Højt plasmakolesterol bidrager til udviklingen af åreforkalkning og hjertesygdomme.
Til lipidsænkende behandling anvendes specielle midler, hvoraf det ene er lægemidlet "Atocor". Instruktionerne til denne medicin beskriver dens hypokolesterolæmiske og hypotriglyceridæmiske rolle i at reducere koncentrationen af dårligt kolesterol og andre fedtstoffer i den menneskelige krop.
Generelle karakteristika
Medikamentet tilhører hæmmere af 3-methylglutaryl-3-hydroxy-coenzym A-reduktase. Produceret af det indiske firma "Doctor Reddy's Laboratories".
Atokor kan have doser på 0,020 og 0,010 g.
Udstedelsesformular
Produktet er fremstillet i tabletform med en hvid filmcoating. Tabletterne er ekstruderet i form af en trekant med bikonvekse overflader, hvoraf den ene er påført bogstavet "A", og på den anden er der dosisbetegnelsen "10" eller "20".
Composition
Den aktive ingrediens i lægemidlet er atorvastatin, som er repræsenteret af mikroniseret calciumtrihydrat. I lægemidlet "Atocor" er doseringen og sammensætningen af den kvantitative aktive ingrediens lidt anderledes. Hver 0,01084 eller 0,02168 g atorvastatin-calciumtrihydrat svarer til 0,01 eller 0,02 g ren atorvastatin.
Mælkesukker, calciumcarbonat, croscarmellosenatrium, polysorbat 80, hydroxypropylcellulose, lactose DT, magnesiumstearat danner tabletstrukturen.
Filskallen er dannet af hypromellose 15 cps, propylenglycol, renset talkum, titaniumdioxid.
Sammensætningen er den samme for begge doseringer af Atokor, og de har en fælles instruktion.
Tabletter på 0,01 eller 0,02 g fås i pakninger med 10 stk. i en blisterpakning pakket i en papæske.
Handlingsmekanisme
Lægemiddelinstruktioner til brug henviser til selektive, kompetitive hæmmere af 3-methylglutaryl-3-hydroxy-coenzym A-reduktase. Det er en vigtig enzymatisk forbindelse til omdannelsen af 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzym A til mevalonsyre, som er forløberen for styrener og kolesterol.
Hvis patienter har homozygot, heterozygot familiær og ikke-familiær hyperkolesterolæmi samt blandet dyslipidæmi, hjælper det at tage Atocor med at reducere koncentrationen af tot alt kolesterol, kolesterolpartikler, der findes i lipoproteiner med lav og meget lav densitet, triglycerider og apolipoproteiner. B.
Medikament "Atokor" beskrivelse af lægemidlet indikerer tabletternes evne til at ustabile øge niveauet af nyttige sterol ihøjdensitetslipoproteiner.
I leverceller bliver triglycerid- og kolesterolmolekyler en integreret del af lipoproteinstoffer, som har en meget lav densitet. De går til plasmaet, hvormed de trænger ind i det perifere væv. De danner lipoproteinforbindelser med lav mætning, som kan katalyseres ved interaktion med højaffinitetsreceptorformationer. Alle disse stoffer kan øge udviklingen af åreforkalkning.
Atorvastatins virkning er karakteriseret ved en udt alt og vedvarende stigning i effektiviteten af LDL-receptorkomplekser, et fald i koncentrationen af skadeligt kolesterol med øget kolesterolæmi hos en homozygot arvelig art.
Betyder, at "Atocor"-instruktion indikerer dets evne til at reducere plasmaniveauer af kolesterol og lipoprotein ved at hæmme HMG-CoA-reduktase-enzym. Det bremser dannelsen af kolesterol i levercellerne, øger antallet af receptordannelser af lipoproteiner med lav mætning i cellemembraner. Dette øger optagelsen og katabolismen af kolesterolmolekyler fra lavkoncentrationslipoproteiner.
Hvad bruges til
Medicin "Atocor" instruktioner til brug af tabletten råder til at tage med de primære tegn på øget kolesterolæmi af den heterozygote type, lokal og ikke-lokal stigning i kolesterolkoncentration, blandet heterolipidæmi, øget mængde plasma triglyceridmolekyler.
De er ordineret i kombination med diætrecepter til at sænke høje kolesterolniveauer i lavmætningslipoproteiner, apolipoprotein B og triglyceridforbindelser.
Piller reducerer plasma-LDL-kolesterolkoncentrationer ved homozygot familiær forhøjet kolesterolæmi, når diæternæring og andre ikke-farmakologiske metoder er ineffektive.
