Der er mange proteinkomponenter i det menneskelige blodplasma. De er forskellige i deres sammensætning, struktur og mobilitet i et bestemt medium, der leder elektrisk strøm. Dette er grundlaget for opdelingen af det samlede protein, som er lokaliseret i plasmaet, i forskellige proteinfraktioner. Under elektroforese af blodserum bestemmes det kvantitative forhold mellem individuelle proteinkomponenter og strukturer. Dette er nødvendigt for at afgøre, om en person har forskellige patologiske fænomener, såsom infektioner eller onkologi. Det er elektroforese af blodserumproteiner, der er af stor betydning ved diagnosticering af forskellige sygdomme.
Method Essence
Til sp altning af proteinfraktioner anvendes blodserumelektroforese, hvis princip er baseret på proteinkomponenternes forskellige mobilitet i det skabte elektriske felt. Denne undersøgelsesmetode er mere præcis oginformativt, i modsætning til standard blodtælling. Men på samme tid viser elektroforese kun mængden af en bestemt proteinfraktion, arten og graden af den patologiske proces i generel form. En analyse af de udførte undersøgelser gør det muligt for medicinske specialister at finde ud af præcist, hvilket forhold mellem proteinfraktioner, der observeres i den menneskelige krop, og at bestemme de særlige forhold ved patologien, der er forbundet med en bestemt sygdom.
Typer af proteinfraktioner
Det meste af kroppens grundlæggende kropsvæske, eller blod, består af proteiner. I alt er deres norm i området 60-80 g / l. For at opnå en nøjagtig analyse udføres elektroforese af blodserum på papir. Denne undersøgelse er den mest almindelige måde at analysere på. Hovedmediet er et specielt filterpapir. Dens vigtigste egenskab er høj hygroskopicitet. Sådant papir kan absorbere vand mere end dets vægt med 130-200 gange. Afhængig af det anvendte udstyr varer elektroforese på papir 4-16 timer. Der er en opdeling af proteinstrukturer. Papirstrimlerne behandles derefter med specialblæk for at opnå en analyse. Denne teknik er den mest almindelige i arbejdet i medicinske laboratorier. På grund af virkningen af en elektrisk strøm bevæger negativt ladede proteinfraktioner sig mod den positivt ladede elektrode. På grund af dette er proteinkomponenterne i blodet opdelt i 5 kendte fraktioner:
- albuminer;
- α1 –globulin;
- α2 –globulin;
- β – globulin;
- γ-globulin.
Albuminer er negativt ladede, har en lille, sammenlignet med andre fraktioner, molekylvægt. På grund af dette er deres bevægelseshastighed meget højere end andre fraktioners, og de er placeret længst væk fra startområdet. De første tre globulinfraktioner bevæger sig med en langsommere hastighed på grund af deres masse. Men den mindste hastighed er registreret i γ-globuliner. Disse proteiner har en stor masse og store, i forhold til andre, størrelser. Deres ladning er næsten neutral, så denne proteinfraktion bevæger sig praktisk t alt ikke fra startlinjen.
Ned to use
I øjeblikket er serumelektroforese en hyppigt udført test for at stille en nøjagtig diagnose af sygdommen. Denne analyse kan ordineres af både terapeuter og snævre profillæger. Forskningsindikationer vil være:
- diverse inflammationer;
- kroniske sygdomme;
- patologiske processer i bindevævet;
- indre blødninger;
- maligne neoplasmer.
Forberedelse til testen
For at resultaterne af adfærdsundersøgelser skal være korrekte, skal du holde op med at spise mindst 8 timer før du donerer blod. Derudover er det nødvendigt at koordinere indtagelsen af medicin, hvis nogen, med den behandlende læge.
Blodprøvetagning
For at resultaterne ikke skal være fejlagtigt høje, er det nødvendigt at minimere muligheden for blodpropper for at bestemme indikatorenproteinfraktioner og totalprotein. Serumelektroforese udføres omhyggeligt, da der er mulighed for at forvrænge resultaterne på grund af fibrinogen. Det kan skjule unormale proteiner eller forveksles med dem.
normale værdier
Inden for 24 timer efter prøven er taget, vil en analyse for elektroforese af blodserumproteiner være klar. Normen for de opnåede indikatorer efter kategori hos voksne:
- Samlet protein - 63-82 g/l.
- Album - 40-60 % af det samlede antal brøker.
- α1-globuliner – 2-5%.
- α2-globuliner – 7-13%.
- β-globuliner – 8-15 %
- γ-globuliner - 12-22%.
Behov for analyse
Ændring i mængden af en proteinfraktion op eller ned kan indikere udviklingen af en bestemt patologi. For at opnå pålidelig information om dette er elektroforese af blodserumproteiner nødvendig. Dechifrering af resultaterne vil gøre det lettere for læger at stille en diagnose og vælge en behandling.
