I den moderne verden er der et stort udvalg af antiallergiske lægemidler. Et af de mest aktive midler er "Nasonex". Anmeldelser om ham er kun gode. Dette er det vigtigste lægemiddel til allergier af enhver grad. "Nasonex" er et origin alt præparat af den belgiske produktion af "Schering Plough"-selskabet. Medarbejdere i virksomheden har udviklet en spray, som indeholder det hormonale stof glukokortikoid mometason. Et værktøj bruges til at sprøjte det ind i næsen.
Udstedelsesformular
I instruktionerne til "Nasonex" er det ifølge patienterne skrevet i detaljer i hvilken form medicinen er fremstillet. Det er tilgængeligt i form af en hvid spray i flasker med en dispenser: tres doser og hundrede og tyve doser. "Nasonex" er en doseret medicin, derfor gør det muligt at kalibrere hætteglasset korrekt. Korrekt kalibrering med hvert tryk på dispenseren gør det muligt at frigive den nødvendige dosis af den aktive ingrediens, som er halvtreds mikrogram. Før den første presning er det nødvendigt at presse sprøjten sekventielt ti gange. Som et resultat af disse manipulationer etableres en jævn forsyning af den aktive komponent. Hvis patienten ikke har brugt Nasonex i en halv måned eller mere, er en kontrolkalibrering påkrævet. For at gøre dette skal du trykke to gange på sprøjten. Dette er ganske nok til at genoptage den jævne strøm af den aktive ingrediens.
Patienter bør vide to vigtigere ting:
- Spray er en suspension, hvori det aktive stof ikke er opløst, men vejes tilfældigt. Husk dette og ryst flasken før hver brug.
- Dysen på hætteglasset kan blive tilstoppet. Periodisk er det nødvendigt at fjerne hætten, dysen og skylle hullet i flasken med varmt vand. Det er strengt forbudt at rengøre dysen med en skarp nål. Dette får ofte dispenseren til at gå i stykker og fejlfunktion.
Den vigtigste aktive ingrediens er mometasonfuroat. Undersøgelser har påvist aktiviteten af denne komponent mod betændelse forårsaget af en allergisk reaktion, både i de tidlige og fremskredne stadier.
"Nasonex" er et hormonpræparat. Ifølge adskillige anmeldelser af Nasonex til børn er forældre bekymrede for, at langvarig brug af hormonelle medicin kan forårsage negative bivirkninger. Det er eksperimentelt fastslået, at efter intranasal sprøjtning af mometason trænger mindre end én procent af det aktive stof ind i blodet. Også selvom barnet kunnetage medicinen gennem munden, den absorberes praktisk t alt ikke fra mave-tarmkanalen. Mængden af lægemidlet, der absorberes, udskilles næsten fuldstændigt i galden eller urinen fra kroppen.
Farmakologi
Hvilken effekt har det antiallergipræparat, er beskrevet detaljeret i brugsanvisningen til "Nasonex". I anmeldelser af patienter er sådanne virkninger på kroppen bemærket:
- Forhindrer frigivelse af inflammatoriske provokatører.
- Øger produktionen af lipomodulin.
- Sænker akkumuleringen af neutrofiler. Dette reducerer produktionen af inflammatorisk ekssudat og produktionen af lymfokiner, reducerer migrationen af makrofager, hvilket fører til en reduktion i processerne med infiltration og granulering.
- Reducerer inflammation.
- Forsinker spredningen af øjeblikkelige allergiske symptomer.
Finiteter af behandling af allergier, polypper, bihulebetændelse
Kliniske undersøgelser har bekræftet, at med udviklingen af allergi inden for de første tolv timer efter brug af Nasonex, får næsten en tredjedel af patienterne med allergisk rhinitis en udt alt effekt. En dag efter behandlingen stopper manifestationen af allergiske reaktioner hos halvdelen af patienterne. Spray i næsen "Nasonex" kan også lindre allergiske symptomer, der påvirker patientens øjne - rødme, kløe og rindende øjne.
Hos patienter med næsepolypper siges Nasonex-spraybehandling at resultere i målbar forbedring. Især efter en behandlingsperiode er tilstoppet næse stærkt reduceret,størrelsen af polypper reduceres, lugtesansen genoprettes.
Med bihulebetændelse "Nasonex" bruges i den kombinerede behandling af rhinosinusitis og bihulebetændelse. Den antiinflammatoriske virkning af den aktive ingrediens letter sygdomsforløbet betydeligt. Terapi med "Nasonex" (ifølge patienternes anmeldelser) reducerer smerte og tryk i næsens bihuler, reducerer rhinoré og overbelastning. Samtidig er den terapeutiske effekt ved bihulebetændelse langvarig og forbliver i femten dage efter afslutningen af behandlingen.