Sådan tager du
Medicin "Atokor" brugsanvisning anbefaler kun at drikke efter at have ordineret en standard hypokolesterolæmisk diæt til en syg person, som bør bruges i løbet af terapien. Dosering indstilles for hver patient separat, som beregnes ud fra det initiale niveau af kolesterol i lavmætningslipoproteiner. Det er vigtigt at tage hensyn til det tilsigtede formål, effektiviteten af terapi med Atocor, indikationer.
Den indledende dosis er typisk 0,010 g pr. dosis pr. dag. Brugen af tabletter afhænger ikke af tidspunktet på dagen og forbruget af mad.
Den daglige dosis af midlet fra 0,010 til 0,080 g vælges under hensyntagen til de indledende indikatorer for skadeligt kolesterol, målforudsætninger og personlig effektivitet. I den indledende fase af brugen og med en stigning i koncentrationen af lægemidlet skal niveauet af plasmafedtstoffer kontrolleres efter en halv måned, og om nødvendigt justere dosis.
Primær hyperkolesterolæmi og kombineret hyperlipidæmi behandles med en daglig dosis på 0,010 g.
Terapeutisk aktivitet opstår efter 14 dage, og maksimal effektivitet er mulig efter enmåned. Langtidsbrug giver dig mulighed for at bevare den terapeutiske effekt.
Drugs "Atokor"-instruktion på russisk indeholder information om behandling af hyperkolesterolæmi efter homozygot familietype. Norm alt ordineres en daglig dosis på 0,080 g. Ved denne brug falder kolesterolværdien i LDL til 40%.
Behandlingsfunktioner
På Atokor-tabletter anbefaler brugsanvisningen kraftigt, at du inden du begynder at bruge stoffet, skal finde årsagen til den sekundære stigning i kolesterolværdierne. Disse faktorer omfatter dårlig behandling for diabetes mellitus, hypothyroidisme, nefrotisk proces, dysproteinemiske ændringer, obstruktiv leversygdom. Dette kan også omfatte behandling med andre stoffer og alkoholafhængighed. Først efter at have fjernet ovenstående årsager, kan du begynde at bruge Atocor-tabletter.
Selv før behandlingen bestemmes lipidbalancen mellem tot alt kolesterol, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol og triglycerider.
Der er ingen data om brugen af lægemidlet i pædiatrisk praksis, derfor er disse piller ikke ordineret til børn.
Ved behandling af ældre patienter over 60 år er der en stigning i plasmaniveauet af lægemidlets aktive ingrediens op til 40%.
Hvis nyrefunktionen er nedsat, er dosisjustering ikke nødvendig, da denne tilstand ikke påvirker atorvastatinniveauet i blodbanen og effektiviteten af at sænke det dårlige kolesterol.
Der er beviser for, at stofbrugaf denne klasse forårsager udvikling af rhabdomyolyse myopati og utilstrækkelig nyrefunktion i en akut form. Med sådanne sygdomme bør medicinen opgives i et stykke tid.
Atorvastatin-baserede lægemidler bør tages med forsigtighed hos personer, der misbruger alkohol eller har en tidligere leversygdom.
Under virkningen af inhibitorer af HMG-CoA-reduktase-enzymet er ændringer i leverens biokemiske parametre mulige. For rettidig påvisning af sådanne lidelser er det nødvendigt at evaluere leveraktiviteten før behandling og derefter kontrollere igen 3 måneder efter at have taget pillerne.
Medicin "Atocor"-instruktion på russisk omfatter information om en markant stigning i plasmaværdien af den aktive ingrediens hos patienter med leversygdomme, som lider af alkoholisme. Midlertidig eller fuldstændig afvisning af terapi bringer leverens transaminaseaktivitet tilbage til dens oprindelige grænser. Mange patienter afbrød ikke brugen af lægemidlet i små doser, og der opstod ingen bivirkninger.
Behandling kan forårsage svimmelhed, døsighed kan udvikle sig, så det er forbudt for patienter at køre i køretøjer eller andre komplekse enheder, mens de tager tabletterne.
Hvem bør ikke bruge
Kontraindikationer for lægemidlet "Atokor" omfatter overfølsomhed over for hver ingrediens i lægemidlet.
Det tages ikke ved akutte leversygdomme og med høj aktivering af transaminaseserumenzymer, nårderes aktivitet er 3 gange højere end værdien af den øvre grænse for normale indikatorer.
