Der er mange patologier, der nedarves og nedfældes på det genetiske niveau. Nogle af dem dukker dog ikke op med det samme, men først i voksenalderen. Blandt sådanne sygdomme er Gardners syndrom. Denne patologi refererer til godartede neoplasmer, har nogle gange tendens til at blive ondartede, dvs. den bliver til kræft.
Beskrivelse af Gardners syndrom
Denne patologi er blevet kendt relativt for nylig. Det blev først beskrevet i midten af det 20. århundrede af videnskabsmanden Gardner. Det var ham, der etablerede forbindelsen mellem godartede formationer af hud, knogler og fordøjelseskanalen. Et andet navn for sygdommen er familiær (eller arvelig) adenomatøs polypose. Gardners syndrom er forfærdeligt ikke kun med adskillige kosmetiske huddefekter. Det menes, at colon polypose bliver ondartet i 90-95% af tilfældene. Af denne grund omtales patologi som obligatoriske præcancerøse tilstande. Differentialdiagnose udføres med atheromer,Ricklenhausens syndrom, solitære osteomer og tarmpolypper.
Årsager til sygdom og udviklingsmekanisme
Gardners syndrom refererer til arvelige patologier. Det overføres på genetisk niveau fra forældre og andre familiemedlemmer (bedsteforældre). Nedarvningsmåden af denne sygdom er autosomal dominant. Dette betyder en høj sandsynlighed for overførsel af patologi fra forældre til børn. Mekanismen for udvikling af Gardners syndrom er baseret på mesenkymal dysplasi. Da huden, knoglerne og slimhinden i mave-tarmkanalen er dannet af dette væv, observeres et klinisk billede, der er karakteristisk for denne sygdom. Ud over arvelig disposition kan mesenkymal dysplasi dannes under påvirkning af skadelige faktorer, der påvirker den intrauterine udvikling i graviditetens første trimester.
Gardners syndrom: symptomer på sygdommen
Oftest viser sygdommen sig i ungdomsårene (fra 10 år). I nogle tilfælde begynder de første symptomer senere – allerede i voksenalderen. Gardners syndrom har følgende manifestationer: disse er neoplasmer i huden, blødt væv, knogler og fordøjelsessystemet. Ud over tarmene kan der opstå polypper i maven og tolvfingertarmen. Atheromer, dermoid- og talgcyster, fibromer kan observeres på huden. Det er også muligt udseendet af godartede formationer af blødt væv. Disse omfatter lipomer og leiomyomer. Alle disse neoplasmer kan forekomme i ansigtet, hovedbunden, arme eller ben. Derudover er der knoglelæsioner. De tilhører også godartede formationer, men hæmmer ofte funktioner. For eksempel osteomer af knoglerne i underkæben, kraniet. Disse vækster forstyrrer tygningen, de kan lægge pres på hjernens strukturer. Den mest formidable manifestation af sygdommen er polypose af tarmene og andre organer i mave-tarmkanalen. I de fleste tilfælde er neoplasmer i slimhinden i fordøjelseskanalen ondartede, det vil sige, de bliver til kræft. Polypper gør sig måske ikke mærket i lang tid. Oftest klager patienter over komplikationer: tarmobstruktion, blødning.
Gardner Syndrome Treatment in Cuba: Benefits
Da sygdommen tilhører obligatoriske præcancere, er kirurgisk fjernelse af neoplasmer nødvendig. Det er meget vigtigt at diagnosticere Gardners syndrom rettidigt. Fotos af patienter kan ses i litteraturen om onkologi eller på særlige steder. Ud over kliniske manifestationer er det nødvendigt at udføre en røntgen af fordøjelseskanalen, en koloskopi. Hudlæsioner og tarmpolypose muliggør en korrekt diagnose. Gardners syndrom behandles i mange lande. Fordelene ved cubanske klinikker inkluderer det nyeste udstyr, omkostningerne ved kirurgiske indgreb og højt kvalificerede specialister fra hele verden. Behandlingen består i at fjerne den angrebne del af tarmen. Du kan også slippe af med kosmetiske hudfejl.
