Purpura er processen med farvning af patientens hud eller slimhindeoverflade på grund af frigivelse af røde blodlegemer fra kar eller kapillærer. Denne sygdom er af flere typer. Det opstår som et resultat af forskellige provokerende faktorer, ledsaget af symptomer, som vil afhænge af typen af patologi. Diagnosticeret hos både børn og voksne. Efter en grundig undersøgelse ordineres behandling, og folkemedicin kan anvendes.
Årsager til forekomst
Purpura opstår som et resultat af mange provokerende faktorer. For at fastslå årsagen til sygdommen er det nødvendigt at gennemgå en grundig undersøgelse. De vigtigste provokatører af hudpatologi omfatter følgende:
- Øget tendens hos patienten til at bløde, hvilket er forbundet med en blødningsforstyrrelse.
- Smitsomme sygdomme, herunder HIV-infektion.
- Tag visse grupper af medicin.
- Resultatet af en allergisk reaktion i kroppen.
- Krænkelse af koagulationsprocessenblod, der blev fremkaldt af eksponering for giftige stoffer.
- Sygdomme og patologier i kar, der er inflammatoriske.
- Kongestive processer i blodet.
- Hyperkøling eller overophedning.
- Kirurgisk indgreb.
- Injured.
Purpura er en sygdom, der kan opstå som følge af blodpropper i venerne, tunge løft, kraftig hoste, under fødslen og af andre årsager.
Klassificering
I moderne medicin er der flere typer purpura. Denne patologi kan være både medfødt arvelig og erhvervet, det vil sige, den opstår som følge af infektion eller en tidligere sygdom. De mest almindelige typer purpura er trombocytopenisk, reumatoid, toksisk, hæmoragisk, immun og kompleks.
Sygdommen diagnosticeres første gang i barndommen. I den ældre alderskategori ses purpura i de fleste tilfælde hos den kvindelige halvdel af befolkningen.
Trombocytopenisk purpura er en almindelig patologi, der kan være af flere typer afhængigt af forløbet og varigheden. Det kan klassificeres som akut, kronisk og tilbagevendende form. Ifølge kliniske tegn er denne lidelse tør og våd. I dette tilfælde vil patienten have alvorlige symptomer. Den trombocytopeniske type af sygdommen omfatter også sådanne underarter som trombotiske, vaskulære ogidiopatisk purpura.
Trombocytopenisk purpura hos et barn
Denne type patologi rangerer først blandt hæmoragiske patologier. Oftest diagnosticeret hos piger under 13 år. Hvis purpura af denne type forekommer hos et barn under to år, har det et alvorligt forløb, begynder akut og er ikke ledsaget af en infektionssygdom. Vaccinationer, især BCG, kan fremkalde trombocytopenisk purpura hos et barn.
Idiopatisk type purpura hos børn er ledsaget af udt alte symptomer, der er blødning og blødning, som er placeret i området af slimhinden i næsen og tandkødsvævet. Piger kan opleve voldsom uterinblødning under puberteten.
Den idiopatiske underart af sygdommen hos børn og unge kan også fremkalde hæmoragisk syndrom, som er farligt med hyppige blødninger i næseslimhinden, blødninger i området af artikulært væv og hud samt gastrointestinal bløder.
Symptomer i trombocytopenisk form
Hver type sygdom er ledsaget af visse tegn, der hjælper med at stille diagnosen. Denne patologi påvirker i de fleste tilfælde de nedre lemmer, først er lilla farven rød, bordeaux, så bliver den mere udt alt. Efter 7-10 dage får de berørte områder en lys farve med en gul nuance.
I tilfælde af trombotisk trombocytopenisk form hos en patient i begyndelsenstadium opstår blodplademikrotrombi, som spredes i hele kroppen gennem små kar. Samtidig kan skader på hjernen, nyrerne, leveren observeres, blodgennemstrømningen er forstyrret, celler og væv lider. Denne form har en akut indtræden og udvikler sig hurtigt. Diagnosticeret hos unge patienter.
Trombocytopenisk purpura er ledsaget af symptomer som:
- Lavt antal blodplader.
- Hæmolytisk anæmi.
- Neurologiske ændringer.
- Svækket nyrefunktion.
