Hvad sker der i kroppen, hvis lymfogranulomatose diagnosticeres? I lymfeknuderne er "defensive celler", det vil sige lymfocytter. Hvis en person bliver syg af denne sygdom, øges antallet af hvide blodlegemer dramatisk, og lymfeknuderne i nakken og armhulerne øges i volumen.
Medic (patolog) af britisk oprindelse Thomas Hodgkin var i stand til at beskrive denne sygdom for første gang. Nu hedder det Hodgkins lymfom. Hvad er denne sygdom? Hvad er overlevelsesprognosen, og hvordan behandles dette lymfom?
Kærendetegnet ved Hodgkins sygdom er tilstedeværelsen af såkaldte Reed-Sternberg-celler. Tilstedeværelsen af unormale celler indikerer, at det er kræft, men er sygdommen medicinsk klassificeret som kræft?
Hodgkins lymfom. Forskel fra andre lymfomer
Lymphomer er maligne vækster af lymfoidt væv. Lymfogranulomatose eller Hodgkins sygdom er en type lymfom. Hvis der findes patologiske celler under analyser,så bliver de diagnosticeret med non-Hodgkins lymfom.
Knuder øges gradvist og bliver mere og mere synlige. For rettidig diagnose skal du kontakte en onkolog i tide.
Lymphogranulomatosis. Er det kræft eller ej?
Lymphogranulomatose er uden tvivl en meget alvorlig sygdom. Det omtales almindeligvis som kræft i lymfevævet. Men faktisk lymfogranulomatose - er det kræft eller ej? Epidemiologisk og klinisk adskiller dette lymfom sig på flere måder fra ægte cancer.
Hvad er forskellene?
- Prognose for behandling af Hodgkins sygdom er gunstig. Hvis patologi findes i trin 1, og der ikke er andre samtidige sygdomme, kan lymfom helbredes.
- Ingen lokaliseret tumor, der er karakteristisk for cancer.
- Kræftceller "spiser" sunde celler. I tilfælde af lymfogranulomatose er dette ikke tilfældet.
- Kræft begynder med transformationen af bindevævsceller. Ved lymfom forstyrres udviklingen af et andet væv (lymfoidvæv).
Men, ligesom kræft, fører Hodgkins sygdom til døden, hvis den ikke behandles. Lymfom spreder sig i hele kroppen og kan føre til skader på andre organer. I stadier 3 og 4 er tumoren allerede stor, og alle lymfeknuder i kroppen er påvirket: under armene, i brystet, i lysken. Og behandlingen består også af stråling.
Lymphogranulomatosis. Årsager
Der er flere teorier, der forklarer udviklingen af lymfomer generelt og Hodgkins lymfom i særdeleshed. Stadig et præcist billede af årsag og virkning i forhold til udviklinglymfogranulomatose i lægevidenskaben er endnu ikke tilgængelig. Selvom alle onkologer henviser til en genetisk disposition for denne sygdom. Udløsermekanismen kendes dog ikke.
Den vigtigste faktor, der stimulerer udviklingen af sygdommen, betragtes stadig som Epstein-Barr-virussen, som ifølge statistikker er til stede hos de fleste patienter. Selvom det er sandsynligt, at disse er autoimmune problemer eller mononukleose. Mange tror, at Hodgkins sygdom (lymfogranulomatose) er fremkaldt af en stærk og langvarig eksponering for giftige stoffer og dårlig økologi.
Der skal stadig bruges meget tid og penge på dette spørgsmål, men indtil videre er forskere mere opmærksomme på behandlingen.
Symptomer på lymfogranulomatose
Det er umuligt at identificere Hodgkins sygdom (lymfogranulomatose) uden forskning. Men du skal være forsigtig og se nøje efter tegn på sygdom.
Symptomer er som følger:
- Uden særlige grunde (ingen infektion, ingen temperatur) øges lymfeknuderne. Der er ingen smerter ved palpation.
- Åndenød på grund af spredning af sygdommen til mediastinum. Forstørrede lymfeknuder i brystområdet komprimerer lungerne.
- Tung nattesved.
- Hurtigt vægttab. En person "forsvinder" foran vores øjne.
- Mulige mavesmerter.
- Nogle patienter (30–35 %) klager over frygtelig kløe i huden.
- Svaghed og feber. Norm alt op til 380 C.
- Når milten øges i størrelse over tid, vil patientenføler tyngde i hypokondriet til venstre.
Patienter er norm alt ligeglade med, hvordan deres sygdom klassificeres, men de bekymrer sig om overlevelsesrater. Spørgsmålet om, hvorvidt lymfogranulomatose er kræft eller ej, er mere af medicinsk karakter. Det er vigtigt for folk, der ikke er relateret til medicin, at kende de vigtigste tegn på lymfogranulomatose og forstå, at sygdommen faktisk er alvorlig og kan være dødelig.
