Det aktive stof i Akineton er biperidenhydrochlorid. Tabletten indeholder 2 mg af det aktive stof. Derudover tyder tilstedeværelsen af yderligere komponenter (majsstivelse, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumhydrogenphosphatdihydrat, talkum, rent vand) sammensætningen af Akineton.
Brugsvejledning, fotos indikerer, at lægemidlets tabletform har en næsten hvid farve, en fladcylindrisk form. På den ene side af tabletten er der risiko for affasede korsformede former.
1 ml opløsning indeholder biperidenlactat i en mængde på 5 milligram. Yderligere komponenter er: injektionsvand og natriumlactat.
Farmakologisk handling
Hovedstoffet biperiden er et centr alt virkende antikolinergikum.
Indflydelse indebærer en deprimerende evne til aktivitetkolinerge neuroner i striatum, som er den strukturelle enhed i det ekstrapyramidale system.
Medikamentet forårsager en ganglioblokerende virkning, krampeløsende og moderat m-cholinoblokerende virkning på periferien (krampeløsende).
Brugen af lægemidlet hjælper med at eliminere rysten i lemmerne, som opstår ved brug af kolinerge lægemidler (f.eks. pilokarpin), samt katalepsi og muskelstivhed, mens du tager antipsykotika. Har evnen til at fremkalde psykomotorisk agitation.
Farmakokinetik
"Akineton" er 91-94 % bundet til plasmaproteiner. Plasmaclearance vil være 11,6 ± 0,8 ml/min/kg legemsvægt. Den orale enkeltdosisform har en biotilgængelighed på ca. 33 ± 5%.
Kan gå over i modermælken.
Biperiden metaboliseres fuldt ud i den menneskelige krop. Dette stof påvises ikke i urinen uændret. De vigtigste metabolitter er bicycloheptan og piperidin, som udskilles i fæces og urin.
Elimination udføres i to faser med en halveringstid (T 1/2) på 90 minutter i den første fase og 24 timer - den anden fase. Hos ældre patienter kan halveringstiden øges betydeligt.
Indikationer for brug
"Akineton" bruges til ekstrapyramidale lidelser forårsaget af at tage visse medikamenter(neuroleptika, antipsykotika).
Medikamentet er også indiceret til diagnosticering af Parkinsons sygdom, parkinsonisme syndrom (lægemidlet er ordineret i kombination med grundlæggende terapi),
Kontraindikationer
Formålet med dette lægemiddel er ikke indiceret for individuel intolerance over for det aktive stof i lægemidlet "Akineton".
Brugsvejledningen informerer om, at du bør undgå at ordinere lægemidlet, når du diagnosticerer en patient med en patologi såsom prostataforstørrelse, vinkel-lukkende glaukom, obstruktive forandringer i mave-tarmkanalen (pylorisk stenose, intestinal obstruktion af paralytisk genese).
arytmier, epilepsi, amning, fremskreden alder af patienten, graviditet er faktorer, hvor Akineton ordineres med stor omhu.
Bivirkninger
Fra siden af centralnervesystemet viser de sig ved asteni, træthed, døsighed, svaghed, følelsesløshed, svimmelhed, angst, angst, hukommelsessvækkelse, forvirring, hallucinationer, katalepsi, stofafhængighed af Akineton-stoffet.
Brugsvejledningen taler om bivirkninger fra synsorganets side - mydriasis, forstyrrelse af indkvartering.
Fra siden af det kardiovaskulære system er karakteriseret ved en stigning i hjertefrekvensen (takykardi); nogle gange - et fald (bradykardi); når du bruger den injicerbare form af lægemidlet - et fald i blodtrykket(hypotension).
Fra fordøjelsessystemet - mundtørhed, dyspeptiske symptomer, forstoppelse.
For metaboliske processer - et fald i sveden.
På den del af urinvejene - hos patienter med forstørrelse (hypertrofi) af prostatakirtlen - mulig vandladningsbesvær.
Allergiske manifestationer: udslæt på huden, kløe.
Uses
Til intramuskulær, intravenøs administration såvel som oral administration af tabletformen er Akineton velegnet.
Brugsvejledningen siger, at Akineton-terapi norm alt starter med små doser, hvorefter dosis af lægemidlet øges trinvist afhængigt af den nødvendige terapeutiske virkning og tilstedeværelsen af bivirkninger.
Voksne, der bruger den orale form af lægemidlet, begynder behandlingen med en dosis på 1 mg i 1-2 doser i løbet af dagen eller 2 mg fordelt på to doser pr. dag. Yderligere kan dosis øges til 8 mg i to til fire doser. Dog bør dosis ikke øges med mere end 2 mg pr. dag. Overskrid ikke den maksimale dosis af midlet i 6-16 mg i løbet af dagen. En enkelt dosis af den injicerbare form af lægemidlet bør ikke overstige 2,5-5 mg. Denne dosis kan genindføres efter en halv time, men antallet af injektioner pr. dag bør ikke overstige 4 gange. Den maksimale dosis af lægemidlet i injicerbar form er 20 mg om dagen. Når den optimale dosis af lægemidlet er nået, sådet er muligt at skifte til modtagelsen af "Akineton retard".
Glem dog ikke den individuelle tilgang til hver enkelt patient, når du ordinerer biperidenterapi.
