Ifølge den medfølgende dokumentation er Kokav-vaccinen designet til at forhindre tilfælde af rabies. Det officielle navn på vaccinen er anti-rabieskultur, som har gennemgået en særlig oprensnings- og inaktiveringsprocedure. Produktet koncentreres. Vaccinen har ikke et internation alt navn. Lægemidlet er tilgængeligt i form af et lyofilisat, hvorfra en opløsning fremstilles. Væske sprøjtes ind i muskelvæv. Dosering 2,5 IE. Producenten leverer et opløsningsmiddel til pulveret.
Hvad er det lavet af?
Instruktionerne til Kokav-rabiesvaccinen indikerer, at 1 ml af lægemidlet indeholder en aktiv forbindelse, der gav navnet til midlet - en inaktiveret virus, der forårsager rabies. Vnukovo 32-stammen blev brugt til at udvikle lægemidlet. En dosis af lægemidlet udgør omkring 2,5 IE, men ikke mindre end denne mængde.
Som en valgfri komponentproducenten brugte albumin 10% - opløsning til injektion. Sammensætningen af lægemidlet indeholder saccharose og gelatine. Renset tilberedt vand, pakket i forseglede ampuller, fungerer som opløsningsmiddel. Kapaciteten af et eksemplar er 1 ml.
Hvordan ser det ud?
I instruktionerne til Kokav-rabiesvaccinen angiver producenten: ampullen skal indeholde et hygroskopisk stof. Norm alt er stoffets nuance hvid. Medicinen ser porøs ud.
Kinetik og dynamik
Forskning i kinetikken af den aktive forbindelse er ikke blevet organiseret i øjeblikket.
I brugsanvisningen til Kokav-vaccinen angiver producenten brugen af rabiesvirus opnået i det primære cellemedium til fremstilling af sammensætningen. Til dette blev nyrecellestrukturerne fra syriske hamstere brugt. Inaktiveringsprocessen tilvejebringes ved ultraviolet behandling af virussen. Ultrafiltreringsteknikken garanterer et højt niveau af produktrenhed. Kort efter vaccinen er injiceret, begynder kroppen at generere en immunrespons, der beskytter den mod rabies. Induktion forløber i nøje overensstemmelse med den udviklede ordning.
Hvornår og hvordan bruges?
I instruktionerne til Kokav-rabiesvaccination angiver producenten den påtænkte anvendelse af lægemidlet til human immunisering. Du kan afholde sådan et arrangement i rent forebyggende øjemed, du kan lave terapeutisk og profylaktisk stadieinddeling af vaccinen.
Før brug opløses det pulveriserede indhold af ampullen i 1 ml renset væske til injektionintroduktioner. Perioden for fremstilling af opløsningen må ikke overstige fem minutter. Det færdige produkt er en fuldstændig gennemsigtig væske eller let opaliserende. Nuancen varierer til lysegul, muligvis ingen farve overhovedet.
Instruktionerne til Kokav-vaccinen mod rabies specificerer behovet for langsom injektion af sammensætningen. Væsken er udelukkende beregnet til intramuskulær injektion. Den optimale lokalisering er deltoideus brachialis. Hvis injektionen gives til et barn under fem år, kan der gives en injektion i den anterolaterale lårbensoverflade. Til en injektion vælges den øvre zone. Det er strengt forbudt at injicere stoffet i balderne.
Anti-rabieshjælp
Sådanne aktiviteter involverer komplekst arbejde med patienten. Først skal du behandle såret, slid, det område, hvor det inficerede spyt kom ind, med desinfektionsmidler, der har en lokal effekt. Den næste fase er brugen af stoffet "Kokav". Hvis der er grunde, kan de straks ordinere indførelse af AIH. I brugsanvisningen til Kokav-vaccinen mod rabies angiver producenten, at tidsintervallet mellem injektionen af dette lægemiddel og AIH varierer strengt inden for en halv time.
På mange måder er begivenhedens succes bestemt af, hvor tidligt den lokale behandling begyndte, hvor ansvarligt manipulationerne blev udført. Den bedste mulighed er straks at anvende produkter til at rense området. Hvis dette ikke er muligt, skal du behandle området så hurtigt som muligt. Førstdet berørte område vaskes grundigt. Varigheden af afvaskningen kan nå et kvarters tid. For effektiviteten af processen bruges sæbe og vaskemiddel. Hvis der ikke er sådanne stoffer, skal du vaske området med rindende rent vand. Desuden behandles ridser, områder med spyt, skader med alkohol (70%) eller jodopløsning (5%).
