ALS (sygdom): symptomer og diagnostiske metoder

2024 Forfatter: Curtis Blomfield | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 20:57

Det menneskelige nervesystem er meget sårbart. Derfor er der mange forskellige sygdomme, som kan ramme netop denne del af kroppen. I denne artikel vil jeg gerne tale om, hvad der er ALS (sygdom). Symptomer, årsager til sygdommen samt metoder til diagnosticering og mulig behandling.

Hvad er det her?

I begyndelsen skal du forstå de grundlæggende begreber. Det er også meget vigtigt at forstå, hvad ALS (sygdom) er, symptomerne på sygdommen vil blive diskuteret lidt senere. Dechiffrering af forkortelsen: atrofisk lateral sklerose. Med denne sygdom påvirkes det menneskelige nervesystem, nemlig motorneuroner lider. De er placeret i hjernebarken og i de forreste horn af rygmarven. Det er også værd at nævne, at denne sygdom har en kronisk form, og desværre er den i øjeblikket uhelbredelig.

Typer

Der er også tre typer ALS:

1. Spadisk, klassisk. Ikke nedarvet. Det tegner sig for cirka 95 % af alle tilfælde af sygelighed.
2. Arvelig (eller familie). Som det allerede er blevet klart, er det nedarvet. Dog for denne type sygdomkarakteriseret ved en senere indtræden af de første symptomer.
3. Guam- eller Mariana-form. Dens funktion: den vises tidligere end de to ovenfor. Sygdommens udvikling er langsom.

Første symptomer

Det er værd at nævne, at den første symptomatologi ved denne sygdom også kan gælde for andre andre sygdomme. Dette er netop problemets lumskehed: det er næsten umuligt at diagnosticere det med det samme. Så de første symptomer på ALS er:

1. Svage muskler. Det drejer sig primært om ankler og fødder.
2. Atrofi af armene, svaghed i deres muskler. Dysmotilitet kan også forekomme.
3. Hos patienter i et tidligt stadie kan foden hænge lidt.
4. Gentagende muskelspasmer er typiske. Skuldre, arme, tunge kan rykke.
5. Lemmer bliver svage. Patienten har svært ved at gå lange afstande.
6. Forekomsten af dysartri er også karakteristisk, dvs. taleforstyrrelse.
7. De første synkebesvær opstår også.

Hvis en patient har ALS (sygdom), vil symptomerne udvikle sig og tiltage, efterhånden som sygdommen skrider frem. Yderligere kan patienten periodisk føle årsagsløs sjov eller tristhed. Atrofi af tungen og ubalance kan forekomme. Alt dette sker, fordi en person lider af højere mental aktivitet. I nogle tilfælde, før hovedsymptomerne opstår, kan kognitive funktioner være svækket. De der. demens opstår (dette sker sjældent, i ca. 1-2 % af tilfældene).

Udvikling af sygdom

Hvad ellers er vigtigt for folk, der er interesseret i ALS, at vide? Symptomer, der opstår hos patienten, efterhånden som sygdommen skrider frem, kan fortælle, hvilken slags sygdom han har:

1. ALS lemmer. Først og fremmest er benene påvirket. Ydermere skrider dysfunktion af lemmerne frem.
2. Bulbar ALS. I dette tilfælde er de vigtigste symptomer nedsat talefunktion samt problemer med at synke. Det er værd at sige, at denne type sygdom er meget mindre almindelig end den første.

Forøgelse af symptomer

Hvad skal en ALS-patient vide? Symptomerne vil gradvist stige, lemmernes funktionalitet vil falde.

