"Depakin": bivirkninger, brugsanvisning, anmeldelser

2024 Forfatter: Curtis Blomfield | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 20:57

Selv små forstyrrelser i hjerneaktiviteten bliver før eller siden til alvorlige sygdomme. En af de mest ubehagelige og farlige er epilepsi. Indtil for nylig var der praktisk t alt ingen medicin, der var i stand til at kontrollere og slukke disse smertefulde tilstande. Sådanne lægemidler blev først skabt i midten af det sidste århundrede, for eksempel Depakin. Hvad er dette stof? Det er et stærkt stof, så du kan ikke bruge det efter eget skøn. Hvis det tages forkert, kan der opstå bivirkninger af "Depakine".

Lad os beskrive dette værktøj mere detaljeret. "Depakine" er et antiepileptisk og antikonvulsivt lægemiddel. Det er aktivt ved alle typer epilepsi. Lægemidlet reducerer også følelsen af panik og frygt, forbedrer patienternes humør og viser derved dets beroligende egenskaber. "Depakine" bruges til behandling af epilepsi, manifesteret i form af anfald, krampesyndromer, adfærdsforstyrrelser, bipolaraffektive lidelser, med forekomsten af kramper og tics hos børn. Bivirkninger af "Depakine", som er noteret i hans instruktioner, kan manifestere sig fra forskellige kropssystemer. Derfor skal indtagelsen af lægemidlet aftales med lægen.

Kompositions- og udgivelsesformularer

"Depakin" er produceret i følgende former:

• Sirup til oral brug i hætteglas på 150 ml. Lægemidlets emballage i sættet indeholder en dobbeltsidet doseringsske. Siruppen blandes med enhver væske inden den tages.
• Depakine Enteric filmovertrukne tabletter, 100 stk. pr. pakke. En tablet indeholder 300 mg af den aktive ingrediens.
• Tabletter "Depakin Chrono" 30 eller 100 stykker pr. pakke. Et stykke indeholder det aktive stof 300 mg eller 500. "Depakine Chrono" på latin - DEPAKINE CHRONO.
• Granules "Depakin Chronosphere". De fås i poser med tredive eller halvtreds stykker pr. pakke. En pose "Depakine Chronosphere" kan indeholde 100, 250, 500, 750 eller 1000 mg af den aktive ingrediens. Den maksimale koncentration af det aktive stof bestemmes i blodet syv timer efter brugen af lægemidlet. Fordelingen af lægemidlet i vævene sker jævnt i løbet af dagen. Børn rådes til at drikke denne medicin til måltider og hælde granulatet i drikken (for eksempel i bær- eller frugtjuice). Bland ikke Depakine Chronosphere med varm mad eller væske.anbefalede. Hvis produktet gives til et spædbarn, bør det ikke hældes i en sutteflaske. Efter blanding af Depakine Chronosphere-granulatet med vand ved stuetemperatur, skal den forberedte opløsning indtages med det samme. Det anbefales ikke at tygge granulatet. Opbevar ikke den forberedte opløsning i lang tid (mere end en halv time). Hvis det medicinske indhold hældes i et glas, skal produktet blandes godt før brug, da lægemidlets granulat ofte sætter sig i bunden af beholderen. Bivirkninger af "Depakine Chronosphere" vil blive beskrevet nedenfor.
• Pulver til injektion. Til en flaske med 400 mg natriumvalproat og 1 ampul vand til injektion.

sammensætning af lægemidlet "Depakine Chrono" (ATC-kode N03AG01)

Denne medicin kommer i form af aflange hvide tabletter med delekærv på begge sider. De har ikke en lugt og en ubehagelig smag, men de skal stadig ikke tygges. En dosis "Depakine Chrono" 500 (ATC-kode N03AG01) indeholder den aktive ingrediens i form af natriumvalproat 333 mg og valproinsyre 145 mg. En dosis "Depakine Chrono" 300 indeholder den aktive ingrediens i form af natriumvalproat 199,8 mg og valproinsyre 87,0 mg. Bivirkninger af "Depakine Chrono" 300 og andre lægemidler vil blive beskrevet i detaljer nedenfor.