Så snart den lokale behandling er afsluttet, kan du starte helbredende, forebyggende immuniseringsaktiviteter.
Anvendelsesfunktioner
I brugsanvisningen til Kokav-vaccinen angiver producenten, der beskriver reglerne for at yde assistance, behovet for at undgå at lukke såret med suturer. Deres pålæggelse er kun mulig i en nødsituation, når en person har modtaget meget store skader. I dette scenarie er det nødvendigt at lave flere førende sømme. De påføres kun efter omhyggelig behandling af området.
Årsagen til suturering kan være kosmetiske indikationer, hvis ansigtshuden er påvirket. Hvis blodkar er påvirket, kan området stabiliseres med sting for at stoppe blødningen.
Hvis der er behov for en injektion af RIG, indgives lægemidlet før suturering. Umiddelbart efter injektionen udføres en stabiliseringsprocedure.
Immunisering
I instruktionerne til Kokav-vaccinationen gør producenten opmærksom på behovet for en indsprøjtning til alle, der er i risiko for at få rabiesvirus. Hvis der var kontakt med et sygt dyr, hvis det bed en person, hvis det er et dyr, der har rabiesmistænkt, men endnu ikke bekræftet, er forebyggende foranst altninger påkrævet. De skal have enhver kontakt med vilde dyr, uidentificerede, ukendte individer.
Funktioner i programmet er valgt ud fra, hvad var kontakten med dyret, hvilken slags skade personen modtog. Den enkleste mulighed er fraværet af sår, individets spyt kom ikke på huden eller slimhinderne hos en person, men det er kendt, at dyret var sygt. Denne mulighed kræver ikke behandling.
Indikationer for brug af lægemidlet
Det er muligt for spyt at komme i kontakt med hel menneskelig hud, og kilden var husdyr eller husdyr opdrættet på en gård. Den samme kategori af skader omfatter mindre bid af lemmer og krop, hudafskrabninger. Efter hændelsen er det nødvendigt at observere den enkeltes adfærd inden for 10 dage. Hvis hun ikke viser tegn på sygdommen, stoppes behandlingen efter den tredje injektion. Hvis der udføres laboratorieundersøgelser, der beviser fravær af virusinfektion, standses behandlingen umiddelbart efter modtagelse af denne information. Hvis det er umuligt at observere dyret i 10 år (det døde, undslap), skal du gennemgå et helt behandlingsforløb.
Brugsanvisning "Kokav" i en sådan situation er indikeret til øjeblikkelig brug. 1 ml indgives på skadesdagen, den 3., 7., 14., 30., 90. dag.
Det er nødvendigt at være opmærksom: denne blok af regler dækker ikke tilfælde, hvor en person har fået skader på ansigt eller hoved, hals, fingre, hænder.
Tungsager
Det er muligt for spyt at komme på slimhinderne, skader på hovedet, livmoderhalsen, dele af ansigtet, fingre, hænder. Seksuelle organer kan blive skadet. Enkelte, talrige dybe sår modtaget i kontakt med husdyr eller husdyr tages i betragtning. Den samme kategori af skader omfatter spyt og sår forårsaget af kødædende dyr, gnavere, flagermus. Hvis det er muligt at observere individet i 10 dage, begynder de umiddelbart efter skaden at bruge stoffet, men stopper efter at have sikret sig, at objektet var sundt. Hvis det var muligt at udføre laboratorieundersøgelser og fastslå fraværet af virusinfektion, stoppes behandlingen umiddelbart efter at have fastslået dette faktum. Hvis observation ikke er mulig, bør midlet administreres i overensstemmelse med skemaet.
Instruktioner til brug "Kokav" er vist at blive administreret på dagen for såret i kombination med AIH. En anden injektion gives på den tredje dag, hvorefter kurset fortsættes på dagene: 7., 14., 30., 90.
Farigheder af procedurer
For at opnå den mest udt alte effekt af lægemiddelprogrammet er det nødvendigt at administrere RIG så hurtigt som muligt efter kontakt med dyret. Dette strækker sig til interaktioner med dyr, der er bekræftet eller mistænkt for at have rabies, til kontakt med uidentificerede vilde dyr.
