Lennox-Gastaut syndrom er en form for epilepsi (myoklon-astatisk). Denne variant af sygdommen involverer en kombination af toniske og atoniske anfald, atypiske fravær, forsinket mental udvikling hos børn. For første gang kan sygdommen vise sig hos babyer fra et til fem år, primært hos drenge.
Denne sygdom udvikler sig som regel som følge af neurologiske sygdomme i barndommen og begynder med pludselige fald af barnet. Efter nogen tid opstår kramper, epileptiske anfald, en udt alt mental retardering samt et fald i intelligens.
Gradvist, med barnets vækst, ændres arten af anfaldene. Fald erstattes af delvise, sekundært generaliserede, komplekse epileptiske anfald.
På grund af det, Lennox-Gastaut syndrom manifesterer sig
Det er ret svært at forstå årsagerne til dette syndrom, men i dag er de vigtigste kendt.
- Anomali i hjernens udvikling.
- Svære infektioner (meningitis, hjernebetændelse, røde hunde).
- Genetiske patologiske sygdomme i hjernen (CNS-læsioner, stofskiftesygdomme, tuberkuløs sklerose).
- Skaderbarn under passagen af fødselskanalen (asfyksi, for tidlig fødsel osv.).
- Beskadigelse af CNS i den perinatale periode, samt for tidlig fødsel og asfyksi.
MS-symptomer
Lennox-Gastaut syndrom kan genkendes på det vigtigste symptom - kramper. Børn diagnosticeret med idiopatisk epilepsi har også forskellige former for epilepsi (symptomer):
- paroxysmer ved fald;
- atoniske anfald;
- atypisk fravær;
- delvise anfald;
- nikkende spasmer;
- myoklon-astatiske anfald;
- toniske anfald (opstår norm alt under dyb søvn);
- generaliserede TC-anfald.
Patienter med Lennox-Gastaut syndrom har også en karakteristisk tilstand af stupor med en gradvis overgang til epilepsi, mental retardering, kognitive og personlighedsforstyrrelser.
Diagnose af PH-syndrom
Umiddelbart efter manifestationen af det første symptom på denne sygdom, skal du straks søge hjælp fra specialister ved at ringe til en ambulance. Som regel udføres diagnosen af denne sygdom ved hjælp af et EKG i perioden mellem angrebene.
Behandling af PH-syndrom
Lennox-Gastaut syndrom behandles med medicinske og kirurgiske metoder. Behandling med medicin giver et positivt resultat i ikke mere end 20% af tilfældene. Med en kirurgisk metode til behandling, for at eliminere pludselige fald, effektiver dissektion af corpus callosum (callosotomi). De bruger også operationer, der har til formål at stimulere vagusnerven og fjerne vaskulære tumorer og misdannelser.
Det skal dog siges, at de anfald, der er karakteristiske for dette syndrom, ofte er ret svære at behandle; i sidste ende kan de føre patienten til alvorlige sociale og psykiske konsekvenser. Næsten uhelbredelige toniske anfald, som fører til et fald i intelligens.