Dosis og metode til påføring af "Depakine Chrono"

Absorption af Depakine Chrono-tabletter begynder umiddelbart efter, at de kommer ind i maven. De har en langvarig handling. Dette fører til fravær af toppe af den aktive komponent i blodplasmaet og bidrager tilopretholdelse af de nødvendige koncentrationer af det aktive stof i en lang periode. I henhold til brugsanvisningen til "Depakine Chrono" skal det tages som følger:

• Piller tages or alt to eller tre gange om dagen. Medicinen kan vaskes ned med en lille mængde væske. Tabletter skal sluges uden at tygge.
• Medikamentet er ordineret til voksne og små børn, der vejer mere end sytten kilogram.
• Den daglige dosis for lægemidlet bestemmes ud fra patientens alder og vægt. Børn under 6 år bør ikke tage stoffet i tabletter. Når du ordinerer en dosis, er det nødvendigt at tage hensyn til spektret af personlig følsomhed over for valproat. Der blev fundet en sammenhæng mellem dosis pr. dag, koncentrationen af lægemidlet i blodet og den terapeutiske effekt. Bestemmelse af niveauet af det aktive stof "Depakine" i blodplasmaet kan være et supplement til overvågning af patienten i tilfælde, hvor epilepsi ikke er kontrolleret, eller der er mistanke om bivirkninger af "Depakine". Lægemidlets effektivitet er norm alt fra 40 til 100 mg/l.
• Initial dosis af medicin bør være 5 til 15 mg/kg pr. dag, gradvist at øge denne dosis med 5 mg/kg over en periode på syv dage til en passende mængde.
• For børn fra 6 til 14 år er den maksimale dosis af lægemidlet pr. dag 30 mg/kg. Denne beregning er korrekt for kropsvægt op til 30-40 kg.
• For unge på 14 år og ældre er doseringen 25 mg/kg (for patienter, der vejer mellem 40 og 60 kg).
• For voksne og unge, der vejer over 60 kg, er doseringen 20mg/kg.
• Hvis hyppigheden af anfald ikke kontrolleres ved disse doser, kan de øges med streng overvågning af patientens tilstand. Man skal dog huske på, at virkningen af lægemidlet kan være mærkbar efter 4-6 uger efter påbegyndelse af administration. Derfor anbefales det ikke at øge dosis før dette tidspunkt.
• Hos ældre patienter bør doseringen indstilles i overensstemmelse med helbredstilstanden for patienter, der lider af sygdomme.

"Depakine Chrono" har en form for gradvis, ensartet frigivelse af den aktive ingrediens, som fører til en reduktion af dens koncentration i blodplasmaet og kontrollerer den i løbet af dagen på omtrent samme niveau.

Indikationer for at tage "Depakin Chrono"

Medikamentet er ordineret til voksne og børn som behandlingsterapi:

• Epileptiske anfald.
• Former for epilepsi i barndommen.
• Delvise epileptiske anfald.
• Bipolære affektive lidelser og deres forebyggelse.

"Depakin Chrono" henviser til neuroleptika eller antipsykotika. Det er lægemidler med et meget bredt spektrum af forebyggende aktivitet. Deres vigtigste handling ligger i evnen til at undertrykke psykose og udrydde eller væsentligt reducere dens manifestationer såsom agitation, delirium, angst og frygt. Særligt bemærkelsesværdigt er, at neuroleptika (antipsykotika) har en række virkninger:

• Aktivering.
• Søvnpiller.
• Antidepressiv.
• Korrigerende adfærd.

Neuroleptika bruges også med succes til behandling af neurotiske lidelser:

• Obsessive fornemmelser.
• Humørændringer.
• Øget og langvarig panik.
• Mangel på søvn.
• Skift uden grund.
• tilstande med lav aktivitet.
• Apati.
• Fordøjelsesforstyrrelser på baggrund af neurose.

