Staphylococcus i sig selv er en farlig bakterie for kroppen. På en eller anden måde kommer det til en person og begynder sin skadelige aktivitet: det forårsager ubehagelige sygdomme. Den største fare ved denne bakterie er, at den kan skade næsten ethvert organ.
Selvfølgelig skal du først og fremmest beskytte dig selv mod Staphylococcus aureus, men hvis du ikke har kunnet beskytte dig selv, skal du vide, hvilken medicin der findes til kontrol og forebyggelse. Det er et af disse lægemidler, der vil blive diskuteret i denne artikel.
"Staphylococcal antiphagin" - et lægemiddel, der tilhører gruppen af antimikrobiel virkning. Det er et toksin neutraliseret af formalin og varme, renset fra ballastproteiner (opløselige termostabile Staphylococcus antigener). Lægemidlet indeholder ikke konserveringsmidler og antibiotika. Med den korrekte injektion (ifølge skemaet) udvikler en vaccineret person specifik antimikrobiel immunitet over for stafylokokkeksotoksin(aktiv immunisering), som forhindrer geninfektion og reducerer behandlingens varighed. For at gøre dette tilrådes det at bruge "Staphylococcal Antifagin" (brugsanvisning er givet nedenfor).
Composition
Hovedbestanddelen i lægemidlet er en 1 ml vaccine (peptidoglycan og teichoinsyre opnået fra mikrobielle celler ved hjælp af vand-phenolekstrakt).
Yderligere stof - phenol (0,2-0,05%).
Udgivelsestype og -form
Suspension til injektion beregnet til subkutan injektion, har en lys gul farve eller gennemsigtig, samt en ejendommelig lugt. I glasampuller på 1 ml, i papkasser i mængden af 10 stk. Brugsanvisning er placeret inde i pakken. Ved brug af ampuller uden knækring eller knækpunkt, lægges der desuden en ampulforskarer i pakken. Producent: Biomed opkaldt efter I. I. Mechnikov (Rusland).
"Staphylococcal antiphagin": indikationer
Forebyggelse og behandling af pustulære infektioner forårsaget af Staphylococcus aureus:
- Hudsygdom forårsaget af suppuration (staphylodermi, pyodermi), norm alt lokaliseret i hårsækkene.
- Bulder (abscesser, bylder, bylder, karbunkler).
- Dyb øjenlågsbetændelse - hordeolum (byg).
- Purulent betændelse i de apokrine gonader (hydradenitis).
- Acne (acne).
Kontraindikationer
- Akutte infektioner ikke forårsaget afstafylokokker, herunder restitutionsperioden. Behandlingen ordineres 30 dage efter fuldstændig remission.
- Sygdomme i nervesystemet og det endokrine system, kredsløbs-, lever- og nyresygdomme.
- Tuberkulose i aktiv form.
- Anoreksi, dystrofi (alvorlig udmattelse).
- Dekompenseret hjertesygdom.
Børn under 6 år. På grund af kroppens egenskaber tildeles børn fra 6 måneder til 6 år en separat kategori (Stafylokok-antifagin ordineres seks måneder efter fødslen efter konsultation med en børnelæge):
- bronkial astma;
- inflammatorisk dermatose (eksem);
- kronisk betændelse i hudsygdomme (neurodermatitis);
- Quinckes ødem (akut hævelse af huden og subkutant væv eller slimhinder);
- D-vitaminmangel (rakitis) fase 2-3;
- kronisk spiseforstyrrelse (underernæring) stadie 2-3;
- sygdomme i det endokrine system;
- tilbagevendende og asmatisk bronkitis.
Hvis en baby vejer mindre end 2,5 kg ved fødslen (prematuritet), ordineres behandling efter at have nået normale vægtindikatorer for alder.
I tilfælde af kontakt med en syg person i familien, skolen, børnehaverne, på arbejdet osv., anvendes vaccinen først, efter at karantænen er ophævet. Sådanne foranst altninger er nødvendige, for at den, der tager medicin, ikke har komplikationer.
Anvendelsesmetode og dosis
Vaccinen "Staphylococcus antiphagin"gøre i skulderområdet eller under skulderbladet. En gang hver 24. time (umiddelbart efter åbning af ampullen) administreres den næste injektion 20-30 mm lavere end den foregående. Der er mulighed for veksling af hænder og subscapular region. Intramuskulær administration af lægemidlet er ikke tilladt. Administrationsplan for børn fra 7 år og voksne: på den første dag - 0,2 ml; på den anden - 0,3 ml; i den tredje - 0,4 ml, og derefter med en stigning på 0,1 ml hver dag. Procedurforløbet slutter på den 9. dag med en dosis på 1 ml.
