Tetracyklin-antibiotika er en ret stor gruppe lægemidler. Medicin har en lignende kemisk struktur. Det skal bemærkes, at disse fonde er på et af de førende steder blandt lægemidler med et bredt aktivitetsspektrum.
Tetracyklin-antibiotika. Beskrivelse
Narkotika i denne gruppe har en deprimerende effekt på reproduktionen og udviklingen af gram-negative, gram-positive bakterier, stænger (syre-resistente), store vira og andre mikrober. Kategorien omfatter lægemidler som Chlortetracycline Hydrochloride, Oxytetracycline Hydrochloride, Tetracycline og andre. Narkotikaforskning begyndte i 1948. På grund af visse vanskeligheder ved den syntetiske fremstilling af lægemidler er de i dag skabt ved hjælp af biosyntese. Alle tetracyklin-antibiotika er amfotere af natur. Deres hovedegenskaber skyldes dimethylaminogruppen. Lægemidlernes sure egenskaber skyldes den phenoliske hydroxyl i D-ringen.
Forbindelser, der er amfotere, opløses isyrer og baser for at danne s alte. De gennemgår til gengæld hydrolyse i vandige opløsninger. Det øgede syreindhold forhindrer hydrolyseprocessen, såvel som udfældning af basen.
Alle tetracyklinforbindelser har spektre, der ligner hinanden. I molekyler forårsager phenolisk hydroxyl en farveændring, når den interagerer med ferrichlorid (3). Tetracyklin-antibiotika nedbrydes af alkali til dannelse af isotetracykliner. Til gengæld er dette ledsaget af en stigning i farvning. Reaktioner af generel karakter er karakteristiske for alle tetracyclinforbindelser. Det er muligt at skelne lægemidler fra hinanden på grund af forskellig farvning under påvirkning af svovlsyre (koncentreret). I dette tilfælde forekommer dannelsen af forbindelser farvet for hver tetracyclin i sin egen specifikke farve. Så for eksempel for den ene vises en lilla-rød farvetone, for den anden - lilla. Et af de karakteristiske træk er lægemidlers evne til at fluorescere under påvirkning af UV-lys. Dette bruges ofte som bevis på deres ægthed.
Tetracyklins farmakologiske egenskaber
Dette stof har et ret bredt aktivitetsspektrum. Dens bakteriostatiske virkning opstår på grund af hæmningen af proteinsyntesen af patogene bakterier. Lægemidlets aktivitet manifesteres i forhold til gram-positive aerobe mikrober, herunder stammer, der producerer penicillinase. Lægemidlet påvirker også gram-negative bakterier. Vis resistens over for lægemidlet lillevira, de fleste svampe og nogle andre stammer.
Nogle regler for at tage antibiotika. Bivirkninger
Det anbefales at bruge stoffer i en dosis på 0,3 gram i de første to dage, 0,2 gram fem gange i de følgende dage. Med gonoré (subakut og akut ukompliceret) ordineres 5 g til kurset, med andre former - hver 10. Det anbefales at tage medicinen før eller under måltider. På baggrund af brugen er fordøjelsesbesvær, opkastning, kvalme sandsynlig.