Indikationer for behandling af babyer

Bivirkninger af "Depakine Chrono" hos børn forekommer ret ofte. Et vigtigt aspekt i terapien er manglende evne til at skelne omfattende anfald fra lokale. Epilepsisyndrom hos små børn kan være meget forskelligt. Det er vigtigt, at lægemidlet mod epilepsi har et bredt spektrum af virkninger. I vores land blev der i lang tid kun brugt lægemidler fra benzodiazepingruppen ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" og andre), som ikke viste deres effektivitet i alle tilfælde.

Anmeldelser om "Depakine" er tvetydige. Forældre til unge patienter rapporterer dets positive og negative virkninger. En masse bivirkninger er noteret af mødre og fædre til babyer, der er ordineret dette middel. Ifølge forældrenes tilbagemelding kan vi konkludere, at hvis dit barn ikke er blevet diagnosticeret med epilepsi, så er det bedre at undlade at tage Depakine

Uønskede reaktioner

Desværre har dette stof mange af dem. Derfor deres behandlingskal udføres under opsyn af en læge. Lad os overveje, hvilke bivirkninger der kan opstå, når Depakine tages fra forskellige kropssystemer:

Nervesystem:

• Skælven.
• Stupor.
• Døsig.
• Krampeanfald.
• Hovedpine.
• Svimmelhed (opstår ved intravenøs administration).
• Hukommelseshuller.
• Sløvhed.
• Encefalopati.
• Nogle gange koma.
• Ataxia.
• Reversibel demens.

Hvis disse symptomer opstår, bør doseringen genovervejes.

hæmatopoietisk system:

• Anæmi.
• Leukopeni.
• Trombocytopeni.
• Neutropeni.
• makrocytose.
• Agranulocytose.
• Hypoplasi (eller aplasi) af erytrocytter.
• Mikrocytisk anæmi.

I sådanne tilfælde annulleres stoffet.

Blodpropper:

• Blødning.
• Spontan akhymosis.
• Øget INR.
• Forøgelse af tromboseret tid.
• Blødninger.

I disse situationer, for at fjerne bivirkningerne af Depakine, annulleres lægemidlet, og patienten undersøges.

Psyche:

• Forvirring.
• Opmærksomhedsforstyrrelse.
• Aggressivitet.
• Depressiv tilstand.
• Reduceret indlæringsevne.
• Psykomotorisk hyperaktivitet.

Kræver monitorering af patientens tilstand og revision af dosis. Ifølge anmeldelser om"Depakine", bivirkninger hos børn er meget ofte ledsaget af psykiske lidelser, såvel som funktionsfejl i fordøjelseskanalen.

Fordøjelsessystem:

• Kvalme (meget almindelig).
• Gingival hyperplasi.
• Diarré (ofte).
• Mavesmerter (almindelig).

Tilbagetrækning af lægemidlet i dette tilfælde er ikke påkrævet.

Mindre almindeligt:

• Bugspytkirtelbetændelse (nogle dødsfald).
• Mavekramper.
• Anoreksi.

Det anbefales at drikke stoffet under måltider for at reducere disse symptomer.

Urinsystem:

• Enuresis.
• Fanconis syndrom.
• Tubulointerstitiel nefritis.

Immunsystem:

• Urticaria.
• Angioødem.
• Drug Rash Syndrome.

Skin:

• Kløe (meget almindelig).
• Alopecia.
• Udslæt.
• Erythema multiforme.
• Stevens-Johnsons syndrom.
• Negle-, hårlidelser.

Muskuloskeletale system:

• Osteopeni.
• Osteoporose.
• Frakturer (på grund af nedsat vævsminer altæthed).
• Systemisk lupus erythematosus.
• Rhabdomyolyse.

Endokrine system:

• Hyperandrogenisme.
• Acne.
• Syndrom for upassende udskillelse af ADH.
• Hypothyroidisme.
• Alopeci (mandlig type).

