniveau.
Bakterioskopi
I dette tilfælde bruges streger. For at skabe dem skal du fordele en dråbe af væsken, der bliver studeret, over overfladen af et objektglas. Zates skal tørre det. Dette gøres ofte ved at flytte stoffet gennem en flamme opnået fra en gasbrænder. Selvom fikseringsmidler kan bruges som et alternativ. For at indikere, at der er udført forberedende handlinger med dette præparat, er det farvet. Formålet med en sådan manipulation er nøjagtighed, hvilket er meget vigtigt, når der udføres mikroskopisk og bakteriologisk undersøgelse. Når alt kommer til alt, hvis du genbruger stoffet til et andet formål, får du grød, som vil være meget svær at arbejde effektivt med.
Hvorfor er bakterioskopi så populær
Ikke mindst på grund af tilgængeligheden af denne metode. Hvis en bakteriologisk undersøgelse af et frisk præparat udføres, så for at bestemme patogenetmikrokemiske reaktioner eller selektiv farvning af forskellige strukturelle dele af mikroorganismen kan anvendes. Hvilken er bedst? Et mere nøjagtigt resultat kan opnås, når du arbejder med et farvet præparat. I dette tilfælde påføres testmaterialet på et præ-forberedt objektglas. Og sørg for at tynde (og om muligt jævnt) lag. Derefter skal du vente, indtil stoffet tørrer i luften. Mikroorganismerne fikseres derefter ved hjælp af en af de konventionelle metoder. Derefter udsættes det afkølede præparat for farvning med en differentiel eller simpel maling. Til dette kan tørre og indfødte præparater bruges. Derefter er det tilbage at rette ultraviolette eller korte blå stråler til stedet for ophobning af organismer, hvilket får hele mikroben eller visse dele af dens krop til at gløde.
Praktisk anvendelse af bakterioskopi
Det bruges til at diagnosticere en række infektionssygdomme. De mest berømte af disse er tuberkulose, gonoré og recidiverende feber. Derudover tyer de til forskning for at studere hele komplekset af mikroflora af et organ eller produkt. Men kritikere peger ofte på den relative upålidelighed og unøjagtighed ved denne metode.
Afgrøder og subkulturer af bakteriekulturer
Udfør dem med en pasteurpipette. Udførelse af bakteriologisk og cytologisk undersøgelse er ofte vanskelig at gennemføre uden podning og subkultur under arbejdsgangen. Når du arbejder med en Pasteur-pipette, er dens spidsbrække af med en pincet. Selve værktøjet føres derefter gennem brænderens flamme og får derefter lov til at køle af. I øvrigt kan både flydende og faste næringsmedier bruges til såning. Valget er påvirket af, hvilke mål med den bakteriologiske forskning, der forfølges. Samtidig er det nødvendigt at overholde algoritmen for arbejde og sikkerhedsforanst altninger. Så når du arbejder med et flydende næringsmedium, er det nødvendigt at sikre, at det ikke spilder ud og ikke fugter kanterne af korken og reagensglassene. Når undersøgelsen udføres med fast materiale, bruges ofte en speciel nål til at komme ind i kulturen. Når såning og eftersåning udføres, skal de udføres i nærheden af flammen på en gasbrænder. Af hensyn til forsøgets renhed bør reagensglasset ikke forblive åbent i lang tid. Hvad angår værktøjet med kultur: du skal sørge for, at det ikke rører ved noget. Teknikken til bakteriologisk forskning giver også mulighed for at brænde kanterne af reagensglasset, før det lukkes. Et færdigt produkt bør underskrives umiddelbart efter produktionen for at undgå fremtidig forvirring.
Såningseffektivitet
Det menes, at denne metode gør det muligt at opnå mere nøjagtige og pålidelige data under bakteriologisk diagnose end den tidligere overvejede bakterioskopi. I dette tilfælde er handlingsalgoritmen som følger:
- Initi alt smøres en ren kultur ud over overfladen af næringsmediet, som hældes i en petriskål.
- Indledende såning bør ske under forhold, der er gunstige for artenmikroorganismer.
- Efter en dag eller to, i nærværelse af et optim alt miljø, flytter alle egnede kolonier til, hvor de kan udvikle sig maksim alt. Dette frigør dem således fra fremmed mikroflora.
Slutresultatet er en kultur af homogene bakterier, der kan identificeres.
