Metrogil (intravenøst) henviser til antimikrobielle og antiprotozoale lægemidler. Det aktive stof i lægemidlet er metronidazol. Lægemidlet viser sin aktivitet mod en række gram-positive bakterier, obligatoriske anaerobe. I kombination med amoxicillin virker det på Helicobacter pylori. Modstand mod lægemidlet vises af fakultative anaerobe, aerobe mikroorganismer. Lægemidlet øger følsomheden over for stråling af tumorer, fremkalder disulfiram-lignende manifestationer, stimulerer reparationsprocesser.
Metrogil-medicin (til intravenøs administration). Farmakokinetik
Når infunderet med 500 mg i 20 minutter, observeres det maksimale indhold af lægemidlet i blodet efter en time. Omkring 30-60% af lægemidlet metaboliseres. Hovedmetabolitten har en antimikrobiel og antiprotozoal effekt. Omkring 60-80 % udskilles i urinen, op til 15 % af lægemidlet udskilles i fæces.
Destination
Medikamentet er indiceret til behandling og forebyggelse af infektiøse læsioner forårsaget af modtagelige mikrober. Især anbefales et lægemiddel til kirurgiske indgreb i urinvejene.tarmkanalen og på organerne i bughulen. Indikationer omfatter sepsis, svær lever- og tarm-amoebiasis, osteomyelitis, hjernebylder, lille bækken. Lægemidlet "Metrogil" er ordineret (intravenøst) til læsioner af blødt væv, hud, knogler, ledinfektioner, gynækologiske patologier. Lægemidlet anbefales til strålebehandling af tumorer (som et radiosensibiliserende middel i tilfælde af neoplasmeristens på grund af hypoxi i dets celler).
Ansøgningsdiagram
Den indledende dosis for patienter fra 12 år er fra et halvt til et gram drop. Varigheden af infusionen er tredive til fyrre minutter. Hver efterfølgende 8 timer administreres lægemidlet ved 500 mg. Infusionshastigheden er 5 ml/min. Med tilfredsstillende tolerance efter de første 2-3 infusioner anvendes jetadministration. Behandlingens varighed er en uge. Ikke mere end 4 g er tilladt pr. Til forebyggelse af komplikationer under kirurgiske indgreb ordineres patienter fra 12 år før operationen fra 0,5 til 1 g på operationsdagen og den næste dag 1,5 g / dag. (0,5 mg hver 8. time). Når det anvendes som et radiosensibiliserende middel, udføres administrationen ved dryp ved 160 mg/kg eller fra 4 til 6 g/m2 af kropsoverfladen. Infusionen gives en halv time til en time før bestråling.
Bivirkning af lægemidlet "Metrogyl" (intravenøst). Anmeldelser
Som praksis viser, hvornåroverensstemmelse med infusionshastigheden og doseringsregimet, udvikles sjældent bivirkninger. Ifølge observationer fra specialister tolererer patienter terapi tilfredsstillende. Sjældent kan der være forstyrrelser i aktiviteten af mave-tarmkanalen, nervesystemet. På basis af overfølsomhed er udviklingen af en allergisk reaktion sandsynlig. Nogle patienter har oplevet kramper, hallucinationer, tab af appetit og en smag af metal i munden.