Hvor almindeligt er Hodgkins lymfom?
Hodgkins lymfom - hvad er denne sygdom? Hvordan udvikler det sig, og hvor almindeligt er det i verden? Ifølge undersøgelser er hvide mennesker meget mere modtagelige for lymfekræft end sorte.
Dette lymfom findes hos 3 ud af 1 million mennesker om året. Blandt andre lymfomer forekommer Hodgkins i 15 % af tilfældene. Den farligste form anses for at være lymfoid udtømning.
Tidligere, selv i USA, hvor medicin er mere udviklet, døde mere end 1.100 mennesker hvert år af Hodgkins sygdom. Men efter 1975 begyndte statistikkerne at ændre sig, lægerne lærte, hvordan man håndterer lymfekræft og dets konsekvenser.
Risikogruppe
Risikogruppen omfatter personer over 50 og unge i alderen 16-20. Unge under 18 år - denne gruppe udgør 5% af det samlede antal patienter. Og det er 150 mennesker om året. Disse data er leveret af tyske forskeres statistik. Det menes, at risikogruppen også omfatter sådanne kategorier af befolkningen:
- kvinder, der bliver gravide efter 30;
- personer udsat for langvarig ultraviolet stråling;
- ældre mennesker;
- der har et immundefektproblem.
Men efter intensiv behandling kommer folk sig fuldstændigt eller forbliver i remission i lang tid, hvis lymfomet findes på et sent stadium. Den mest opmærksomme bør være en person, der er i risikozonen og kan få diagnosen "lymfogranulomatose"; symptomer, blodprøver og røntgenbilleder - alt dette skal kontrolleres konstant, være på vagt og overvåge din tilstand.
komplikationer
Hvilke komplikationer kan vente patienten? Det er kendt, at lymfom spreder sig til lymfeknuderne og forstyrrer funktionen af mange organer. Leverens arbejde er forstyrret, milten og thymus er betydeligt forstørret.
Hjernen er beskadiget. Men hvilke andre sygdomme kan ledsage lymfom?
- nefrotisk syndrom;
- neurologiske komplikationer;
- mediastinal gulsot;
- lymfeødem;
- tarmokklusion;
- infektioner;
- svampeinfektioner mod en baggrund af svækket immunitet.
Denne sygdom er især farlig for gravide kvinder. Hvad angår mænd, anbefales det ikke at få børn i 1 år efter at være blevet behandlet for sygdommen.
Diagnose
Hvordan diagnosticeres korrekt? Lymfogranulomatose bestemmes ikke kun af ydre tegn. Det er vigtigt for læger at genkende sygdommens stadium og typen af lymfom. For at diagnosticere formularen nøjagtigt skal du udføre en masse tests.
Selvfølgelig vil en erfaren læge ikke tage fejl, han vil blive informeret om, at patienten har lymfogranulomatose, symptomer. En blodprøve er også vigtig. Ud over blodprøver udføres følgende procedurer:
- MRI.
- Biopsi.
- Trepanobiopsy anbefales på trin 4.
- Sørg for at palpere lymfeknuderne på halsen og ved siden af kravebenene. Hvis der er lymfom, vil de blive forstørret. Men en person oplever norm alt ikke smerte.
- Røntgen giver dig mulighed for at se en stigning i lymfeknuder i mediastinum. Dette er også et særligt tegn på lymfom.
Forstørrede lymfeknuder komprimerer vener og arterier, på grund af dette er hævelse tydeligt synlig hos mange patienter. Metabolisme skal undersøges. Hoste sammen med åndenød og alvorligt betændte knuder under armhulerne - alt dette indikerer indirekte Hodgkins sygdom.
Diagnose bør stadig være baseret på biopsidata og blodprøver fra patienten. En biokemisk blodprøve viser norm alt forhøjede niveauer af bilirubin, leverenzymer og globuliner. Patienten vil have anæmi og fremskreden trombocytopeni.
prognoser
Alligevel er Hodgkins lymfom en kræftsygdom, der er relativt let at behandle. Mere end 95 % af de patienter, der har gennemført det nødvendige stråleforløb, kommer sig. Og det sætter patienterne op på en positiv måde. Der er jo intet at fortvivle, hvis netop dette lymfom bliver fundet.
Den værste prognose har en sådan diagnose som lymfoid depletion. Med denne diagnose findes en masse atypiske celler og en masse fibrøst væv. Det er kun muligt at identificere lymfoid depletering ved hjælp af en biopsi, da histologisk undersøgelse er ubrugelig her. Men denne form forekommerkun 5 % af patienter med lymfogranulomatose.
