I 1869 lavede den franske psykiater Charcot en nøjagtig beskrivelse af en sådan sygdom som amyotrofisk lateral sklerose.
Hvad er denne sygdom
Med udviklingen af denne sygdom opstår degeneration af de perifere og centrale neuroner i nervesystemets hovedvej. I dette tilfælde er nogle elementer erstattet af glia. Pyramidebundtet påvirkes norm alt meget kraftigere i sidesøjlerne. Deraf epitetet - lateral. Hvad angår den perifere neuron, er den meget stærkt påvirket i regionen af de forreste horn. Derfor er sygdommen ledsaget af en anden epitet - amyotrofisk. Samtidig understreger navnet præcist et af de kliniske tegn på sygdommen - muskelatrofi. ALS syndrom er en ret alvorlig sygdom. Det er værd at bemærke, at navnet, som Charcot gav til sygdommen, så meget som muligt afspejler alle dens karakteristiske træk: symptomerne på beskadigelse af det pyramidale bundt placeret i den laterale søjle kombineres med muskelatrofi.
Symptomer på sygdom
I dag er mange mennesker tvunget til at leve med en lidelse som ALS-syndrom. Symptomerne på denne sygdom er helt forskellige. Det skal bemærkes, at fællestrækpraktisk t alt ingen sygdom. ALS udvikler sig individuelt. På et tidligt tidspunkt er der nogle tegn, der giver dig mulighed for at bestemme udviklingen af denne sygdom.
- Motoriske lidelser. Patienten begynder at snuble meget ofte, tabe ting og falde som følge af svækkelse, såvel som delvis muskelatrofi. I nogle tilfælde bliver blødt væv simpelthen følelsesløst.
- Talehandicap.
- Muskelkramper. Oftest forekommer dette fænomen i kalveområdet.
- Fascikulation er en let muskeltrækning. Ofte beskrives dette fænomen som "gåsehud". Fascikulation ses norm alt på håndfladerne.
- Delvis mærkbar atrofi af muskelvævet i ben og arme. Især ofte begynder sådanne processer i området af skulderbæltet: kravebenet, skulderbladene og skuldrene.
ALS-syndrom udvikler sig hos hver person på sin egen måde. Denne sygdom er meget vanskelig at diagnosticere i de tidlige stadier. Hvis en person har nogle tegn på amyotrofisk lateral sklerose, men diagnosen ikke er bekræftet, kan patienten lide af en helt anden lidelse.
Andre tegn på ALS
ALS syndrom er karakteriseret ved progressiv udvikling. Med andre ord øges atrofien og svækkelsen af muskelvævene ovenfor kun. Hvis en person har svært ved at fastgøre knapper, vil han med tiden simpelthen ikke være i stand til at gøre det. Dette gælder også for andre færdigheder.
Patienten mister gradvist evnen til at gå. I starten kan han have brug for en almindelig rollator, og i fremtiden - en kørestol. Desuden svækketmuskler vil ikke være i stand til at støtte patientens hoved i den ønskede position. Hun vil altid synke til brystet. Hvis sygdommen dækker musklerne i hele kroppen, vil en person praktisk t alt ikke være i stand til at komme ud af sengen, blive siddende i lang tid og også rulle fra side til side.
Med hensyn til tale vil der også være problemer. Patienten udvikler gradvist ALS-syndrom. Symptomer på denne sygdom kan være helt anderledes. I den indledende fase begynder patienten at tale "i næsen." Hans tale bliver mindre og mindre klar. Som et resultat kan det forsvinde helt. Selvom mange patienter bevarer evnen til at tale resten af deres liv.
Andre vanskeligheder
Hvis diagnosen stilles, og sygdommen er ALS-syndrom, bør de pårørende til patienten forberede sig på store vanskeligheder. Ud over at en person næsten helt mister evnen til at bevæge sig, begynder han også at få problemer med måltider. I nogle tilfælde kan øget spytudskillelse begynde. Dette fænomen forårsager også mange gener og kan være meget farligt. Når alt kommer til alt, mens han spiser, kan patienten sluge spyt i store mængder. Enteral ernæring kan være påkrævet på et tidspunkt.
Efterhånden er der forskellige lidelser forbundet med arbejdet i åndedrætssystemet. Dette kan føre til respirationssvigt. Sådanne sygdomme i centralnervesystemet giver mange problemer. Ofte oplever patienter hovedpine og åndenød. Meget ofte lider mennesker med amyotrofisk lateral sklerose afmareridt. Der er tilfælde, hvor patienten på grund af iltmangel begynder at hallucinere, samt en følelse af desorientering.
Hvorfor opstår amyotrofisk lateral sklerose
Mange klinikere ser denne sygdom som en degenerativ proces. Men de sande årsager til amyotrofisk lateral sklerose er stadig ukendte. Nogle eksperter mener, at denne sygdom er en infektion, der er forårsaget af en filtervirus. ALS syndrom er en relativt sjælden sygdom, der begynder at udvikle sig hos en person omkring 50 års alderen.
Hvad angår læger med betydelig erfaring, er de vant til at opdele alle organiske sygdomme i rygmarven i diffuse og systemiske. Hvad angår amyotrofisk lateral sklerose, er det kun de motoriske veje, der påvirkes her, men de følsomme forbliver helt normale. Som et resultat af histopatologiske undersøgelser blev der foretaget nogle rettelser til den tidligere forståelse af systemiske læsioner.
Så hvordan kan man forklare udviklingen af denne eller hin patologi i hjernen og rygmarven? Med en bestemt sygdom afhænger systemiciteten tilsyneladende af nogle faktorer.