1. Den patologiske Babinski-refleks vil gradvist opstå, når de øvre motoriske neuroner påvirkes.
2. Muskeltonen vil blive øget, reflekserne vil blive forbedret.
3. Gradvist lavere motoriske neuroner vil også blive påvirket. I dette tilfælde vil patienten føle ufrivillige trækninger i lemmerne.
4. Samtidig, ret ofte, udvikler syge mennesker en depressiv tilstand, der er en milt. Alt sammen fordi en person mister evnen til at eksistere uden nogens hjælp, er evnen til at bevæge sig tabt.
5. Med ALS påvirker symptomerne også åndedrætssystemet: patienten begynder at holde op med at trække vejret.
6. Det bliver også umuligt at brødføde sig selv. Patienten indsættes ofte i et specielt rør, hvorigennem personen modtager altmad nødvendig for tilværelsen.

Det er værd at nævne, at ALS kan opstå ret tidligt. Symptomer i en ung alder vil ikke adskille sig fra symptomerne på en patient, hvor de første tegn optrådte meget senere. Det hele afhænger af kroppen, såvel som af typen af sygdom. Med udviklingen af sygdommen bliver en person gradvist handicappet, mister evnen til at eksistere selvstændigt. Over tid svigter lemmerne fuldstændigt.

Sidste etape

I de sidste stadier af sygdommen er patientens respirationsfunktion ofte forstyrret, respiratorisk muskelsvigt er mulig. I sådanne tilfælde har patienter brug for ventilation. Over tid kan dette organs dræningsfunktion udvikle sig, hvilket ofte fører til, at en sekundær infektion slutter sig, som dræber patienten yderligere.

Diagnose

Efter at have overvejet en sygdom som ALS, symptomer, diagnose - det er det, jeg også vil tale om. Det er værd at sige, at denne sygdom oftest opdages ved at udelukke andre problemer med kroppen. I dette tilfælde kan følgende diagnostiske værktøjer ordineres til patienten:

1. Blodprøve.
2. Muskelbiopsi.
3. røntgen.
4. Test for at bestemme muskelaktivitet.
5. CT, MRI.

Differentiering

Det er værd at sige, at denne sygdom har symptomer, der viser sig i andre sygdomme. Derfor er det nødvendigt at differentiere ALS med følgendeproblemer:

1. Cervikal myelopati.
2. Rus med kviksølv, bly, mangan.
3. Guyenne-Bare Syndrome.
4. Malabsorptionssyndrom.
5. Endokrinopati og andre

Behandling

Efter lidt overvejelser om sådan en sygdom som ALS, symptomer, behandling - er det også det, du skal være særlig opmærksom på. Som nævnt ovenfor er det umuligt at komme sig helt. Der findes dog lægemidler, der hjælper med at bremse sygdomsforløbet. I dette tilfælde tager patienter oftest medicin som Riluzol, Rilutek (dagligt to gange om dagen). Dette lægemiddel er i stand til lidt at forhindre frigivelsen af glutamin, et stof, der påvirker motoriske neuroner. Forskellige terapier vil dog også være nyttige, hvis hovedmål er at bekæmpe hovedsymptomerne:

1. Hvis patienten er deprimeret, kan han få ordineret antidepressiva, beroligende midler.
2. Det er vigtigt at tage muskelafslappende midler mod muskelspasmer.
3. Smertelindring om nødvendigt, opiater ved fremskreden sygdom.
4. Hvis patientens søvn er forstyrret, vil det være nødvendigt med benzodiazepinpræparater.
5. Hvis der er bakterielle komplikationer, bliver du nødt til at tage antibiotika (med ALS opstår ofte bronkopulmonære sygdomme).

Auxiliaries:

1. Logeterapi.
2. Spytudkaster eller at tage et lægemiddel som Amitriptylin.
3. sondeernæring, diæt.
4. Brugen af forskelligeenheder, der kan sikre patientens bevægelse: senge, stole, stokke, specielle kraver.
5. Kan have brug for mekanisk ventilation.

Traditionel medicin, akupunktur er ubrugelig til denne sygdom. Det er også værd at nævne, at ikke kun patienten, men også hans pårørende ofte har brug for hjælp fra en psykoterapeut.