Farmakokinetik
Når Nasonex injiceres i næsen, er den samlede biotilgængelighed af mometasonfuroat mindre end én procent. Mometason absorberes ekstremt dårligt fra mave-tarmkanalen. Farmakokinetik er beskrevet detaljeret i instruktionerne til "Nasonex". Anmeldelserne bemærker, at en lille mængde af den aktive ingrediens kan komme ind i fordøjelseskanalen. Dette giver dog ikke meget ubehag, da de aktive stoffer udskilles fuldstændigt i urinen og galden.
Indikationer
Lad os liste, hvornår Nasonex-spray er ordineret:
- Sæsonbetinget eller kronisk rhinitis på grund af allergi hos voksne og børn fra to år. Medicinen bruges både til behandling af allergier og til dets sæsonbestemte forebyggelse, som beskrevet i brugsanvisningen til "Nasonex" til børn. Feedback fra forældre indikerer, at forebyggelsesmidlet er meget godt.
- Akut bihulebetændelse eller forværring af vedvarende bihulebetændelse hos voksne og børn (bruges fra tolvårsalderen). "Nasonex" klsådanne sygdomme er kun en integreret del af kompleks terapi.
- Akut symptomatisk rhinosinusitis uden tegn på alvorlig infektion hos patienter over tolv år.
- Næsepolypper med symptomatisk tilstoppet næse og tab af lugt hos patienter over atten år.
- Forebyggelse af sæsonbetinget allergisk rhinitis hos voksne og unge fra tolvårsalderen (anbefales to eller fire uger før den kommende sæson).
Kontraindikationer
Lad os liste kontraindikationerne i henhold til instruktionerne for "Nasonex". I anmeldelserne angiver patienterne, at der ikke er så mange af dem, og bivirkninger er ekstremt sjældne:
- Personlig følsomhed over for lægemiddelstoffer.
- Nylig operation eller traume i næsen, der forårsagede skade på slimhinderne.
- Børns alder (med kronisk og sæsonbetinget allergisk rhinitis - op til to år, med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - op til tolv år, med polypose - op til atten år).
Ifølge lægers anmeldelser af Nasonex skal det bruges med særlig forsigtighed, når:
- Tuberkulose i luftvejene.
- Viral infektion af enhver art.
- Infektion forårsaget af herpesvirus.
- Tilstedeværelse af infektion i slimhinden i nasopharynx.
I alle andre tilfælde er lægemidlet sikkert og godkendt til brug.
Dosis
Medikamentet bruges intranas alt. Ifølge anmeldelser er "Nasonex" i næsen kun mere effektiv efter en række indledende procedurer:
- Sørg for fri åndedræt i næsen, det vil sige rens næsen for tyktflydende slim med s altvand eller havvand.
- Brug vasokonstriktor-dråber om nødvendigt.
Ved allergier bruges "Nasonex" til både børn og voksne. Den gennemsnitlige dosis for patienter over tolv år er to pumper af dispenseren i hver næsegang en gang dagligt. Hvis der er tegn på forbedring af dynamikken, er det nødvendigt at reducere dosis til det halve, det vil sige til en injektion i hver næsepassage om dagen. Hvis den indledende standarddosis er ineffektiv, kan du øge den. I sådanne tilfælde kan dosis af lægemidlet være op til fire injektioner i hver næsepassage én gang dagligt, som angivet i instruktionerne til Nasonex. Anmeldelserne bemærker, at øget dosis hjælper bedre, men forårsager ubehag i form af en brændende fornemmelse i næsen. Efter positiv dynamik halveres dosis.
Børn ældre end to og yngre end tolv år behøver kun én injektion i næsepassagerne én gang dagligt. Positiv dynamik i behandlingen bør ikke forventes tidligere end 12 timer efter den første brug af Nasonex-sprayen. Med fuld kraft begynder lægemidlet at virke to dage efter behandlingens start.
Til behandling af bihulebetændelse "Nasonex", ifølge anmeldelser, hos børn bruges kun efter tolvflere år. Den indledende dosis er to sprays i hver næsegang to gange dagligt. Om nødvendigt kan dosis øges til fire injektioner to gange dagligt. Så snart symptomerne aftager, halveres dosis.
For polypper i næsehulen bruges medicinen kun til voksne patienter. Standarddosis i sådanne tilfælde er to tryk på hætteglasset i hver næsegang en gang dagligt.
Negative effekter
På trods af lægemidlets sikkerhed forårsager brugen nogle gange bivirkninger, som advaret i instruktionerne til "Nasonex". Hos børn (forældre bemærker dette i anmeldelserne) er sådanne fænomener meget sjældne. Bivirkninger under lægemiddelbehandling er snarere undtagelsen fra reglen.
Voksne kan opleve:
- Næseblod. De observeres hos fem procent af patienterne, der brugte Nasonex. Blødning er dog norm alt kortvarig og stopper af sig selv. Ved behandling med andre kortikosteroider er sandsynligheden for blødning den samme som ved brug af "Nasonex".
- Inflammatoriske processer i nasopharynx.
- Brændende fornemmelse og irritation af næseslimhinden.