Andre overtrædelser:

• Høre- og synsnedsættelse.
• Fejl ileverfunktion.
• Hypotermi.
• Forekomsten af tumorer (cyster, polypper).
• Galactorrhea.
• Brystforstørrelse.
• Polycystiske ovarier
• Infertilitet (hos mænd).
• Stofskifteforstyrrelser.
• Øget appetit.
• Vægtforøgelse.

Kontraindikationer

For at udelukke bivirkningerne af "Depakine", skal du gøre dig bekendt med en række kontraindikationer for at tage denne medicin:

• Øget følsomhed over for lægemiddelingredienser såsom valproat, divalproat eller en af de andre ingredienser i det aktive lægemiddel.
• Hepatitis, akut eller kronisk.
• Anden leversygdom hos patient eller pårørende.
• Familiedødsfald på grund af leversygdom under brug af valproinsyre.
• Hepatisk perforation.
• I nærvær af dysfunktioner i patientens lever. Ifølge anmeldelser forårsager bivirkningerne af "Depakine" på baggrund af leverpatologier hos børn oftere end hos voksne. Højrisikogruppen er børn under tre år. Over tre år er forekomsten af sådanne komplikationer noget reduceret og falder gradvist med modningen af børn. Leverdysfunktion observeres ofte i løbet af de første seks måneder af behandlingen, norm alt mellem den anden og tolvte uge, og oftest når antiepileptika kombineres. I løbet af de første seks måneder af behandlingen er det nødvendigt at kontrollere leverens funktion regelmæssigt. Hvis meget lave niveauer af prothrombin, fibrinogen ogandre negative faktorer, en stigning i mængden af bilirubin og levertransaminaser, lægemiddelbehandling bør seponeres.
• Betændelse i bugspytkirtlen. Komplicerede tilfælde af bugspytkirtelbetændelse er nogle gange blevet bemærket, desværre registreres dødsfald nogle gange ved brug af lægemidler med valproinsyre. Disse fakta blev observeret hos patienter i forskellige aldre og varighed af behandlingen, selvom det er værd at bemærke, at sandsynligheden for at udvikle betændelse i bugspytkirtlen falder med stigende alder af patienter. Insufficiens af leveren under den inflammatoriske proces øger risikoen for patientens død. Det skal bemærkes, at der i behandlingen af "Depakine" kan være en lille stigning i niveauet af transaminaser. Derefter anbefales patienterne kraftigt at foretage en omfattende undersøgelse af kroppen i laboratoriet for at revidere doseringen af lægemidlet, hvis det kræves af analysen. Yderligere er det nødvendigt at gentage laboratorietests, afhængigt af ændringen i symptomatiske indikatorer. Til børn under tre år anbefales brugen af valproat i monoterapi, men inden behandlingen påbegyndes, bør den reelle fordel ved at tage det i forhold til sandsynligheden for at udvikle lever- eller pancreassygdomme vurderes. Før behandlingen påbegyndes, skal der udføres en blodprøve. Ved akutte mavesmerter og symptomer såsom kvalme, voldsom opkastning skal du stoppe med at tage medicinen og skifte til alternative behandlingsmetoder.

• Komplekshos patienter med nyreinsufficiens anbefales det at tage højde for den øgede koncentration af fri form valproinsyre i serum og vælge den passende minimumsdosis af medicin.
• Sygdomme forbundet med nedsat pigmentmetabolisme (porfyri).
• Samtidig brug med medicin, der bruges til at forebygge eller behandle malaria, der indeholder mefloquin.
• Samtidig modtagelse med perikon.
• Denne medicin anbefales ikke til brug i kombination med anden epilepsimedicin, der indeholder lamotrigin.
• Systemisk lupus erythematosus.
• History of diabetes mellitus.
• Ved behandling med carbapinemer (mod mitokondrielidelser).
• Børn under seks år er en kontraindikation for at tage stoffet i tabletform, da der er mulighed for at komme ind i luftvejene, når de tager stoffet.