Rene kulturer
Men hvordan laves de? Til dette anvendes biologiske og mekaniske metoder. I det første tilfælde spilles en stor rolle af næringsmedier, hvor der er nødvendige forhold gunstige for udviklingen af en bestemt kultur. En tilgang kan også bruges, når forsøgsdyr, der er modtagelige for en bestemt type bakterier, bliver inficeret. Mekaniske metoder er baseret på brugen af et sterilt instrument, hvormed kulturen placeres i et næringsmedium placeret i den første, anden og tredje petriskål. Så er det nødvendigt at vente, indtil individuelle kolonier vokser, og en ren kultur vil allerede skille sig ud fra dem. Bakterier kan også dyrkes i specielle termostater, hvor temperaturen holdes på et vist niveau (norm alt omkring 37 grader). I dette tilfælde fortsætter processen i omkring en dag. Men afhængigt af typen af mikroorganismer kan andre udtryk blive etableret. Også vigtigt er tilstedeværelsen af den nødvendige koncentration af ilt. For at gøre dette skal du bruge forskellige metoder til beluftning. Hidtil har vi t alt om situationen som helhed og generelt, men lad os nu fokusere vores opmærksomhed på, hvad ordningen med bakteriologisk forskning er.
Øv
Et sæt metoder bruges ofte til at påvise patogene mikroorganismer i kroppen på en patient eller potentiel bærer. De anvendte materialer og metoder afhænger af målene for analysen, samt af forholdene i det miljø, hvor arbejdet udføres. I praksis opdages oftest bakterier gennem blodkulturer taget fra en person eller et dyr. Hvis lokale læsioner er veldefinerede, kan der søges efter patogener i problemområder. Dette er typisk for sådanne lidelser som dysenteri, gonoré, difteri og en række af lignende. I særligt alvorlige tilfælde er denne proces opdelt i separate stadier af bakteriologisk undersøgelse (som er typisk for tyfus). Hver af dem bruger sine egne metoder, som er rettet mod at finde årsagen til infektionen. Lad os se nærmere på situationen med tyfus. I den første uge af sygdommen er den mest pålidelige måde at diagnosticere sygdommen på blodkulturer. På det andet anses en serologisk undersøgelse for at være sådan. I tredje uge undersøges afføring. Den sidste metode anses for at være kontrol af rekonvalescent.
Mikroorganisme-identifikation
Det starter med processen med at farve det. Så ser de på, hvordan bakterien kan nedbryde kulhydrater, aminosyrer og så videre. Derudover kan denne proces suppleres med studiet af andre egenskaber, som hver enkelt slægt eller art af mikroorganismer besidder. Som et eksempel bør mulighederne for at opløse erytrocytter fra forskellige dyr, virkningen på blodplasmakoagulation og koagelopløsning anføres.fibrin og så videre. Alt dette er de forskellige træk ved individuelle repræsentanter for mikroverdenen. Serologisk identifikation kan også bruges til endelig genkendelse (men det drejer sig norm alt om patogene bakterier, der tilhører tarmfamilien).
Konklusion
Det skal bemærkes, at en række mikroorganismer ikke kan identificeres ved de metoder, der er beskrevet i artiklen. I dette tilfælde er praksis med at inficere laboratoriedyr udbredt. Beregningen er lavet på det faktum, at der vil fremkomme karakteristisk toksicitet eller patogenicitet, som ikke observeres under kunstige forhold. Infektion kan også bruges som metode til akkumulering af patogene mikrober. Og allerede når egenskaberne af den undersøgte kultur, fundet i processen med at studere biologiske, morfologiske, serologiske og biokemiske egenskaber, sammenlignes, kan vi sige, at det er kendt, hvilken slags mikrober vi har at gøre med. Identifikation betyder en angivelse af slægten, arten og typen af bakterie. Hvis den undersøgte mikroorganisme i visse egenskaber afviger fra dens typiske karakteristika, skal dette angives. En række eksperter mener, at det i sådanne tilfælde vil være nyttigt at genidentificere med duplikering af alle anvendte metoder og teknikker. Nogle gange kan forskning tages til det næste niveau, hvilket kræver en mere seriøs (og dyrere) tilgang. Hvis negative resultater blev opnået, så indikerer dette, at præparatetmikroorganismer var fraværende, eller de var ikke levedygtige. Men for forskningens nøjagtighed, hvis der er mistanke om en række bacillebærere (dysenteri, difteri, tyfus), vises gentagne kontroller i sådanne tilfælde. Dette er nødvendigt, så specialister har en præcis idé om, hvad de skal forholde sig til.