- Feber.
Når de første tegn på sygdommen viser sig, bør du straks søge kvalificeret hjælp.
Symptomer ved andre former for sygdommen
Allergisk purpura er en sygdom, der påvirker kredsløbet hos yngre patienter. Specialister har ikke identificeret specifikke symptomer på denne type patologi, men det er værd at bemærke, at barnet vil opleve ændringer i ESR, som er tilbøjelige til vaskulitis.
Pigmenteret kronisk purpura har sådanne typiske symptomer for det:
- Erythema.
- Pigmentering i hele kroppen og blødninger af varierende grad, afhængigt af graden af skade på væggene i blodkarrene.
- Kløe.
Denne form har en tilbagevendende karakter, og hver gang fylder den mere og mere, og udslættet bliver lysere.
Hæmoragisk purpura er karakteriseret ved et udslæt, der kan forveksles med diateseudslæt, men adskiller sig ved, at pletternegradvist smelte sammen i store formationer. Mørk lilla kan bemærkes på underekstremiteterne, nogle gange på kroppen. Med denne type sygdom betragtes kun udslæt som det eneste tegn.
Diagnose
Hvis patienten ikke har de vigtigste tegn på sygdommen, såsom blødning og blødning, så har speciallægen svært ved at stille en diagnose. I en sådan situation kan patologien forveksles med vaskulære anomalier i huden.
Diagnose af purpura er baseret på kliniske og hæmatologiske fund. Først og fremmest skal patienten undersøges omhyggeligt, og der lægges også vægt på hardware- og laboratorieundersøgelser.
Det anbefales at tage prøver som:
- Generel klinisk og biokemisk blodprøve.
- Urea-undersøgelse.
- Almindelig urinanalyse.
For at diagnosticere nøjagtigt udfører specialisten også differentialdiagnose. Sammenligner patientens symptomer med tegn på patologier såsom hæmolytisk-uremisk syndrom, hæmolytisk purpura, mikroangiopatisk og hepatoren alt syndrom. Baseret på de data, der er opnået fra undersøgelsen, får patienten ordineret behandling, som i de fleste tilfælde har en positiv effekt. For at vide præcis, hvordan lilla ser ud, kan fotos ses på specialiserede medicinske websteder og i vores artikel.
Behandling
Behandling ordineres udelukkende af en specialist efter en grundig undersøgelse. Deltag ikke i selvterapi, da dette kan føre tiltil negative konsekvenser og forværring af almentilstanden. Terapi kan være medicinsk, om nødvendigt udføres kirurgisk indgreb, alternative opskrifter kan bruges som hjælpemidler.
Følgende grupper af lægemidler ordineres til patienten:
- Glukokortikosteroider.
- Immunoglobuiner.
- Interferon alpha.
- Pink periwinkle-alkaloider.
Dosis og varighed af medicin vil afhænge af forsømmelse af situationen.
Hvis patienten bløder, anbefales det at bruge hæmostatiske lægemidler samt aminocapronsyre. Kirurgisk indgreb er baseret på fjernelse af milten og ordineres kun, hvis konservativ behandling ikke har givet et positivt resultat. Hvis vaskulær purpura er blevet diagnosticeret, skal patienten følge en hypoallergen diæt.
forebyggende foranst altninger
For at undgå problemer i barndommen og ungdommen anbefales det at være mere opmærksom på sundheden, især i tilfælde af alvorlige infektionssygdomme. I en sådan situation skal du konstant være under opsyn af en specialist, især de første par år, og foretage forebyggende undersøgelser.
For at undgå gentagelse af purpura bør der lægges vægt på at undgå virusinfektioner og forebygge bakterielle sygdomme. Det er også nødvendigt at være så lidt som muligt under påvirkning af direkte sollys, men det er bedre at udelukke dem fuldstændigt. Ikke det værd oftefryse over.
Derudover er forebyggelsen af purpura rettidig eliminering af infektionsfoci, såsom caries, tonsillitis og andre. Hvis patienten er i risiko for at udvikle sygdommen, anbefales det at gennemgå regelmæssige undersøgelser, tage alle tests og ved de første manifestationer af sygdommen straks søge kvalificeret hjælp, ikke deltage i selvterapi.
