Muskulær dystoni - ukontrolleret sammentrækning eller afspænding af muskelvæv, som oftest ses hos spædbørn. Nogle gange diagnosticeres sygdommen hos voksne patienter. Som et resultat af en sådan patologisk tilstand skal en person tage en tvungen stilling. Dette syndrom påvirker ofte lemmerne.
Generel beskrivelse af sygdommen
Ifølge ICD-10 har muskeldystoni koden G24. Norm alt bør der ikke være frivillige muskelsammentrækninger. Hvis barnet er født uden problemer og ingen udviklingsmæssige abnormiteter, kan det opleve hypertoni, som forsvinder efter et par måneder. For tidligt fødte børn viser muskelsvaghed - hypotension.
Når et barn har dystoni, udvikles blødt væv ikke ordentligt. Som et resultat opstår muskelatrofi. Derudover har han ubehagelige symptomer, smerter. En endnu større fare for barnet opstår, hvis den patologiske proces strækker sig til åndedrætsmusklerne.
Årsager til forekomst
Muskulær dystoni opstårprimær eller sekundær. Ætiologien af dets udseende er anderledes. I det første tilfælde påvirker den arvelige faktor, genmutationer, idiopatiske årsager. Sekundær dystoni udvikler sig som følge af medfødte neurologiske lidelser, eksterne faktorer. Årsagerne til udviklingen af patologi er som følger:
- Problemer med nervesystemets funktionalitet.
- Fødselsskade eller vanskelig graviditet hos moderen, kronisk føtal hypoxi.
- Brug af visse typer medicin.
- Arvelige degenerative patologier i nervesystemet.
- Fokal skade på hjernens blodkar.
- Giftige stoffers indvirkning på kroppen.
- Ondartet eller godartet hjernetumor.
- Infektiøse patologier.
- Sygdomme i hjerte og blodkar.
Der kan være flere årsager til udviklingen af muskeldystoni. En grundig diagnose er påkrævet for at bestemme dem nøjagtigt.
Udviklingsstadier
Patologi udvikler sig gradvist. Hun gennemgår flere trin undervejs:
- Først. Ingen symptomer endnu, men nerveskade er allerede til stede.
- Second. Barnets søvn forstyrres, han bliver irritabel. Babyens arme og ben bøjes konstant.
- Tredje. Fysisk aktivitet kræver en stor indsats fra et barn. Der opstår et smertesyndrom, som ikke forsvinder selv i hvile.
- Fjerde. Forsinkelsen i den fysiske udvikling kan ses med det blotte øje.øje.
- Femte. Barnets motorik forringes markant. Patologiske ændringer i musklerne på dette stadium er ikke altid reversible.
Muskulær dystoni kræver en integreret tilgang til behandling, så du bør ikke tøve med at besøge en læge.
symptomer
Symptomer på muskeldystoni hos børn og voksne er noget forskellige. Følgende manifestationer kan skelnes:
- Hos spædbørn observeres trækninger i arme og ben, og denne tilstand afhænger ikke af, hvad de præcist laver. Karakteristisk for denne sygdom er den langvarige tilstedeværelse af fosterstilling efter barnets fødsel.
- Hos børn fra 2 år er der en krænkelse af drejning af hænder, fødder, torso. Barnet går konstant på tæer. Det er svært for ham at holde noget legetøj eller genstande i hænderne. Hvis terapien ikke startes rettidigt, vil babyen miste gangfærdigheder og vil heller ikke være i stand til at tjene sig selv i fremtiden.
- Muskulær dystoni hos voksne viser sig i kramper, stivhed af de berørte muskelgrupper, vridning af nakken og dens forvrængning. Patientens håndskrift forringes mærkbart, han blinker ofte. Smerter er konstant til stede i musklerne, bevægelser af underkæben er ufrivillige. Stemmen og talen ændres også.
Forkert behandling af muskeldystoni hos spædbørn er fyldt med en krænkelse af dets fysiske og mentale udvikling. Hos voksne patienter vil helbredstilstanden heller ikke forbedres. Derfor er det nødvendigt at konsultere en læge, når de første symptomer på patologi viser sig.
sygdomstyper
Før behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at overveje typerne af muskeldystoni. Patologi kan klassificeres som følger:
| Klassificeringsfaktorer | Karakteristika ved patologi |
| På grund af hændelse |
|
| Ved lokalisering |
|
| Afhænger af sværhedsgrad |
|
| I henhold til patientens alder |
|
Efter at årsagerne til udviklingen af syndromet muskeldystoni, såvel som formen for dets udvikling, er fastlagt, kan du begynde at behandle sygdommen.
Funktionerdiagnostik
Den præsenterede sygdom kan forveksles med andre lidelser, så diagnosen bør være differentieret og så præcis som muligt. For at stille en diagnose af muskeldystoni skal du gennemgå en grundig undersøgelse, herunder:
- Neurologisk undersøgelse, hvor specialisten fastslår tilstedeværelsen af stillinger, der er karakteristiske for sygdommen.
- Samling af en anamnese af en kvindes graviditet og fødsel.
- Laboratorietest, der vil vise, hvor god udvekslingen af kobber i kroppen er.
- Elektroencefalografi, som afslører tilstedeværelsen af funktionelle eller organiske hjernelæsioner.
- CT og MR. En sådan diagnose er den mest informative og giver dig mulighed for at identificere årsagen til udviklingen af dystoni.
- Neurosonography.
- Elektroneurografi.
- Dopplerografi af fartøjer.