Når du bruger equine RIG, bør du først afklare tolerancen, udelukke den øgede modtagelighed af hesteproteinet. Hvis human AIH skal administreres, kræves ingen specifikke testreaktioner.
Heste YAGskal administreres inden for de første tre dage efter eksponering, menneskelig inden for den første uge.
Forebyggelsesforanst altninger
I instruktionerne til Kokav anbefaler producenten forebyggende immunisering til alle dem, for hvem sandsynligheden for infektion med rabiesvirus vurderes til at være over gennemsnittet. Det gælder for laboratoriearbejdere i kontakt med gadevirus, for specialister inden for veterinærmedicin, jagt. Skovbrugere, rangerer, folk, der arbejder inden for fangst af dyr og beskæftiger sig med deres midlertidige og permanente vedligeholdelse, er underlagt vaccination. Profylaktiske injektioner er indiceret til andre personer involveret i lignende områder.
Forebyggende injektion administreres som anvist i instruktionerne for Kokav i skulderdeltoidmusklen. Lægemidlet anvendes ikke andet end intramuskulært. Enkelt dosis - 1 ml. Lægemidlet administreres for første gang på den valgte dag, derefter på den syvende og fjortende dag. En enkelt revaccination med 1 ml af den aktive forbindelse er angivet. Der bør gå et år mellem den primære administrationsperiode og den første revaccination. Yderligere gentages injektionen hvert tredje år.
Forebyggelse: nuancer
Instruktion "Kokav" som et profylaktisk middel vises som et langt forløb. Primærvaccination består af tre injektioner, derefter er en ny indsprøjtning nødvendig efter et år, og derefter hvert tredje år, så længe risikoen for infektion med virussen består.
Profylaktisk administration af lægemidlet udføres strengt inden for væggene af en medicinsk institution, i vaccinationsrum. En person modtager et særligt certifikat i sine hænder,afsluttet af en læge. Dokumentet indeholder officiel information om alle modtagne injektioner. Datoer og mangfoldighed, doseringer og navne på lægemidler, serier registreres.
Uønskede konsekvenser
Ifølge instruktionerne optræder bivirkningerne af Kokav-rabiesvaccinen i individuelle tilfælde. Som regel udvikles sådanne reaktioner i de første to dage efter introduktionen af sammensætningen. Injektionsområdet kan være rødt og hævet, nogle gange kløende og ømt. Nogle bemærkede væksten af perifere lymfeknuder, andre var generet af hovedpine. Der kan være en følelse af generel utilpashed, svaghed, træthed. Der er mulighed for feber, muskelsmerter.
Som angivet i instruktionerne til Kokav-rabiesvaccinen omfatter meget sjældne bivirkninger en øjeblikkelig allergisk reaktion. Dette er muligt, hvis en person i sagens natur er overfølsom over for forskellige fødevarer, medicin. Neurologiske symptomer er ekstremt sjældne. Mulig paræstesi og polyneuropati, neuritis, der påvirker det visuelle systems arbejde. Der er risiko for lammelser, beskadigelse af nerverødderne.
Absolut ikke tilladt
Der er principielt ingen kontraindikationer for terapeutisk og profylaktisk administration af Kokav-lægemidlet. For at bruge midlet som et profylaktisk middel er de begrænsninger, der er angivet i instruktionerne til Kokav, akutte sygdomme af infektiøs og anden karakter, såvel som et tilbagefald af en kronisk sygdom eller et dekompenseret patologiforløb. For at sikre god tolerance og maksimal sikkerhed for patienten gives Kokav-injektioner om en måned ellersenere efter bedring eller stabil remission.
Profylaktiske injektioner bør ikke gives, hvis Kokav tidligere har forårsaget en systemisk allergisk reaktion, forårsaget angioødem eller udslæt over hele kroppen. Graviditet er en kontraindikation.
Vaner og begrænsninger
Alkohol er strengt forbudt i henhold til instruktionerne til Kokav under hele lægemidlet, såvel som yderligere seks måneder efter programmets afslutning. Dette skyldes den negative effekt på nervesystemet. Brugen af alkoholiske drikke øger risikoen for neurologiske bivirkninger op til 30 %, hvilket inkluderer ekstremt alvorlige reaktioner. Producenten taler om denne indflydelse og forklarer, hvorfor det er umuligt at kombinere alkohol og Kokav-rabiesvaccinen i instruktionerne til lægemidlet. Den indeholder oplysninger om kliniske observationer og registrerede tilfælde i lægepraksis, og risikoen, anslået til 30 %, anses for ekstrem høj, så det er vigtigt at overholde forbuddet nøje.
