"Syndrom" på græsk betyder "sammenlægning" eller "forbindelse". I medicin gives denne karakterisering til sygdomme, der har et vist antal genkendelige træk, som ofte optræder sammen. Således kan sæt af symptomer før en nøjagtig diagnose sikkert kaldes et syndrom. En sådan tilstand er hepatolien alt syndrom.
Karakteristisk
Hepato-miltsyndrom er det andet navn for denne tilstand. Det er karakteriseret ved en stigning i henholdsvis leveren og milten, disse organers arbejde er forstyrret. Hepatolien alt syndrom opstår ved kroniske sygdomme i hepatobiliærsystemet og forstyrrelser i blodcirkulationen i "portalvenen - miltvenen"-systemet.
Venøs cirkulation i lever og milt giver en forklaring på, hvordan disse organer er forbundet, og hvordan de påvirker hinanden i en sådan afvigelse som hepatolien alt syndrom. Du kan spore den venøse forbindelse af disse organer.
Hovedvenen er portvenen. Den samler blod framilt og andre abdominale organer. Derefter kommer det ind i leveren, hvor det renses for skadelige toksiner og derefter fordeler næringsstoffer i hele kroppen. En del af portvenen er milten, så milten er i meget tæt forbindelse med leveren og de processer, der foregår i den. Dette forklarer, hvorfor leveren og milten er påvirket af hepatolien alt syndrom.
patogeni af hepatolien alt syndrom
Svækket blodgennemstrømning kan forekomme på grund af forsnævring af lumen i portvenen. Der er stagnation af blod og som følge heraf en stigning i blodtrykket. Hvorfor sker det? Her er nogle grunde:
Ekstern kompression af portvenen. Dette kan forekomme både inde i leveren og på det hepatoduodenale ligament ved indgangen til organet. I dette tilfælde er det muligt at observere symptomerne på hepatolien alt syndrom med sådanne sygdomme:
- Cirrhose af leveren.
- Svær hepatitis.
- Trombose af portvenen og tilstødende store vener.
- Primær levertumor.
- Hjertepatologier i højre halvdel af hjertet.
- Gallevejssygdomme, tumorer og cyster.
- Hepatisk venetrombose.
2. Indsnævring af venernes lumen:
- Trombose af portvenen og dens store grene.
- Hepatisk venetrombose eller Budd-Chiari-syndrom.
Ud over skadelige faktorer, der kan forårsage forstørrelse af lever og milt, kan dette også ske som en beskyttende reaktion af kroppen på mikrober.
Stages
Der er flere stadier af hepatolien alt syndrom:
- Den første fase kan tage flere år. Almentilstanden er tilfredsstillende, moderat anæmi, leukopeni og neutropeni observeres. Leveren er ikke forstørret, men milten bliver meget større.
- Anden fase er karakteriseret ved en signifikant stigning i leveren. Der er tegn på krænkelse af dens funktionalitet. Kan vare flere måneder.
- Tredje etape. Dens varighed er omkring et år. Nedsættelsen og fortykkelsen af leveren er karakteristisk, anæmi stiger, tegn på hypertension, ascites, gastrointestinale blødninger og esophageal åreknuder vises.
- Fjerde etape. Karakteriseret ved generel afmagring, hævelse og symptomer på blødning.
Årsager til forekomst
Hepatolien alt syndrom er mest almindeligt hos børn.
Børn og voksne kan have forskellige årsager:
- Arvelige sygdomme.
- Smitsomme sygdomme.
- Medfødt hæmolytisk anæmi.
- Medfødte og erhvervede sygdomme i portvenen, milten.
- hæmolytisk sygdom hos den nyfødte.
- Kronisk alkoholisme.
Risikogrupper og deres symptomer
Alle sygdomme, der kan fremkalde hepatolien alt syndrom, kan opdeles i grupper:
- Akutte og kroniske leversygdomme. Denne gruppe er karakteriseret ved smerte eller en følelse af tyngde i højre hypokondrium,dyspeptiske lidelser, kløe, gulsot. Årsager kan omfatte tidligere viral hepatitis, kontakt med smitsomme patienter, traumer eller operation, kronisk alkoholisme, indtagelse af hepatotoksiske lægemidler, tidligere akutte mavesmerter, feber.
