Lymfatisk-hypoplastisk diatese hos børn er en lidelse i lymfesystemet, ledsaget af hyperplasi (øget vækst) af lymfoidt væv, dysfunktioner i det endokrine system, ændringer i reaktivitet og en reduktion i de beskyttende egenskaber af immuniteten af barnets krop.
Hvad fører til
Hyperplasi af celler i lymfesystemet fører til udvikling af thymomegali - en stigning i thymus (eller med andre ord thymus), som er ansvarlig for immunsystemets tilstand og produktionen af hormoner. Norm alt er thymuskirtlen fuldt dannet i barndommen, og efter at have overvundet ungdomsårene begynder omvendte processer at forekomme i den. Med udviklingen af thymomegali hos børn observeres ikke kun en stigning i denne kirtel i størrelse, men også dens omvendte udvikling er forsinket, hvilket fremkalder forekomsten af immun- og endokrine lidelser.
Det ser ud til, at stigningen i antallet af lymfocytter, der udvikles i et barn med denne anomali i forfatningen, kun bør styrke dets immunitet og aktiverekroppens beskyttende reserver. Men det sker desværre ikke. Antallet af lymfocytter i lymfoidt væv og blod stiger virkelig hurtigt, men de modnes ikke, hvilket betyder, at de ikke fuldt ud kan opfylde deres primære formål.
Årsager til forekomst
Medicin har endnu ikke fastslået årsagerne til lymfatisk-hypoplastisk diatese hos børn. Det er kendt, at denne patologi oftest observeres hos svækkede og for tidlige babyer. Derudover menes det, at tilstedeværelsen af kroniske endokrine patologier hos moderen også påvirker dannelsen af denne proces.
Risikoen for at udvikle denne form for allergi (diatese) bestemmes af forløbet af forskellige patologier hos moderen. I dette tilfælde tilstande som:
- utilstrækkelig arbejdskraft aktivitet;
- hurtig fødsel;
- fetal hypoxi;
- fødselstraumer.
Den nyfødtes generelle tilstand og de tilstedeværende patologier er af ikke ringe betydning.
Hvordan den patologiske proces opstår
Lymphatisk-hypoplastisk diatese hos børn er karakteriseret ved en stigning og beskadigelse af binyrebarken. Dannelsen af hypokortisisme fremkalder et begrænsende fald i blodtrykket i kombination med muskelhypotension. Dette aktiverer hypofysen, som forårsager øget produktion af hormonerne ACTH og GH.
Lymfatisk-hypoplastisk diatese hos børn fører til et fald i syntesen af katekolaminer og glukokortikoider, hvilket bidrager til dannelsen af mineralokortikoider og sekundærehyperplasi af lymfoidt væv og thymus inklusive. Med denne patologi noteres børn:
- ubalance i vand-s altmetabolisme;
- intolerance over for stressende situationer;
- hyppige forstyrrelser i blodmikrocirkulationen;
- høj permeabilitet af væggene i blodkar i kredsløbssystemet.
Som et resultat udvikles toksikose, øget produktion af slim i bronki altræet og dannelsen af et astmatisk syndrom.
Lymfatisk-hypoplastisk diatese hos børn er karakteriseret ved en stigning i thymus, kompliceret af arvelige defekter i immunsystemet med nedsat immunitet. Dette fører til en hyppig forekomst af akutte luftvejsvirusinfektioner med svære symptomer og høj feber. Norm alt dannes en sådan patologi ved 3 års alderen og slutter ved puberteten.
Klinisk kursus
Med udviklingen af lymfatisk-hypoplastisk diatese hos børn er der norm alt ingen specifikke specifikke kliniske manifestationer og klager. Diagnosen afslører dog mange almindelige fysiologiske og patologiske symptomer. Typisk lider disse børn af overvægt, og det mærkes allerede fra de første dage af livet. De har bleg, sart hud og overdreven svedtendens. Huden på fødder og håndflader er fugtig at røre ved.
Lymphatisk-hypoplastisk diatese hos børn er karakteriseret ved sløvhed og irritabilitet, sådanne børn er norm alt inaktive og sløve. De har hurtig træthed, en forsinkelse i psykomotorisk udvikling og et fald i blodtrykket. Sådanne børn tolererer ikke ændringer i miljøet.miljø og familiekonflikter. Det er svært for dem at tilpasse sig nye forhold.
Ved ekssudativ diatese (foto nedenfor) observeres hyppige allergiske udslæt, lokaliseret hovedsageligt på balderne og underekstremiteterne. Hudfolder kan forårsage bleudslæt og marmorering af huden.
De har en stigning i alle organer, hvori der er lymfoidt væv. Dette viser sig som en næsten konstant stigning:
- lymfeknuder;
- mandler og adenoider;
- milt (kan tilfældigt opdages under ultralyd).
Fysikken hos børn, der lider af denne anomali, er uforholdsmæssig: Ved undersøgelse afsløres overdrevent lange lemmer og en ujævn fordeling af det subkutane fedtlag (det meste af det er lokaliseret i underkroppen).
Lumsk sygdom
Forstørrelse af mandlerne og adenoiderne bør advare forældre og børnelægen. Hvis en lignende indikator er til stede uden for eksacerbationen, vil de under sygdommen blive endnu større. I dette tilfælde kan hypertrofi af adenoiderne og mandlerne blokere adgangen af ilt til luftvejene og forstyrre synkeprocessen. Derudover fører deres stigning ofte til langvarig forkølelse ledsaget af en løbende næse.
