Tamoxifen Ebewe er et immunmodulerende og antineoplastisk lægemiddel. Det bruges i hormonbehandling af onkologiske neoplasmer. Tilhører gruppen af androgene stoffer. Tamoxifen Ebewe er produceret i Østrig.
Composition
Indholdet af dette farmakologiske produkt indeholder det vigtigste aktive element - tamoxifencitrat (40, 30, 20 eller 10 mg pr. tablet). Det fremstilles i konturceller af 10 tabletter, placeret i kartoner med 10 stykker.
1 tablet indeholder:
- tamoxifencitrat;
- lactose;
- magnesiumstearat;
- stivelse;
- cellulose;
- kolloid siliciumdioxid.
Tabletterne er runde, hvide i farven med en krydsformet opdelingsrille på den ene side.
Farmakologiske egenskaber
Den aktive ingrediens amoxifen er et ikke-steroidt antiøstrogenstof, som også har en svag østrogen egenskab. Hansantitumoreffekt er baseret på evnen til at blokere østrogenreceptorer.
Tamoxifen og dets metabolitter konkurrerer med østradiol i stedet for at binde sig til cytoplasmatiske østrogenreceptorer i bryst-, vaginal-, livmoder-, hypofyse- og neoplasmer med en høj koncentration af østrogenreceptorer. Tamoxifen stimulerer ikke produktionen af DNA i kernen, men hæmmer celledeling, hvilket bidrager til regression af patologiske celler og deres ødelæggelse.
Farmakokinetik
Tamoxifen absorberes godt efter at have taget. Den højeste koncentration i blodet forekommer cirka 4-7 timer efter en enkelt dosis. Ligevægtsniveauet for dette aktive element i serumet nås som regel efter 3 ugers brug. Det går gennem metabolismeprocessen i leveren med dannelsen af flere stoffer. Udskillelse fra kroppen har en to-trins karakter med en initial halveringstid på 7 til 13 timer, efterfulgt af en terminal halveringstid på 7 dage. Dette stof udskilles hovedsageligt i form af konjugater, med afføring og i små mængder med urin.
Medicinske indikationer for brugen af dette lægemiddel
Denne medicin bruges hovedsageligt til tidlige tegn på brystkræft. Typiske symptomer på denne patologi er:
- dannelse i kirtlen forseglerbryst;
- tilbagetrækning eller fortykkelse af brystvorten;
- udseendet af en "citronskal" over det patologiske fokus;
- rødme i huden;
- konsolidering af aksillære og retrosternale lymfeknuder;
- uforholdsmæssig stigning i størrelsen af et bryst;
- udseende af smertesyndrom;
- brystdeformitet;
- hævelser;
- skorpedannelse, sårdannelse;
- tilstedeværelse af udflåd fra brystvorten (inklusive blodig);
- temperaturstigning;
- generel svaghed;
- drastisk vægttab;
- svimmelhed.
Derudover er lægemidlet "Tamoxifen-Ebewe" ordineret til følgende patologier:
- østrogenafhængig brystkræft hos mænd;
- ovarie-, endometrie-, nyrekræft;
- melanom;
- blødt vævssarkom med østrogenreceptortumorer;
- prostatacancer med resistens over for andre lægemidler.
Kontraindikationer for brugen af denne medicin
Tamoxifen-Ebewe er kontraindiceret i følgende tilfælde:
- følsomhed over for tamoxifen eller andre ingredienser i produktet;
- amning, graviditet.
Med forsigtighed er dette lægemiddel ordineret til nyresvigt, diabetes mellitus, øjensygdomme (grå stær), dyb venetrombose og tromboembolisk sygdom (inklusive anamnese), hyperlipidæmi, leukopeni, trombocytopeni, hypercalcæmi.
TilstandDosering og hvordan man tager dette lægemiddel
For at opnå den bedste effekt på tidlige tegn på brystkræft er den anbefalede kur for denne medicin 20 til 40 mg or alt dagligt i et langt forløb. Hvis der opstår symptomer på progressionen af den patologiske proces, annulleres lægemidlet.
Piller kræver ikke tygning, skylles ned med en lille mængde vand, én gang om morgenen eller opdelt i to doser.
Bivirkninger af "Tamoxifen Ebewe"
Under tamoxifenbehandling er bivirkninger forbundet med dets antiøstrogene virkninger almindelige, som viser sig som paroxysmal varmefornemmelse (hedeture), udflåd fra skeden eller blødning, kløe i kønsområdet, alopeci, ømhed i læsionsområdet, vægtøgning krop, ossalgi. Følgende bivirkninger er noget mindre almindelige:
- væsketilbageholdelse;
- kvalme;
- anoreksi;
- opkast;
- afføringsforstyrrelser;
- træthed;
- depressive tilstande;
- forvirring;
- cephalgia;
- svimmelhed;
- øget søvnighed;
- hypertermi;
- hududslæt;
- overtrædelse af visuel funktion;
- retinopati;
- retrobulbar neuritis.
I begyndelsen af behandlingen kan der være en lokal forværring af sygdommen - en stigning i størrelsen af bløddelsneoplasmer, somnogle gange ledsaget af alvorlige episoder af erytem i de berørte områder og tilstødende områder - som i de fleste tilfælde forsvinder inden for 14 dage.
Sandsynligheden for at udvikle tromboemboli og tromboflebitis kan også stige. Lejlighedsvis kan forbigående trombocytopeni og leukopeni forekomme, såvel som en stigning i leverenzymer, i sjældne tilfælde ledsaget af alvorlig leverdysfunktion, såsom fedtinfiltration, hepatitis og kolestase.
Nogle patienter med knoglemetastaser har oplevet symptomer på hypercalcæmi i starten af behandlingen. Tamoxifen kan bidrage til amenoré eller forårsage uregelmæssig menstruation i den præmenopausale periode, såvel som reversibel dannelse af cystiske formationer på æggestokkene.
Ved langvarig behandling med dette lægemiddel kan der også forekomme endometrieforandringer såsom hyperplasi, polypper og i sjældne tilfælde endometriecancer, livmoderfibrom.
Anmeldelser om "Tamoxifen Ebewe"
Der er meget få anmeldelser af sådan en medicin på medicinske hjemmesider, og det skyldes, at onkologiske sygdomme ikke forekommer for ofte hos mennesker, især da sådanne lægemidler ikke altid ordineres til dem.
Fra oplysningerne om nogle få anmeldelser kan vi konkludere, at Tamoxifen-Ebewe ikke altid var effektiv, men kun i omkring halvdelen af tilfældene af dets brug. Patienter angiver en god tolerabilitet af denne behandling. I mange af dem, væksten af en patologisk neoplasma under terapiblev suspenderet, andre havde ikke denne effekt, og disse mennesker fik ordineret anden behandling.