- Opbevaringssygdomme. De findes blandt medlemmer af samme familie eller nære slægtninge.
- Smitsomme og parasitære sygdomme. Ledsaget af udpræget forgiftning, feber, artralgi og myalgi.
- Sygdomme i det kardiovaskulære system. De er ledsaget af takykardi, iskæmisk hjertesygdom, ophobning af væske i perikardiehulen, forstørrelse og ændringer i hjertets konfiguration.
- Sygdomme i blodet og lymfevæv. Denne gruppe er karakteriseret ved symptomer som svaghed, feber, hævede lymfeknuder.
symptomer
Hvis patienten har hepatolien alt syndrom, kan symptomerne være som følger:
- Forstørrelse af lever og milt. Smerter ved palpation.
- Vægttab.
- De endokrine kirtlers arbejde er forstyrret.
- Problemer i fordøjelseskanalen.
- Anæmi. Bleghed og tørhed i huden.
- Mulig ophobning af væske i maven.
- Muskel- og ledsmerter.
- Gulning af det hvide i øjnene.
- Takykardi, åndenød.
- Skørhednegle, hårtab.
For at stille en diagnose er det nødvendigt at gennemgå en undersøgelse, og for en mere detaljeret analyse af organer, en diagnose.
Diagnose
Hvis ovenstående symptomer opstår, udføres differentialdiagnose af hepatomegali og hepatolien alt syndrom. For at gøre dette er det nødvendigt at anvende en lang række foranst altninger. Et af de første punkter er en generel blodprøve og dens biokemiske undersøgelse. For at fastslå årsagen til det hepatolienale syndrom er differentialdiagnose simpelthen nødvendigt. Inden for dens rammer:
- Ekografi af lever og milt, galdeblære, abdominale kar.
- Computed tomography.
- Scanning af lever og milt.
- Røntgenundersøgelse af tolvfingertarmen.
- Laparoskopi.
- Punktionsbiopsi af lever og milt.
- Undersøgelse af knoglemarv og lymfeknuder.
I øjeblikket står videnskaben ikke stille, og analysen af organer udvides konstant i diagnosticeringen af en tilstand som hepatolien alt syndrom. Differentialdiagnose af den underliggende sygdom, under hensyntagen til det kliniske billede og leverens tilstand, hvis nogen, er hovedopgaven.
Behandling og komplikationer af sygdommen
Som regel består terapi for hepatolien alt syndrom i at identificere den underliggende patologiske proces og behandle den. Det er ikke en selvstændig sygdom. Hvis du er blevet diagnosticeret"hepatolien alt syndrom", bør behandlingen udføres af en gastroenterolog. I dette tilfælde bruges hepatoprotectors, antivirale lægemidler, hormoner og vitaminer. I hvert tilfælde bør der være en individuel tilgang, der tager hensyn til sygdommens ætiologi.
Hvis du savner sygdommen og ikke behandler, kan prognosen være beklagelig. Komplikationer af dette syndrom er skrumpelever, trombose i leverens vener, betændelse i galdeblæren, blodsygdomme. I sådanne tilfælde fjernelse af dele af lever og milt, eller organtransplantation og blodtransfusion.
I det første trin er patienterne i stand til at arbejde og kan modstå lettere fysisk anstrengelse. I fremtiden, hvis situationen forværres, bliver patienten invalideret.
Forebyggelse
For ikke at gå glip af begyndelsen af udviklingen af patologi skal du:
- Få regelmæssige blod- og urinprøver.
- Bliv screenet til tiden, især hvis du er i fare.
- Forebyggelse af hepatolien alt syndrom omfatter primært bekæmpelse af årsagerne til sygdomme i lever og milt.
- Det er bydende nødvendigt at følge en ordentlig kost, så maden indeholder den nødvendige mængde fedt, proteiner og kulhydrater og selvfølgelig vitaminer.
- Misbrug ikke alkohol, ryg og lev en sund livsstil.
Der er ingen harmløse sygdomme, og især hvis de vedrører så vitale organer som leveren og milten. Rettidig opdagelse af problemer, og derefter tilstrækkeligbehandlinger er i stand til at give effektive resultater.