At bære en baby og amme

Hos kvinder kan "Depakine" forårsage bivirkninger i den periode, hvor de føder et barn. Udseendet på dette tidspunkt af epileptiske anfald kan dog højst sandsynligt føre til, at den vordende mor og foster dør. Derfor skal lægen ved at ordinere behandling sammenligne de mulige risici.

Det aktive stof valproat er rapporteret at have følgende virkninger på fosterudviklingen:

• Ganske ofte, mellem en og to procent af tilfældene, er neuralrørsudviklingen forstyrret.
• Ukorrekt udvikling af ansigtet og skruestikudvikling af arme og ben (forkortning af lemmer).
• Udvikling af hjertefejl og karsystem.

For at undgå bivirkninger forårsaget af "Depakine" hos kvinder, kan lægemidlet kun ordineres af en læge, når man bærer et barn, i tilfælde, hvor behovet for den vordende mor opvejer risikoen for barnet. Hvis en kvinde kun planlægger at blive gravid, skal hun genoverveje indikationerne for behandling af former for epilepsi. Under graviditet må du ikke afbryde behandlingen af epilepsi med valproat, hvis det er effektivt. I sådanne tilfælde rådes læger til at reducere den effektive dosis pr. dag til et minimum, som skal opdeles i flere doser. Ud over eksisterende behandling kan folinsyre ordineres, da det kan reducere sandsynligheden for udvikling af neuralrørsdefekter flere gange.

At tage "Depakine"-bivirkninger for en nyfødt kan være i form af et hæmoragisk syndrom. Desværre er der også registreret tilfælde af spredning af afibrinogenæmi med dødelig udgang. Også hos børn, der er udsat for valproinsyre in utero, bemærkes følgende virkninger:

• Reduceret opmærksomhed.
• Autisme.
• Udviklingsforsinkelse.
• Problemer med hukommelse og indlæring.

Alle disse risici er lavere, hvis kvinden behandles med valproinsyre monoterapi.

Indtrængning af valproat i modermælken er ret lav med koncentrationer mellem en og ti procent af lægemidlets serumniveau. kommende mødrekan planlægge amning under Depakine monoterapi, men forekomsten af bivirkninger, især hæmatologiske lidelser, kan ikke udelukkes. Læger anbefaler oftere at erstatte dette lægemiddel med en mere sikker analog eller at overføre barnet til kunstig fodring.

Er kvalme mulig hos kvinder som en bivirkning af "Depakine"? Svaret er ja. Kvalme er den mest almindelige bivirkning af kroppen på volproinsyre. Dette ses også hos babyer. Hos gravide kvinder kan kvalme øges ved tilstedeværelse af toksikose. Det fremkalder ofte voldsom opkastning, tab af appetit, generel forværring.

Nogle funktioner ved at tage Depakin Chrono

I tilfælde, hvor patienten skifter fra tabletter med ikke-langvarig virkning af valproat til at tage "Depakine Chrono", er det nødvendigt at opretholde den samme dosis pr. dag. Når andre antiepileptiske lægemidler erstattes med Depakin Chrono, bør overgangen overvåges, ske gradvist, og nå den nødvendige dosis af det aktive stof inden for to uger. I dette tilfælde er det nødvendigt at fokusere på personens tilstand, at annullere det tidligere lægemiddel ikke med det samme, men gradvist at reducere dets dosis. Efter den endelige tilbagetrækning af det tidligere lægemiddel i 6 uger er det nødvendigt at overvåge mængden af valproinsyre i patientens blod. Om nødvendigt reduceres doserne af dets modtagelse.

For personer, der ikke tager anden medicin, bør dosis øges efter to eller tre dage for at nå den ønskede koncentrationmedicin i omkring syv dage. Om nødvendigt bør kombinationer med andre lægemidler administreres i etaper i henhold til anbefalingerne fra den behandlende læge om lægemidlet "Depakine".