Gensidig indflydelse
I den periode, hvor Kokav-vaccinen bruges til terapeutiske og profylaktiske formål, kan andre stoffer ikke bruges til at immunisere en person. Efterhånden som vaccinationsprogrammet er afsluttet, kan andre vaccinationer gives efter et par måneder eller senere. Profylaktisk administration af præparatet er indiceret en måned og senere efter den sidste påføring af enhver vaccination.
Terapeutisk og profylaktisk brug af "Kokava" tillader brugen af hormonelle antiinflammatoriske og deprimerende immunforsvarlægemidler kun, når patientens liv afhænger af det. Hvis situationen tillader at vælge et mere sikkert alternativ, bliver de angivne kategorier af medicin ikke tyet til.
Nuancer og regler
Dosis af Kokav-vaccinen til mindreårige og voksne er ens. Dette gælder også for injicerede mængder af RIG. Behandlings- og profylaktisk forløb skal påbegyndes, uanset hvornår personen bad om lægehjælp. Selvom der er gået flere måneder siden interaktionen med et potentielt farligt dyr, er det nødvendigt at modtage injektioner i overensstemmelse med skemaet.
Hvis forebyggelses- eller forebyggelses- og behandlingsprogrammet blev afsluttet på samme tid, og der er gået mindre end et år siden da, i tilfælde af et gentaget tilfælde af en farlig situation, ordineres Kokav med en kur med tre injektioner: på dagen for kontakt til klinikken, på syvende og fjortende dag. Hvis der er gået mere end et år, eller den indledende immunisering ikke er fuldført fuldstændigt, tyer de til den klassiske version af brugen af Kokav-vaccinen.
Sikkerhed først
Ovenfor blev det angivet, at det var umuligt at drikke alkohol under vaccinationsperioden og i seks måneder efter dens afslutning. Lægen gentager denne information flere gange: før den primære vaccine, efter proceduren, ved hver genbehandling. Sandt nok er dette ikke den eneste begrænsning i hverdagen, der bør overholdes for at sikre ens sikkerhed. Det er rimeligt at undgå overdreven træthed, længerevarende opholdpå et sted, der er for koldt eller for varmt.
Hormonelle antiinflammatoriske lægemidler, immunundertrykkende lægemidler kan gøre Kokav-vaccinen ineffektiv. Hvis der gives injektioner til personer, der gennemgår behandling med disse lægemidler, er det nødvendigt at lave en analyse for at bestemme koncentrationen i kredsløbssystemet af antistoffer, der neutraliserer virussen. Hvis ingen findes, er det nødvendigt at forlænge ansøgningsprogrammet med yderligere tre Kokava-injektioner.
Omhyggelighed og ansvar er nøglen til vellykket ansøgning
Når du planlægger at bruge Kokav i kombination med heste-AIG, skal du være forberedt på komplikationer. En lokal allergisk reaktion fra kroppen er mulig, der manifesterer sig i de første to dage efter administrationen af lægemidlet. Der er risiko for at udvikle serumsyge, som manifesterer sig i gennemsnit på den syvende dag. Der kan komme en øjeblikkelig reaktion i form af anafylaktisk shock. Hvis der observeres en anafylaktisk reaktion, injiceres en epinephrinopløsning under huden på patienten (et alternativ er en noradrenalinopløsning). Dosis vælges ud fra patientens alder. For at lindre tilstanden er det indiceret at indføre 0,2-1 ml af en fem procent opløsning af efedrin.
Det er forbudt at bruge medicinen, hvis ampullens integritet er ødelagt (uanset hvor lille skaden kan virke). Du kan ikke indtaste produktet, hvis etiketten ikke kan læses, farven eller strukturen af fyldstoffet er ændret, udløbsdatoen er udløbet. Brug ikke medicin, der er blevet opbevaret forkert.
Ifølge anmeldelser er dette en af de mest effektive vaccinermod rabies. Læger og patienter bemærker, at rettidig behandling med en sandsynlighed på op til 90% kan undgå komplikationer. Forebyggende vaccination med lægemidlet viser også gode resultater.