- Den særlige lighed mellem et toksin eller en virus med en bestemt nervedannelse. Og dette er ganske muligt. Toksiner har jo helt andre kemiske egenskaber. Derudover er centralnervesystemet langt fra homogent i denne henseende. Kan dette være årsagen til amyotrofisk lateral sklerose?
- Også, sygdom kanopstår som et resultat af de særlige forhold i blodforsyningen til nogle dele af det menneskelige nervesystem.
- Årsagen kan være de særlige forhold ved lymfecirkulationen i rygmarvskanalen og spirituscirkulation i centralnervesystemet.
Så hvorfor opstår ALS? Årsagerne er stadig ukendte. Og videnskabsmænd rundt om i verden spekulerer kun.
Diagnose af sygdom
I de fleste tilfælde forårsager diagnosen amyotrofisk lateral sklerose nogle vanskeligheder. Når alt kommer til alt, er sygdommen kendetegnet ved ændringer i cerebrospinalvæsken, ætiologi, tilstedeværelsen af neurosyfilitiske, oftest pupilsymptomer. Det er vanskeligt at diagnosticere ALS-syndrom af flere årsager.
- Dette er en ret sjælden sygdom.
- Hver persons sygdom rammer forskelligt. I dette tilfælde er der ikke så mange almindelige symptomer.
- Tidlige symptomer på amyotrofisk lateral sklerose kan være milde, såsom let udstrakt tale, kejtethed i hænderne, klodsethed. Samtidig kan de anførte tegn være resultatet af andre sygdomme.
Når man diagnosticerer amyotrofisk lateral sklerose, skal man dog huske, at mange sygdomme opstår med selektiv skade på motoriske strukturer. Ved ALS-syndrom kan patienten opleve smerter i nakkeområdet, samt protein-celle-dissociation af cerebrospinalvæsken, en blokering af myelogrammet og tab af følsomhed.
Hvis lægen har mistanke, bør han henvise patienten til en neurolog. Og først derefter kan det være nødvendigt at gennemgå en seriediagnostiske undersøgelser.
ALS-behandling
Som allerede nævnt er ALS-syndrom en uhelbredelig sygdom. Derfor er der stadig ingen kur mod denne sygdom i verden. Der er dog mange midler, der kan hjælpe med at lindre symptomerne. For eksempel i Europa og USA bruges stoffet "Riluzole". Dette er det første og eneste lægemiddel, der er blevet godkendt. Men i vores land er dette lægemiddel endnu ikke blevet registreret. Lægen kan ikke officielt anbefale det. Det er værd at bemærke, at dette middel ikke lindrer sygdommen. Det er dog det, der påvirker den forventede levetid for patienter med ALS-syndrom. Dette lægemiddel er tilgængeligt i tabletter. Tag det flere gange om dagen. Læs indlægssedlen omhyggeligt før brug.
Sådan virker Riluzole
Når en nerveimpuls transmitteres, frigives glutamat. Dette stof er en kemisk mediator i centralnervesystemet. Lægemidlet "Riluzole" giver dig mulighed for at reducere mængden af glutamat. Undersøgelser har vist, at et overskud af dette stof kan føre til beskadigelse af neuronerne i rygmarven og hjernen.
Kliniske forsøg med lægemidlet har vist, at de patienter, der tager Riluzole, lever meget længere end andre. Samtidig steg deres forventede levetid med omkring 3 måneder (sammenlignet med dem, der fik placebo).
Antioxidanter mod sygdom
Da årsagerne til amyotrofisk lateral sklerose endnu ikke er blevet fastslået, er der ingen kur mod sygdommen. Det tror videnskabsmændmennesker med ALS er mere modtagelige for de negative virkninger af frie radikaler. For nylig er der begyndt at udføre særlige undersøgelser, som har til formål at identificere alle de gavnlige virkninger, der udøves på kroppen som følge af at tage kosttilskud, der indeholder antioxidanter. Før du bruger sådanne lægemidler, skal du rådføre dig med specialister.
Antioxidanter er en separat klasse af næringsstoffer, der hjælper den menneskelige krop med at forhindre alle former for skader fra frie radikaler. Nogle kosttilskud, der allerede har bestået kliniske forsøg, gav desværre ikke den forventede positive effekt. Desværre kan nogle sygdomme i centralnervesystemet simpelthen ikke helbredes. Uanset hvad du vil have det.
Samtidig terapi
Samtidig terapi kan gøre livet meget lettere for dem med ALS. Behandlingen af denne sygdom er en ret langvarig proces. Derfor er det vigtigt ikke kun at behandle den underliggende sygdom, men også de medfølgende symptomer. Eksperter mener, at fuldstændig afslapning giver dig mulighed for at glemme alt om frygt og lindre angst i det mindste for et stykke tid.
For at slappe af patientens muskler kan du bruge zoneterapi, aromaterapi og massage. Disse procedurer normaliserer cirkulationen af lymfe og blod og giver dig også mulighed for at slippe af med smerte. Faktisk under deres implementering forekommer stimulering af endogene smertestillende midler og endorfiner. Men hver krænkelse af centralnervesystemet kræver en individuel tilgang. Derfor bør du gå igennem, før du starter et procedureforløbundersøgelse af specialister.
Afslutningsvis
I dag er der mange uhelbredelige sygdomme. Det er hvad ALS syndrom handler om. Billeder af patienter med amyotrofisk lateral sklerose er simpelthen chokerende. Disse mennesker har lidt meget, men på trods af alt lever de. Selvfølgelig er det umuligt helt at slippe af med sygdommen, men der er mange metoder til at fjerne nogle af symptomerne. Det vigtigste at huske er, at en person, der lider af ALS-syndrom, har brug for hjælp og konstant overvågning. Hvis du ikke har de nødvendige kompetencer, kan du søge hjælp hos specialister inden for et subspeciale og fysioterapeuter.