Patienten skal konsultere flere specialister: en terapeut, en neurolog. Hvis der observeres muskeldystoni hos barnet, er det nødvendigt med en neonatologundersøgelse.
Traditionel behandling
Terapien skal være omfattende. Ud over medicin, der forbedrer nervesystemets funktionalitet, er patienten også ordineret fysioterapi, massagekurser. I særligt alvorlige tilfælde er kirurgisk indgreb påkrævet. Med hensyn til medicin kan følgende ordineres til patienten:
- Drugs til at regulere neurotransmitteren GABA: Baclofen,"Diazepam".
- Dopaminerge lægemidler: "Levadop", "Tetrabenazin".
- Antikolinergika: Trihexyphenidyl.
For nylig er injektioner af botulinumtoksin blevet brugt til at behandle muskeldystoni. I små doser hjælper det med at forhindre spasmer. Det hjælper dog ikke helt at slippe af med patologien, da den kun varer et par måneder. En positiv effekt observeres kun 2-3 dage efter starten af behandlingen.
Det generelle behandlingsforløb varer omkring 1-2 måneder. Det anbefales ikke at bruge stoffer alene, især til spædbørn.
Kirurgisk indgreb involverer implantation af miniatureelektroder i visse områder af hjernen. De styrer muskelbevægelser. Denne type intervention er kun indiceret, hvis lægemiddelbehandling mislykkes.
Brug af fysioterapibehandlinger
De giver også en positiv effekt, men de bør bruges i kombination med lægemiddelbehandling. Bade baseret på lavendelolie eller fyrrenåleekstrakt hjælper med at lindre spasmer. De er især nyttige til babyer, da de beroliger nervesystemet.
Blandt de mest effektive fysioterapiprocedurer er følgende:
- Mudderbehandling.
- Varme- og vandbehandlinger.
- Ultralydterapi.
- Medicineret elektroforese.
- DødenDarsonvalem.
Ikke-traditionelle metoder kan også bruges: akupunktur. Ofte ordinerer specialister et kinesiterapikursus til børn. Det bør kun ordineres af en neurolog. Inden da er det værd at finde ud af de individuelle egenskaber ved barnets krop.
Folkemidler
Du kan inkludere folkeopskrifter i kompleks terapi, men det er bedre at diskutere dette problem med din læge. Til babyer er afkog af urter nyttige, som tilsættes badet, hvilket hjælper med at slappe af i kroppen.
For voksne patienter vil hirudoterapi være nyttig. Her betragtes blodet fra en igle som et helbredende middel. Det har en masse nyttige stoffer. For at lindre spændinger kan du bruge urten moderurt, succession, apotekskamomille, pebermynte.
Massage- og træningsterapi
Massage mod muskeldystoni samt træningsterapi har en positiv effekt på babykroppens generelle tilstand. Følgende gymnastik udføres dagligt med barnet:
- Svinger patienten på fitballen, såvel som i fosterstilling på hænderne.
- Lemmerbøjning.
- Vandaerobic.
Med hensyn til massage er denne metode til at håndtere sygdommen den sikreste. I første omgang foretages alle bevægelser af en specialist, men moderen, der var til stede ved indgrebet, kan efterhånden udføre dem hjemme alene. At stryge, gnide og ælte barnet skal gøres forsigtigt. Massage til en voksen patient er også indiceret. Valget af bevægelser vil afhængeom formen og graden af forsømmelse af sygdommen.
Der er visse betingelser, der kræves for massagen:
- Rummet skal være ventileret, og temperaturen i det bør ikke være mindre end 22 grader.
- Det er bedre at udføre proceduren en time efter at have spist.
- Hænderne skal være rene. Derudover skal de påføres med en speciel olie eller creme.
- Hvis patienten oplever stærke smerter eller ubehag, skal proceduren stoppes.
Procedurens varighed overstiger ikke 15 minutter. Massage bør udføres regelmæssigt. Kun i dette tilfælde vil det være muligt at opnå en positiv effekt.
Mulige komplikationer
Den præsenterede patologi er farlig for dens konsekvenser. Den mest alvorlige af disse er cerebral parese, som ikke helt kan elimineres. Denne patologi ændrer fuldstændig patientens livsstil.
Langvarig krænkelse af muskeltonus har en negativ effekt på især rygsøjlen og støttesystemet som helhed. Dystoni forårsager følgende komplikationer:
- Clubfoot.
- h althed og ændret gang som resultat.
- Krumning af rygsøjlen.
- Patologi af barnets generelle fysiske og mentale udvikling i fremtiden.
- Vedvarende smerte, der kun kan lindres med medicin.
- Psykisk retardering.
Dette er kun et lille antal komplikationer, der er mulige på grund af muskeldystoni. For at forhindre deres forekomst er det nødvendigt at kontakte specialister i tide og passerebehandling.
Forebyggelse af patologi
Der er ingen specifik forebyggelse, der kan 100 % beskytte mod muskeldystoni. Nogle regler er dog værd at følge:
- Undgå indflydelsen af negative faktorer på fosteret under en kvindes graviditet.
- Opgiv dårlige vaner.
- Behandle alle infektiøse eller inflammatoriske processer, der kan påvirke nervesystemet med tiden.
- Få regelmæssig kontrol, og ikke kun under graviditeten.
- Hvis der er den mindste mistanke om skader på musklerne eller nervesystemet, bør du helt sikkert konsultere en læge.
Muskulær dystoni er en kompleks sygdom, der er fyldt med alvorlige konsekvenser. Ikke alle af dem kan elimineres, så symptomerne kan ikke ignoreres.