Sandsynligheden for at udvikle negative virkninger ved brug af det beskrevne middel er den samme som ved behandling af andre lægemidler med en lignende terapeutisk effekt. Brugen af "Nasonex" til adenoider føjer ifølge anmeldelser til listen over uønskede manifestationerhovedpine. Det forekommer sjældent og kræver ikke seponering af lægemidlet.
Ifølge anmeldelser af "Nasonex" var forekomsten af bivirkninger hos unge patienter sammenlignelig med hyppigheden af deres manifestation ved brug af placebo. Ved brug af intranasale hormoner kan der opstå systemiske negative effekter, især ved længere tids brug i høje doser.
Overdosis
Ifølge anmeldelser af "Nasonex" kan patientens indre organer (især binyrerne) blive undertrykt ved langvarig brug af lægemidlet i store doser eller ved samtidig brug af flere lægemidler.
Lægemidlet har en lav systemisk biotilgængelighed, så det er usandsynligt, at overdosis vil kræve brug af nogen særlige foranst altninger udover supervision af den behandlende læge. Det vil højst sandsynligt være muligt at genstarte lægemidlet senere.
Særlige instruktioner
Patienter, der har brugt Nasonex i flere måneder, bør regelmæssigt undersøges af deres læge for ændringer i næseslimhinden. Det er påkrævet regelmæssigt at overvåge helbredet hos patienter, der får hormonelle lægemidler i lang tid.
Ved behandling af børn med adenoider "Nasonex", ifølge anmeldelser, er udviklingsforsinkelse mulig. I tilfælde af påvisning af en suspension af barnets vækst er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidler til et minimum. Ved udførelse af laboratorieundersøgelser hos babyer behandlet med"Nasonex" i en daglig dosis på 100 mcg hele året, væksthæmning blev ikke observeret.
I tilfælde af en svampeinfektion i nasopharynx kan det være nødvendigt at stoppe behandlingen med Nasonex. En tydelig ændring i tilstanden af nasopharyngeal slimhinde, som varer ved i lang tid, kan være en grund til at stoppe behandlingen med Nasonex. Ifølge anmeldelser kan lægemiddelanaloger forårsage de samme negative virkninger.
Ved langvarig behandling blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af binyresystemets funktion. Personer, der går over til Nasonex-behandling, kræver særlig opmærksomhed på deres helbred.
Patienter, der behandles med hormonelle midler, har nedsat immunitet og bør advares om den øgede sandsynlighed for at pådrage sig alle slags infektioner for dem. Der er behov for at konsultere en læge, hvis der har været kontakt med en smittet person. Hvis der opstår tegn på en alvorlig bakteriel infektion, er øjeblikkelig lægehjælp også påkrævet.
Ved brug af "Nasonex" i løbet af året, var der ingen tegn på ændringer i næseslimhinden. Derudover viste den aktive komponent i lægemidlet en tendens til at normalisere det histologiske billede.
Effektiviteten og sikkerheden af "Nasonex" er ikke blevet undersøgt i behandlingen af polypper af forskellige etymologier, der fuldstændig lukker patientens nasopharynx.
Hvis polypper viser sig at være usædvanlige eller uregelmæssige i form, forvrænget eller blødende, kræves en lægeundersøgelse førudnævnelse af Nasonex.
Der er ingen bekræftede data om virkningen af lægemidlet Nasonex på en persons evne til at føre køretøjer.
Graviditet og amning
Laboratorieundersøgelser af sikkerheden ved brugen af lægemidlet "Nasonex", når gravide mødre bærer et barn, er ikke blevet udført.
Ligesom andre hormonelle lægemidler bør Nasonex kun anvendes under den fødedygtige og under amning, hvis sandsynligheden for den forventede fordel ved brugen retfærdiggør den sandsynlige risiko for fosteret eller det ufødte barn.
Babyer, hvis mødre fik hormonelle lægemidler under graviditeten, bør undersøges for mulige ændringer i binyrernes funktion.
Brug til børn
Medikamentet er kontraindiceret:
- for allergisk rhinitis - hos børn under to år,
- for akut eller kronisk bihulebetændelse - op til tolv år,
- med polypose - indtil myndig alder.
Kliniske undersøgelser under behandling af børn, når "Nasonex" anvendes i en dosis på hundrede mcg om dagen i et år, blev der ikke bemærket nogen udviklingsforsinkelse.
Analoger
Brugsanvisningen til Nasonex (ifølge forældre) nævner ikke, hvordan dette lægemiddel kan erstattes. Hans analoger er som følger:
- "Rhinoclenil".
- "Flixonase".
- "Nazarel".
- "Awamys".
- "Nasobek".
Disse lægemidler, som er analoger til Nasonex, karakteriseres forskelligt i patientanmeldelser. Nogle af dem kaldes mere effektive, andre forårsager flere bivirkninger. Det afhænger af den menneskelige krops individuelle opfattelse af de stoffer, der er en del af stofferne. Derfor bør de kun bruges efter konsultation med en læge.