Overdosis

Manifestationer af en overdosis af "Depakine":

• Komatilstand (muskelhypotoni, acidose, respirationssvigt, kritisk fald i blodtrykket).
• Intrakraniel hypertension (med cerebr alt ødem).
• Hypernatriæmi.

Ambulance for overdosis på hospitalet skal være som følger:

• Hvis "Depakine" kom ind, så er det nødvendigt at udføre en maveskylning, som er effektiv inden for tolv timer efter indtagelse af stoffet.
• For at reducere absorptionen af valproinsyre tilrådes en adsorbent. For eksempel aktivt kul.
• Kræver supervision af den behandlende læge for tilstanden af patientens hjerte, vaskulære og respiratoriske systemer, lever og bugspytkirtel.
• Oprethold effektiv vandladning påkrævet.
• I restitutionsperioden efter en overdosis er særlige urtepræparater nødvendige for at regenerere leverceller.
• Diæt med lavt fedtindhold og lavt kolesteroltal vist.
• Dialyse er påkrævet ved meget alvorlige tilfælde af overdosering.

For at forhindre forgiftning har du brug for:

• Tag medicinen som foreskrevet af den behandlende læge, trin for trin, og følg nøje skemaet.
• Fjern modtagelsemedicin, der indeholder valproinsyre for at undgå overdosis.
• På grund af sandsynligheden for at udvikle bugspytkirtelbetændelse, brug kun medicinen til børn under tre år efter at have vurderet begrundelsen for konsekvenserne.
• Opbevar medicin utilgængeligt for børn.
• Når bivirkninger af "Depakia" kræver en undersøgelse på en medicinsk institution.

Dødsfald fra en overdosis af "Depakine" observeres, men ikke særlig ofte. De opstår hovedsageligt, hvis patienten ikke tager genoplivning i tide.

Interaktion med andre lægemidler

"Depakine Chrono" bør ikke anvendes i tilfælde af samtidig brug af sådanne lægemidler:

• Samtidig administration med lægemidler, der indeholder mefloquin. Kombinationen af sådanne lægemidler har en risiko for epileptiske anfald hos patienter med epilepsi på grund af øget metabolisme af valproinsyre og den krampagtige virkning af meflokin.
• Bivirkninger af "Depakine Chrono" 300 eller 500 vil forekomme ved samtidig administration af perikon. Dette skyldes en reduktion i tilstedeværelsen af valproinsyre i blodplasmaet.
• Bivirkninger af Depakine Chrono 500 eller 300 vil forekomme, når dette lægemiddel kombineres med andre epilepsikontrolprodukter, der indeholder lamotrigin. Med denne kombination af lægemidler er alvorlige hudreaktioner (epidermal nekrolyse) mulige. Det er værd at huske på, at en stigning i plasmakoncentrationer af lamotrigin er mulig på grund af et fald i levermetabolismen.på grund af natriumvalproat. Hvis en kombination af disse lægemidler er nødvendig, kræves omhyggelig terapeutisk og laboratorieovervågning.
• Parallel administration af "Depakine" og præparater indeholdende carbamazepin kan føre til et fald i valproinsyre i patientens blodplasma. Dette vil være på grund af stigningen i leversyremetabolismen under påvirkning af carbamazepin. I sådanne tilfælde rådes patienter til at observere på et hospital og gennemgå lægemiddeldosering, især i begyndelsen af behandlingen.
• Bivirkninger af "Depakine Chronosphere" i kombination med medicin, der indeholder carbapenemer og monobactamer, kan vise sig som kramper på grund af et fald i koncentrationen af valproinsyre i serum. I sådanne tilfælde rådes patienterne til at observere den behandlende læge, kontrollere koncentrationen af lægemidler i blodplasmaet og om nødvendigt revidere doseringen af valproinsyre under antibakteriel behandling.
• Når du tager medicin, der indeholder felbamat sammen med Depakine, er bivirkninger også mulige.
• Meget ofte hos små børn er der tegn på en overdosis af phenobarbital eller primidon på grund af at tage medicin, der indeholder dem, samtidig med Depakine. Samtidig kræver børn inden for femten dage en gradvis reduktion af dosis af phenobarbital eller primidon.
• Det anbefales ikke at tage "Depakine" samtidigt med lægemidler, der indeholder phenytoin, på grund af øget levermetabolisme.
• Høj sandsynlighedudviklingen af hyperammonæmi eller encefalopati tilskrives valproinsyre, når det kombineres med topiramat. Den strengeste kliniske kontrol og laboratoriekontrol i den første behandlingsmåned er også indiceret i tilfælde af symptomer på ammonæmi.
• "Depakine" øger toksiciteten af lægemidler med zidovudin.