For børn i alderen 6 måneder til 7 år, start ved 0,1 ml og øg med 0,1 ml hver dag, indtil de når 0,9 ml.
Med en god klinisk effekt kan behandlingsforløbet efter den behandlende læges skøn reduceres til 5 injektioner.
Hvis der ikke er mulighed for daglig vaccination, så kan du gøre det hver anden dag, men med en stigning i dosis med 0,2 ml.
Ved alvorlige, hyppigt tilbagevendende hudsygdomme ordineres en anden kur med et interval på 10-15 dage. Tidsplanen for administration af vaccinen vil være nøjagtig den samme.
Med lokale og generelle reaktioner på vaccinen fortsættes behandlingen, efter at den forsvinder på stedet for den forrige injektion. De, der er blevet behandlet med stafylokokk-antifagin, er tilfredse med resultaterne.
Bivirkninger og overdosis
Det er strengt forbudt at bruge en ampul med ødelagt integritet, uden navn og udgivelsesdato, i nærvær af uklarhed eller sediment, i strid med opbevaringstemperaturen og udløbsdatoen! Sådanne overtrædelser af ampullen eller væsken kan forårsagekomplikationer og andre problemer. Du skal være særlig forsigtig med ovenstående parametre og kun bruge ampuller, der passer til denne beskrivelse.
Når vaccinen administreres, kan der opstå en lokal reaktion: rødme (hyperæmi) i hudområdet på injektionsstedet for "Staphylococcal antiphagin", let ømhed i injektionsområdet, som forsvinder af sig selv efter 1- 2 dage. Nogle gange en stigning i den inflammatoriske proces i området af læsionen (efter den anden injektion). Disse reaktioner er ikke en kontraindikation for fortsat behandling af stafylokokker.
Kroppens generelle reaktion kan være ledsaget af hypertermi (en stigning i kropstemperaturen op til 38 grader), lokal induration (infiltration) op til 20 mm eller stærke smerter i injektionsområdet, mild svaghed og utilpashed.
I nærvær af både lokale og generelle reaktioner anbefales det dog at øge intervallet mellem de foregående og efterfølgende injektioner af lægemidlet "Staphylococcal antiphagin" med en dag eller reducere dosis.
Hvis andre typer reaktioner på vaccinen opdages, eller de lokale og generelle reaktioner i kroppen forværres, er det nødvendigt at informere den behandlende læge om dette for yderligere beslutningstagning.
I isolerede tilfælde kan der være en stigning i kropstemperaturen over 38 grader, de mest alvorlige smerter i injektionsområdet og dannelsen af store ophobninger af lymfe og blod under huden med en diameter på mere end 20 mm.
For at beskytte dig selv mod uønskede konsekvenser, skal du gøre dig bekendt med kontraindikationerne ogrådfør dig med din sundhedspersonale, inden du administrerer vaccinen.
Tegn på overdosis med vaccinen er ikke blevet identificeret.
Forholdsregler
Åbning af ampullen sker med den strengeste overholdelse af asepsis (en metode til at forhindre mikrober i at trænge ind i såret) og antiseptika (obligatorisk desinfektion af ampullen før åbning) i behandlingsrummet. Den åbnede ampul er ikke genstand for opbevaring, men bruges umiddelbart efter åbning.
Ingen interaktioner med andre lægemidler er blevet identificeret. Dette er bevist af medicinske undersøgelser af Staphylococcal Antifagin-vaccinen. Anmeldelser af dem, der brugte dette middel, bekræfter lægemidlets effektivitet.
Vaccinen påvirker ikke evnen til at føre et køretøj og komplekse maskiner.
Behandling med "Antifagin" kan udføres samtidigt med anden generel eller lokal terapi (oftest antibiotika). Undtagelserne er immunglobuliner og antistafylokokplasmaer.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Stafylokokvaccine "Antifagin stafylokokker" opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys og børn. Temperaturen skal svinge fra 2 til 10 grader over nul, men ikke overstige indikatoren. Må ikke udsættes for lave temperaturer! Holdbarheden efter frigivelse af vaccinen er 2 år. Det frigives i detailapotekets netværk i henhold til receptformularer. Manglende overholdelse af reglerne for opbevaring kan gøre lægemidlet ubrugeligt. Et fordærvet lægemiddel er strengt forbudt at bruge og injicere i den menneskelige krop.
"Staphylococcal antiphagin" har følgende analoger: "FSME-Immun", "Prevenar", "Cervarix", "Gardasil". Valget af dette eller hint lægemiddel bør aftales med den behandlende læge.
