Medikamentet er et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær injektion, sædvanligvis er pulveret hvidt eller lysegult; fortynder er en farveløs gennemsigtig væske. Den klargjorte opløsning vil være klar eller lys gul.
Indikationer for brug
Indikationer for "Immunoro Kedrion", hvis anmeldelser for det meste er positive, er som følger:
- Forebyggelse af en negativ Rh-konflikt hos piger, der ikke er sensibiliserede over for Rho(D)-antigenet under den første graviditet og fødslen af en Rh-positiv baby, hvis blodet matcher moderens ABO.
- I tilfælde af kunstig afbrydelse, når kvinden under graviditeten er Rh-negativ, og hendes mands blod er Rh-positiv.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til lægemidlet ser således ud:
- Overfølsomhed over for komponenterne i "Immunoro Kedrion".
- Rhesus-negative gravide kvinder sensibiliseret over forantigen, i blodserumet, hvoraf Rh-antistoffer blev påvist.
- Ikke egnet til nyfødte.
Brug under graviditet og amning
"Immunoro Kedrion", hvis anmeldelser er positive, bruges under graviditet og inden for tre dage efter fødslen. Der er ikke registreret nogen tilfælde af skadelige virkninger på barnet under graviditet eller amning.
Bivirkninger
Nogle gange er der smerter på injektionsstedet, men det kan undgås. Det er nødvendigt at injicere lægemidlet i små mængder - mindre end 5 milliliter på flere forskellige steder.
At dømme efter anmeldelserne kan "Immunoro Kedrion" forårsage følgende bivirkninger:
- sjældent - feber, dermatologiske reaktioner, kulderystelser;
- meget sjældent - dyspepsi (opkastning og kvalme), blodtrykssænkning, takykardi, udslæt eller andre allergiske reaktioner.
Dosering i henhold til brugsanvisningen "Immunoro Kedrion"
2 timer før injektionen, skal ampullerne med lægemidlet være ved stuetemperatur. Produktet i den åbnede flaske skal ikke opbevares, det skal bortskaffes. Lægemidlet må ikke administreres intravenøst.
Intramuskulært ordineres medicinen (engangs): til en fødende kvinde - i løbet af de første to til tre dage efterarbejdsaktivitet, med kunstig afbrydelse af graviditeten - efter afslutningen af proceduren.
Dosis af lægemidlet ordineres individuelt af lægen, da det hele afhænger af, hvor meget blod fra det ufødte barn var i blodbanen hos en gravid kvinde. I 1 dosis "Immunoro Kedrion" (300 mcg) er der et tilstrækkeligt antal antistoffer til at undgå sensibilisering over for Rh-faktoren (hvis mængden af røde blodlegemer, der kommer ind i blodbanen hos den vordende mor, ikke er højere end 15 ml).
Dosisforøgelse
Når der er mistanke om, at flere røde blodlegemer er kommet ind i blodbanen hos en gravid kvinde, bør en føtal røde blodlegemer foretages ved hjælp af valideret laboratorieteknologi (f.eks. omdannet Kleihauer og Betka acid wash-stain) for at bestemme den nødvendige dosis af stoffet. Det beregnede volumen af føtale røde blodlegemer, der kommer ind i moderens blodbane, divideres med 15 (beregningen udføres i ml), og antallet af doser af stoffet, der skal indgives, opnås. Hvis der under dosisberegningen opnås et ikke-heltal, er det nødvendigt at runde antallet af doser op (f.eks. ved modtagelse af et resultat på 1,4 skal der indtastes 2 doser af stoffet).
Til prænatal profylakse bør der indgives en anden dosis af lægemidlet, dette skal gøres ca. ved 28. graviditetsuge. Dernæst er det bydende nødvendigt at introducere endnu en, det er tilrådeligt at gøre dette i to til tre dage efter fødslen, men kun hvis det nyfødte barn viser sig at være Rh-positivt.
Efterspontan eller induceret abort, at slippe af med en ektopisk graviditet i mere end tre måneder, anbefales det at indføre en dosis (300 mcg) af stoffet (eller mere, hvis der er mistanke om, at mere end 15 ml føtale røde blodlegemer er kommet ind i kvindens blodbane).
Hvis graviditeten blev afbrudt inden 13 uger, anbefales det at administrere en minidosis (ca. 50 mcg) én gang. Efter at have udført en fostervandsprøve, eller i fjerde eller femte måned eller i tredje trimester, eller hvis maveorganerne er skadet i andet eller tredje trimester, anbefales det at administrere en fuld dosis af lægemidlet. Hvis mere end 15 ml af et barns røde blodlegemer er trængt ind i kvindens blod, skal dosis bestemmes ud fra ovenstående beregning.
I tilfælde af at organskade, fostervandsprøver eller andre uheldige omstændigheder kræver administration af stoffet ved 4 måneders drægtighed, vil en anden injektion være påkrævet ved 6 måneders drægtighed.
For at sikre sikkerheden for den vordende mor og baby gennem hele graviditeten, bør du regelmæssigt lave tests, kontrollere antallet af Rh-positive røde blodlegemer i fosteret.
Hvis barnet blev født Rh-positivt, skal moderen indtaste "Immunoro Kedrion" inden for 2-3 dage efter fødslen.
Hvis en kvinde fødte inden for en måned efter injektionen af lægemidlet, må "postpartum"-dosis ikke administreres, men kun hvis mindre end 15 ml Rh-positiv kom ind i moderens bloderytrocytter.
At dømme efter anmeldelserne af Immunoro Kedrion hjalp stoffet mange mødre med ikke kun at udholde graviditeten norm alt, men også at opretholde den. Derfor bør du ikke afvise denne medicin, hvis den er ordineret af en læge, fordi de forventede fordele for mor og barn er meget højere end de mulige risici.