Ekstrapyramidal patologi, der opstår som følge af at tage visse lægemidler (antipsykotika eller neuroleptika), kræver udnævnelse af dette stof i en enkelt dosis på 2 mg or alt eller parenter alt. Du kan gentage introduktionen af den angivne dosis hver halve time. Men som nævnt ovenfor bør antallet af injektioner ikke overstige 4 gange. Den orale dosis af lægemidlet bør opdeles i én til tre doser.
Parkinsons sygdom involverer administration af dette lægemiddel ved 6-8 mg or alt i 2-4 doser om dagen, gradvist kan dosis øges til 6-16 mg.
Børns alder op til et år tyder på muligheden for at ordinere dette lægemiddel i en injicerbar form langsomt, en enkelt dosis er 1 mg eller 0,2 ml. I alderen fra et år til 6 år ordineres 2 mg eller 0,4 ml. Fra 6 til 10 år - 3 mg eller 0,6 ml. Denne dosis kan om nødvendigt genindgives på en halv time. Ved tilstedeværelse af bivirkninger på administrationen af lægemidlet, bør injektionen standses. Når der udføres terapi med lægemidlets orale form fra 3 til 15 års alderen, tages en dosis på 1-2 mg i 1-3 doser i løbet af dagen.
Piller bør ikke tages på tom mave, men bør tages med en moderat mængde vand. Hvis du oplever uønskede bivirkninger fra systemetfordøjelsen, bør lægemidlet tages umiddelbart efter et måltid, hvilket reducerer sværhedsgraden af de negative virkninger af Akineton.
Brugsvejledningen angiver, at i tilfælde af nikotinforgiftning hos voksne, er denne medicin også ordineret i standardterapikomplekset, og dens dosis er 5-10 mg til injicerbare former, men kun i livstruende tilfælde patient.
Ved forgiftning med organiske fosforblandinger udføres dosering af biperiden individuelt afhængig af læsionens sværhedsgrad. Start med en dosis på 5 mg i tilfælde af intravenøs administration, gentagne injektioner fortsætter, indtil tegnene på forgiftning forsvinder.
Overdosis
Overdosering viser sig ved udt alte antikolinerge virkninger forårsaget af lægemidlet "Akineton".
Brugsanvisning, lægeanmeldelser gør opmærksom på, at behandlingen af denne tilstand er symptomatisk (vedligeholdelse af kardiovaskulære og respiratoriske systemer, iltbehandling, korrektion af hypertermi, om nødvendigt, et urinkateter er installeret). Det er nødvendigt at introducere kolinesterasehæmmere (primært fysostigmin).
Interaction
"Akineton", når det bruges samtidigt med m-cholinerge blokkere, lægemidler med antihistamin og antiepileptiske virkninger, øger sværhedsgraden af sidstnævnte. Men samtidig brug med metoclopramid svækker dets terapeutiske virkning. Der er en kategorisk uforenelighed af lægemidlet med ethanol. Formålquinidin øger markant risikoen for at udvikle manifestationer af dyskinesi. Den M-cholinerge effekt forstærkes med levodopa.
Betingelser for opbevaring og salg
Denne medicin kræver en lægerecept for at give til apoteket. For at opbevare Akineton skal du observere temperaturregimet, det vil sige, at den omgivende temperatur ikke må overstige 25 grader (Celsius-skalaen). Påkrævet utilgængelighed for børn til midlet "Akineton".
Instruktionen giver en holdbarhed af lægemidlet - fem år.
Særlige instruktioner
Udnævnelsen af biperiden under graviditet og amning (amning) kræver strenge indikationer.
Biperiden kan komme ind i kroppen på et barn med modermælk, hvilket er årsagen til den midlertidige afvisning af amning, indtil lægemidlet "Akineton" er seponeret.
Beskrivelsen af lægemidlet henleder opmærksomheden på det faktum, at når der træffes beslutning om udnævnelse af biperiden under graviditet og amning, tages der hensyn til den mulige risiko for det nyfødte, fosteret.
Patientens høje alder bliver en risikofaktor for behandling med dette lægemiddel. Derfor ordineres Akineton til denne kategori af personer med stor omhu.
Manglen på bevis for data, der indikerer sikkerheden ved brug i barndommen, er grunden til, at Akineton ikke bruges til børn.
Beskrivelse af lægemidlet (brugsanvisning) angiver, at der skal udvises forsigtighed ved brug af dette lægemiddel ipatienter med epilepsi eller arytmi.
Narkotikaafhængighed kan udvikle sig ved længere tids brug.
Risikoen for at udvikle et abstinenssyndrom involverer gradvist ophør af Akineton-behandling.
Alkoholholdige drikkevarer bør undgås under behandlingen.
Terapi med dette lægemiddel antyder behovet for at afstå fra at køre bil og deltage i aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og en hurtig psykomotorisk reaktion, da dette indebærer en potentiel fare på grund af risikoen for svimmelhed.
"Akineton". Brugsanvisning. Analoger
Følgende stoffer er synonyme med lægemidlet: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden hydrochloride".
"Akineton". Anmeldelser
Medikamentet er yderst effektivt til behandling af parkinsonisme, rysten i lemmerne stopper efter en kort periode. Der er en god tolerance over for lægemidlet "Akineton".
Anmeldelser på foraene indikerer muligheden for nogle bivirkninger i løbet af den periode, man tager medicinen.
Prisen på Akineton. Hvor kan man købe
Omkostningerne ved løsningen kan være omkring 800 rubler.
Prisen for den orale form af Akineton er 560-580 rubler.
