Mutationer kaldes spontane ændringer i levende organismers DNA-struktur, hvilket fører til forekomsten af alle former for abnormiteter i vækst og udvikling. Så lad os overveje, hvad en mutation er, årsagerne til dens forekomst og de klassifikationer, der findes i videnskaben. Det er også værd at være opmærksom på virkningen af ændringer i genotypen på naturen.
Hvad er en mutation?
Forskere siger, at mutationer altid har eksisteret og er til stede i organismerne hos absolut alle levende væsener på planeten, desuden kan op til flere hundrede af dem observeres i en organisme. Deres manifestation og sværhedsgrad afhænger af, hvilke årsager de blev provokeret, og hvilken genetisk kæde der led.
Årsager til mutationer
Årsagerne til mutationer kan være meget forskellige, og de kan opstå ikke kun naturligt, men også kunstigt i laboratoriet. Genetiske forskere identificerer følgende faktorer for forekomsten af ændringer:
1) stråling (ioniserende og røntgenstråler) - når radioaktive stråler passerer gennem kroppen, ændres deladninger af atomers elektroner, hvilket fører til forstyrrelse af den normale funktion af kemisk-biologiske og fysisk-kemiske processer;
2) en stigning i kropstemperaturen kan også føre til ændringer på grund af overskridelse af kroppens udholdenhedstærskel;
3) DNA-celledeling kan opleve forsinkelser og nogle gange overvækst;
4) "brud" af DNA-celler, hvorefter det selv i tilfælde af restaurering er umuligt at returnere atomet til dets oprindelige tilstand, hvilket fører til uundgåelige ændringer.
Klassificering af mutationer
Der er mere end 30 ændringer i levende organismers genotyper og genpuljer forårsaget af mutationer i verden, og de kommer ikke altid til udtryk i ydre eller indre deformiteter, mange af dem er ret harmløse og forårsager ikke ubehag. For at finde svaret på spørgsmålet: "Hvad er en mutation?" - Du kan også henvise til klassificeringen af mutogener, som er grupperet afhængigt af årsagerne, der forårsager dem.
1. Ifølge typologien af ændrede celler skelnes der mellem somatiske og generative mutationer. Den første observeres i cellerne i pattedyrs levende organismer, overføres kun ved arv. Som regel dannes det under udviklingen af embryonet i livmoderen (for eksempel forskellige øjenfarver osv.). Den anden manifesterer sig oftere hos planter og hvirvelløse dyr, forårsaget af ugunstige eksterne miljøfaktorer (svampsvampe på et træ osv.).
2. I henhold til placeringen af muterede celler skelnes der mellem nukleare mutationer, som direkte påvirker DNA (de er ikke modtagelige forbehandling), og cytoplasmatisk - vedrører ændringer i alle celler og væsker, der interagerer med kernen (helbredelig eller modtagelig for eliminering, sådanne mutationer kaldes også atavismer).
3. Afhængigt af de årsager, der fremkaldte forekomsten af ændringer, er der naturlige (indlysende) mutationer, der opstår pludseligt og uden grund, og kunstige (inducerede) - disse er fejl i den normale funktion af kemiske og fysiske processer.
4. Afhængigt af sværhedsgraden af mutationer er opdelt i:
1) genomisk - ændringer i antallet af sæt kromosomer (Downs sygdom);
2) genmutationer - ændringer i sekvensen af nukleotidkonstruktion under dannelsen af nye DNA-kæder (phenylketonuri).
Betydning af mutationer
I de fleste tilfælde skader de hele kroppen, da de forstyrrer dens normale vækst og udvikling og nogle gange fører til døden. Gavnlige mutationer forekommer aldrig, selvom de giver superkræfter. De bliver en forudsætning for den aktive virkning af naturlig udvælgelse og påvirker udvælgelsen af levende organismer, hvilket fører til fremkomsten af nye arter eller degeneration. Således besvare spørgsmålet: "Hvad er en mutation?" - det er værd at bemærke, at det er de mindste ændringer i DNA-strukturen, der forstyrrer hele organismens udvikling og vitale aktivitet.
