Den første skoldkoppevaccine blev skabt og godkendt til brug i Japan i 1974. Vaccinen er fremstillet ved hjælp af en levende svækket stamme.
Efter at have modtaget positive resultater med hensyn til effektivitet og sikkerhed, samt forholdet mellem udviklingsomkostninger, er skoldkoppevaccinen til voksne og børn blevet inkluderet i immuniseringsprogrammerne i nogle industrialiserede lande. I dag er massebrug af vaccinen ret almindelig.
I Rusland i 2008 blev den første vaccination mod skoldkopper registreret. Vaccinen hed Varilrix. Siden 2009 har denne vaccine været inkluderet i regionale immuniseringsprogrammer.
Det skal siges, at skoldkoppevaccinen nu bruges i mere end 92 lande rundt om i verden, herunder Storbritannien, Canada, Tyskland, Frankrig, Spanien, Italien. Vaccinen er registreret i nogle b altiske lande. Fra den første registrering til i dag, rundt omkring i verden, er skoldkoppevaccinen blevet givet omkring elleve millioner gange. Effekten og sikkerheden af vaccinen "Varilrix" er blevet bevist i kliniske undersøgelser, der er blevet udført i mangelande i verden. Denne skoldkoppevaccine overholder fuldt ud alle WHO-krav.
Vaccination er godkendt til brug hos voksne og børn over et år. Siden 2009 har vaccinen været en del af den regionale immuniseringsplan for epidemiske indikationer i Moskva.
Det skal bemærkes, at skoldkoppevaccinen primært bruges til personer i risikogruppen. Disse omfatter især dem, der lider af alvorlige kroniske sygdomme, patienter med leukæmi, patienter, der modtager strålebehandling og immunsuppressive lægemidler, samt dem, for hvem der er planlagt en organtransplantation.
Det skal siges, at immunisering af personer i risikogruppen udføres i fravær af symptomer, der tyder på en mangel i cellulær immunitet og i overensstemmelse med resultaterne af en klinisk blodprøve.
Blandt de midlertidige kontraindikationer til vaccination skal bemærkes infektiøse patologier, herunder akutte forløb, samt forværring af kroniske patologier. I sådanne tilfælde udskydes skoldkoppevaccinationen indtil fuldstændig bedring eller udføres uden forværring i henhold til medicinske indikationer.
Immuniseringskontraindikationer omfatter alvorlig immundefekt som følge af lymfom, leukæmi, HIV-infektion, brug af høje doser kortikosteroider og immunsuppressiva.
Vaccination er ikke tilgængelig for gravide og ammende kvinder. Skoldkoppevaccine "Varilrix" administreres ikkepatienter, der er tilbøjelige til at få allergiske reaktioner over for lægemidlets komponenter, samt som har haft allergiske reaktioner under tidligere injektioner.
Som observationer viser, bidrager introduktionen af Varilrix-vaccinen til udviklingen af stabil immunitet. Hos børn under tolv år er effektiviteten af immunisering i gennemsnit omkring otteoghalvfems procent. Hos personer over tretten år estimeres indikatoren for antistoffers beskyttende egenskaber til næsten hundrede procent.