Hodgkins lymfogranulomatose er gunstig, hvor overlevelsesprognosen er den højeste. En sådan prognose gives, når lymfogranulomatose påvises i den mildeste form - med en overvægt af lymfocytter. I dette tilfælde udvikler sygdommen sig uden sklerose, nekrose og kan hurtigt behandles.
Former for Hodgkins sygdom
For at afklare sygdommens form er det vigtigt at lave en detaljeret analyse af blodsammensætningen. Der er flere former for lymfogranulomatose. Multinukleerede patologiske celler er substratet for tumoren, og hvis de opdages, er lymfogranulomatose (Hodgkins sygdom) næsten 100 % bekræftet.
Så formerne skelnes som følger:
1) Klassisk form. Det inkluderer følgende undertyper:
- knudeform;
- blandet celle;
- med lavt lymfocyttal (lymfoidudtømning).
2) En form for lymfogranulomatose, der er betydeligt beriget i lymfocytter.
Afhængigt af hvilken form for lymfogranulomatose, vil lægen planlægge behandlingen og komme med forudsigelser. Den farligste er formen med et lille antal lymfocytter.
Sygdomsstadier
Hvad angår stadierne af lymfogranulomatose, er der 4 stadier, som i cancer. Igen opstår spørgsmålet: "Lymphogranulomatosis - er det kræft eller ej?". Dybest set er det praktisk t alt kræft i lymfevævet, og mange læger ignorerer simpelthen forskellene.
Hvad er Hodgkins sygdom? Etaperne er som følger:
- Lokal scene hvornårkun én gruppe af noder (eller to grupper) er blevet forøget.
- Regional - flere lymfeknuder op til mellemgulvet er involveret.
- Generaliseret - knudepunkter påvirket på begge sider af mellemgulvet.
- Formidles. Det sidste og sværeste stadie, hvor andre organer og systemer er involveret i den patologiske proces: milten, leveren.
Lymfomstadiet bestemmes efter ultralyd og computertomografi.
Patologiske Reed-Sternberg-celler spredte sig hurtigt med blod til andre grupper af lymfeknuder. Det er meget vigtigt at genkende lymfom på trin 1 eller 2 og straks udføre kemoterapi og derefter strålebehandling. Dette bremser væksten og spredningen af unormale celler.
Behandling med moderne teknikker
Hvordan behandles lymfogranulomatose? Behandlingen bliver mere og mere effektiv. Sammenlignet med de sidste årtier af det 20. århundrede er fremskridt i helbredelsen af denne sygdom tydelig: 90% af tilfældene eller flere lever efter 5 års alderen og bliver fuldstændig helbredt, når de er på hospitalet. I dag anvendes følgende behandlingsmetoder i verdens praksis:
- antistofterapi;
- biologisk terapi;
- splenektomi;
- stamcelletransplantation;
- strålebehandling;
- kirurgi;
- steroidbehandling.
Blandt cytostatika kan læger ordinere: "Embikhin", "Cyclophosphan", "Natulan", "Prednisolon". Disse lægemidler bruges i lang tidperiode.
Og strålebehandling forbedrer næsten altid patientens tilstand. Næsten alle patienter gennemgår denne procedure.
Det er dog ikke alle disse metoder, der bruges til behandling. Den personlige behandlende læge bør udvikle sin plan. Nogle er kun begrænset til kemoterapi og medicin. Andre foretrækker steroidbehandling. Det hele afhænger af patientens alder og hans nuværende tilstand.
Terapi med folkemedicin
Ud over medicin kan du tage naturmedicin. Nogle planter har virkelig en fremragende helbredende effekt, for eksempel aloe. Her er en af de opskrifter, der indeholder aloe juice: 500 gr. saft af denne plante, 700 gr. honning og kun 20 gr. mor. Forsvar i tre dage.
En drik lavet af en plante som f.eks. rød rod eller periwinkle er også en vedligeholdelsesterapi.
Men du skal forstå, at indtagelse af urter ikke kan være hovedbehandlingen for en så alvorlig sygdom som Hodgkins sygdom. Behandling med folkemedicin er sekundær; primært stråling og stoffer.
Hvordan beskytter du dig selv mod Hodgkins lymfom?
Fordi de nøjagtige årsager til denne sygdom endnu ikke er fundet, er det svært at bedømme forebyggelse. Ikke desto mindre er det vigtigt for unge at passe mere på deres helbred, at udsætte kroppen mindre for giftige stoffer som alkohol og tobak. Hyppige besøg på solarier kan også være skadelige.