Hypertrofi af mandlerne og adenoiderne kræver kirurgisk indgreb, da det kan fremkalde iltsult i kroppens organer og systemer, samt påvirke hjernens tilstand. Sådanne begivenheder fører til udviklingenopmærksomhedsforstyrrelse og hukommelsessvækkelse, som efterfølgende påvirker skolens præstationer. Over tid begynder iltmanglen at påvirke udseendet. Ved lymfatisk-hypoplastisk diatese hos børn (fotos af talrige medicinske kilder vidner om dette), sker der specifikke ændringer i kraniets struktur, såsom:
- stiger, og overkæben begynder at stikke ud;
- munden forbliver næsten altid halvt åben;
- ansigtet bliver blegt;
- hævelser vises.
Disse tegn dannes langsomt, men hvis de dukker op, forbliver de for livet. Det er ikke længere muligt at fjerne dem, selvom adenoiderne fjernes kirurgisk.
Andre funktioner
Børn med denne patologi har ofte nogle afvigelser i udviklingen af indre organer. Ofte afspejles dannelsen af lymfatisk-hypoplastisk diatese i udviklingen af hjertet. Forældre til disse børn bør være bekymrede over hyppig bleghed eller blå nasolabial trekant og søvnapnø, især under søvn.
Desuden har de flere tegn på dysembryogenese: forstørrede blodkar, nyrer, ydre kønsorganer, endokrine kirtler, og der er også små misdannelser. Dette giver os mulighed for at definere dette fænomen som lymfatisk-hypoplastisk diatese.
Diagnose
Sædvanligvis diagnosticeres en sådan patologi på grundlag af information opnået efter undersøgelse og indsamling af patientens anamnese. Dette tager hensyn til statenlymfeknuder uden forværring af sygdomme og hypertrofi af mandler og adenoider.
Røntgenbillede af thorax afslører ofte ændringer i thymuskirtlen. Derudover er det muligt at identificere specifikke forandringer i hjertet. Ved lymfatisk-hypoplastisk diatese hos børn, under ultralydsdiagnostik, observeres en stigning i milten med normale leverstørrelser.
Laboratorieundersøgelser
Ved udførelse af laboratorieblodprøver hos børn, der lider af denne patologi, findes tegn på absolut og relativ lymfocytose, neutro- og monocytopeni. Blodbiokemi viser et fald i blodsukkeret samt en stigning i kolesterol og fosfolipider.
Når der udføres et immunogram, er et fald i IgA, IgG, antallet af T- og B-lymfocytter, en krænkelse af forholdet mellem T-hjælpere/T-suppressorer og en øget koncentration af cirkulerende immunkomplekser. opdaget. Fald i koncentrationen af thymusfaktorer i blodet og 17-ketosteroider i urinprøven bestemmes.
Behandling af lymfatisk-hypoplastisk diatese hos børn
Hidtil er der ingen specifik behandling for denne patologiske tilstand. Af stor betydning for at styrke barnets immunitet er hyppige gåture og leg i den friske luft, overholdelse af den daglige rutine og udførelse af sundhedsøvelser.
Læger med lymfatisk-hypoplastisk diatese anbefaler adaptogener til børn (ginseng-tinktur, glycyram, lakridsrod, ekstraktEleutherococcus), som skal tages på kurser. I nogle tilfælde kan barnet få ordineret bificol, bifidumbacterin og calciumtilskud.
Et godt resultat kan opnås ved at tage lægemidlet "Lymphomiazot", som hjælper med at normalisere lymfesystemets funktion. I nogle tilfælde giver det en reduktion i størrelsen af mandlerne og adenoiderne.
Med hurtige adenoidvækster tilbyder moderne medicin deres fjernelse gennem kirurgiske indgreb. Naturligvis udføres sådanne procedurer kun i fravær af nasal vejrtrækning eller med hyppige gentagelser af inflammatoriske patologier i åndedrætssystemet.
Da børn lider af alvorlige allergiske reaktioner med sådanne fænomener, er det nødvendigt at sørge for en komplet og afbalanceret kost. Brugen af produkter, der indeholder syntetiske farvestoffer og konserveringsmidler er uacceptabel.
Under sådanne tilstande kan selvbehandling ikke anvendes, da der fortsat er en risiko for forværring af en svækket organismes velbefindende. Enhver terapi bør ordineres af en læge.
Diæter og ernæringsregler
Supplerende fødevarer bør introduceres gradvist og med forsigtighed, idet man holder øje med kroppens mulige utilstrækkelige reaktioner.
Særlig opmærksomhed i dette tilfælde kræver introduktion af mælk og mejeriprodukter. Sådan mad bør tidligst forekomme i babyens kost efter 8 måneder. Derudover er det nødvendigt at begrænse forbruget af slik. Samtidig skal børnemenuen indeholde frugt og grønt, der svarer tilsæsonbestemt og lokalitet. Alle brugte fødevarer skal være lavallergifremkaldende.
Forecast
Børn med en historie med denne anomali er ikke i stand til at modstå mange infektioner, så de bliver ofte syge. Samtidig er det kliniske billede af sygdomme i dem mere udt alt og ledsages af et alvorligt forløb. I den tidlige barndom bør børn diagnosticeret med thymomegali overvåges nøje, fordi der er risiko for kvælning. Hvis du ofte har forkølelse, tilstoppet næse, snorken under søvn eller natapnø, bør du konsultere en otolaryngolog.
Ifølge statistikker er dødeligheden for nyfødte diagnosticeret med "thymomegali" omkring 10 %. Norm alt forsvinder symptomerne på denne sygdom i ungdomsårene i puberteten. Men i sjældne tilfælde kan tymico-lymfatisk status forblive for livet.