Forøgelse af albumin
I begyndelsen, når man analyserer de opnåede resultater, bestemmes mængden af albumin. En stigning i denne fraktion kan indikere dehydrering. Dette kan ske, hvis patienten har langvarig opkastning eller forstyrrelser i fordøjelsessystemet. Der opstår også en stigning i albumin ved forbrændinger af et stort område af huden.
Reduceret albumin
Det er meget farligere, hvis mængden af albumin i kroppen falder, dette kan indikere følgende patologier:
- Nyre- og leverskade.
- Patologier i mave-tarmkanalen.
- Smitsomme processer.
- Forstyrrelser i det kardiovaskulære systems aktivitet.
- Blødning.
- Maligne neoplasmer.
- Sepsis.
- Gigt.
Lille fald i albumin kan også være:
- For fremtidige mødre.
- Når dosis af lægemidler overskrides.
- Ved langvarig feber.
- Storrygere.
Ændring i antallet af α1-globuliner
Et fald i antallet af a1-globuliner er registreret med mangel på α1-antitrypsin. En stigning ses med forværring af betændelse i kroppen, lidelser i leveren, med vævsforfald.
Fald i α2-globuliner
Registrer det for diabetes mellitus, inflammatoriske processer i bugspytkirtlen, hos nyfødte med gulsot, med hepatitis af giftig oprindelse. Det indikerer også en forkert, ubalanceret kost.
Forøgelse af α2-globuliner
Opstår, når følgende sygdomme er til stede:
- Inflammation, især med tilstedeværelsen af purulent ekssudat (lungebetændelse og andre processer med tilstedeværelse af pus).
- Forstyrrelser i bindevæv (f.eks. gigt).
- Ondartetneoplasmer.
- Restitutionsperioder efter forbrændinger.
- Nyreskade.
Derudover er dette fænomen typisk for hæmolyse af blod i et reagensglas under undersøgelsen.
Forøgelse i β-globuliner
Manifesteret med hyperlipoproteinæmi (en stigning i mængden af lipider i blodet), patologier i leveren og nyrerne. Det kan findes med et åbent mavesår, såvel som hypothyroidisme (forstyrrelse af skjoldbruskkirtlen). Et fald i fraktionen registreres med hypobetalipoproteinæmi (en stigning i betalipoprotein-komponenten i blodet).
Ændringer i fraktionen af γ-globuliner
Denne fraktion inkluderer immunglobuliner. Derfor registreres en stigning i y-globuliner i tilfælde af svigt i immunitet. Dette sker norm alt med forskellige infektioner, udviklingen af den inflammatoriske proces, vævsændringer og forbrændingslæsioner. Væksten af y-globuliner ses hos patienter med kronisk hepatitis. Næsten det samme billede er typisk for skrumpelever. I fremskredne tilfælde af denne sygdom er mængden af proteinfraktionen af y-globuliner signifikant højere end albuminindekset. Ved visse sygdomme kan der være funktionsfejl i dannelsen af γ-globuliner og udvikling af ændrede proteiner i blodet - paraproteiner. For at afklare arten af denne udvikling udføres en yderligere undersøgelse - immunelektroforese. Dette mønster er typisk for myelomatose og Waldenströms patologi.
En stigning i antallet af γ-globuliner er også iboendefølgende patologier:
- lupus erythematosus;
- endotheliom;
- rheumatoid arthritis;
- osteosarkom;
- kronisk form for lymfatisk leukæmi;
- candidomycosis.
Fald i γ-globuliner
Fald i γ-globuliner er opdelt i 3 typer:
- Fysiologisk (typisk for babyer i alderen tre til fem måneder).
- Medfødt (udvikler fra fødslen).
- Idiopatisk (når årsagen ikke kan bestemmes).
Sekundært fald er registreret i udviklingen af sygdomme, der forårsager udtømning af immunsystemet. For nylig er der i medicinsk praksis i stigende grad udført en analyse for at bestemme mængden af præalbumin. Typisk udføres en sådan undersøgelse på patienter på intensiv behandling.
Reduktion af mængden af præalbumin er en meget vigtig og nøjagtig test til at bestemme utilstrækkeligheden af proteinstrukturer i patientens krop. Ved analyse af præalbuminer korrigeres proteinmetabolismen hos sådanne patienter.
Urinelektroforese
Princippet for en sådan analyse ligner teknologien til at udføre elektroforese af blodserum. Det udføres for en mere nøjagtig diagnose eller påvisning af andre patologier. Derudover vil en sådan analyse hjælpe med at identificere tilstedeværelsen af proteinuri hos en patient.
Konklusion
Elektroforese af blodserum og urin er vigtige metoder til diagnosticering af forskellige infektionssygdomme. Takket være metodenforskning og høj nøjagtighed hjælper de med at bestemme typen af patologi. En nøjagtig diagnose er den rigtige vej til korrekt behandling og fuld bedring.