Interaktion med alkohol

Brugen af alkoholiske drikkevarer sammen med stoffet er ekstremt farligt for menneskers sundhed. Ethanol indeholdt i alkoholholdige drikkevarer, når det interagerer med valproinsyre, øger dets hepatotoksiske virkning. Alkoholindtagelse under behandling med Depakine er meget hårdt for leveren.

Særlige betingelser

I løbet af terapiperioden med Depakine skal du være meget forsigtig, når du kører et køretøj og deltager i farlige former for arbejde, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af menneskelige reaktioner.

Analoger

"Depakin" har en række analoger:

• "Convulex". Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige former (kapsler, opløsning, tabletter).
• "Valparin XP". Lægemidlet er godkendt til børn, der vejer mere end tyve kilogram.
• "Enkorat". Enterisk tabletter bruges til børn over tre år.
• "Konvulsofin". Tabletter er ordineret til børn fra seks år.

Salgs- og opbevaringsvilkår

Køb af "Depakine" på et apotek kræver nødvendigvis tilladelse (recept) fra den behandlende læge. Gennemsnitsprisemballage "Depakina Chrono" 300 ud af 100 tabletter er 1148 rubler. En pakke med "Depakine Chrono" 500 af 30 tabletter (sådan emballage er i øjeblikket til salg) koster 530 rubler.

For at opbevare medicinen skal du finde et svært tilgængeligt sted, hvor lufttemperaturen ikke vil være højere end +25 grader. Holdbarheden af denne medicin er to år.

Resultater

Vi har gennemgået reglerne for at tage "Depakine Chrono" 300 og instruktionerne for brug af "Depakine Chrono" 500. Anmeldelser om stoffet er meget blandede. Patienter bemærker, at det kan forbedre humøret, fjerne følelser af angst og frygt, men det forårsager hæmning af reaktioner og motoriske funktioner, hukommelsessvækkelse og et fald i intelligens. For nogle forårsagede stoffet urimelige raserianfald, grådløshed, irritabilitet, aggression, hvilket påvirkede arbejdet og forholdet til andre negativt.

Anmeldelser af bivirkninger af "Depakine" hos børn er også almindelige. Forældre bemærker, at stoffet forårsager kvalme og opkastning hos babyer, forsinkede reaktioner. Patienterne bemærker også hårtab, når de tager "Depakine", svigt af menstruationscyklussen, forringelse af huden i ansigtet.

Der er dog patienter, der er tilfredse med behandlingen med dette lægemiddel. Bivirkninger af "Depakine Chrono" kan undgås ved at følge anbefalingerne fra den behandlende læge og konstant overvågning af de indre organers tilstand. Det aktive stof i lægemidlet ernatriumvalproat.

Så, hvad er dette stof - "Depakin"? Hvad siger patienter og læger om ham? Lægemidlet omtales som et meget effektivt lægemiddel mod epilepsi. Lægemidlet er værdsat for dets langvarige virkning og mere progressive akkumulering af det aktive stof i menneskets hjernevæv. Den største ulempe ved lægemidlet er den regelmæssige forekomst af bivirkninger.