Lægemidlet er ikke ordineret til kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger tilstrækkelige præventionsmidler. Kontraindikation er tilstanden af fødsel og amning.
Lægemidlet behandler ikke børn og unge under 18 år.
På grund af tilstedeværelsen af mælkesukker i sammensætningen af Atokor-tabletter, forbyder brugsanvisningen deres anvendelse i tilfælde af arvelig intolerance over for galactosemolekyler, med mangel på lactase og malabsorption af galactose-glucose.
Analoger
Der er et stort antal lægemidler baseret på atorvastatin. Den hypokolesterolæmiske rolle er tildelt præparatet "Atocor" brugsanvisning. Analoger er også i stand til at sænke niveauet af dårligt kolesterol i menneskeblod.
En af disse lægemidler er den slovenske medicin "Atoris", hvis producent er aktieselskabet "Krka, Novo mesto". Tilgængelig i form af tabletter indeholdende den aktive ingrediens på 0,010 g, 0,020 g, 0,040 g.
Medikamentet er beregnet til at eliminere den hyperlipidæmiske tilstand, hvor det er nødvendigt at reducere totalkolesterol, kolesterol i lipoproteinforbindelser med lav mætning, antallet af apolipoprotein- og triglyceridmolekyler i blodbanen.
Medikamentet bruges til at behandle mennesker med hyperkolesterolæmi af polygen, heterozygot homozygot familiær type.
Med hjælplægemidler "Atoris" øger koncentrationen af kolesterol i lipoproteiner med høj mætning.
En anden slovensk analog er Tulip-lægemidlet, som produceres af Lek Pharmaceutical Company. Filmovertrukne tabletter fås i tre styrker: 0,01 g, 0,02 g og 0,04 g hver.
Medikamentet er ordineret til at eliminere den primære form for hyperkolesterolæmisk og kombineret hyperlipidæmisk tilstand, til behandling af heterozygote og homozygote familietyper med højt kolesteroltal.
Et lignende middel er den indiske medicin "Astin", som produceres af firmaet "Micro Labs Limited". Fås i to doser: 0,010 g og 0,020 g atorvastatin.
Medikamentet er ordineret til højt lipidindhold, når der ikke er nogen positiv effekt fra diæternæring og andre aktiviteter.
Indisk produktion er lægemidlet "Storvas" baseret på calciums altet af atorvastatin. Produceret af Ranbaxy Laboratories Limited i form af en overtrukket tablet i to doser: 0,010 g og 0,020 g hver.
Medikamentet "Storvas" reducerer det øgede indhold af total kolesterol, kolesterolmolekyler i LDL, koncentrationen af apolipoprotein og triglyceridforbindelser i den primære, heterozygote familiære og ikke-familiære hyperkolesterolæmiske tilstand, såvel som ved blandet hyperlipidæmisk sygdom.
Medikamentet reducerer muligheden for at udvikle et hjerteanfald i myokardiemusklen, slagtilfælde og ændringer i hjernencirkulation. Tabletter bremser udviklingen af koronar åreforkalkning.
Den amerikanske analog er lægemidlet "Liprimar", som produceres af firmaet "Pfizer". Tilgængelig i form af overtrukne tabletter i tre doser: 0,010 g, 0,020 g, 0,040 g. Lægemidlet bruges også til at eliminere den hyperkolesterolæmiske tilstand af forskellige typer oprindelse.
Anmeldelser
Medicin "Atokor"-brugsvejledningen karakteriserer som et værktøj med høj dokumenteret effektivitet. Mange patienter, der lider af forhøjede plasmaniveauer af skadeligt kolesterol, føler sig bedre efter et brugsforløb. Værdierne af total kolesterol samt LDL er reduceret til et norm alt niveau, hvilket reducerer sandsynligheden for at udvikle en aterosklerotisk og iskæmisk tilstand.
Medikamentet tolereres godt, men hos nogle patienter kan det forårsage tilbageholdelse af afføring, oppustethed, smerter i maven, kvalme og fordøjelsesbesvær. Der er hovedpine, søvnen er forstyrret. En krampagtig, astenisk og myalgisk tilstand kan udvikle sig.
I sjældne tilfælde kommer bivirkninger til udtryk ved myositis, myopati, paræstesi, perifer neuropati, pancreatitis, hepatitis, kolestatisk gulsot.
Piller kan forårsage anoreksi, opkastning, hepatotoksicitet, alopeci, kløende udslæt, impotens, grå stær, hyper- eller hypoglykæmi.
