En gruppe videnskabsmænd ledet af Roger Sperry i tresserne af forrige århundrede opdagede funktionerne i hjernens corpus callosum, og i 1981 modtog han Nobelprisen. I lang tid var denne del af hjernen et mysterium - videnskabsmænd kunne ikke helt forstå dens funktion.
Studiehistorik
Lægerne udførte de første operationer på corpus callosum for at helbrede epilepsi. Kommunikationen mellem halvkuglerne var brudt, og patienterne blev faktisk helbredt for epileptiske anfald. Med tiden begyndte forskerne at bemærke nogle bivirkninger hos disse patienter - deres evner ændrede sig, adfærdsreaktioner blev forstyrret. Eksperimentelt blev det afsløret, at efter at have gennemgået en sådan operation, kunne en "højrehåndet" for eksempel ikke tegne med højre hånd og skrive med venstre. Der var andre afvigelser, fx mellem bevidst adfærd og ubevidste reaktioner. En mand, der gennemgik sådan en operation, sagde, at han elskede sin kone, men samtidig krammede han hende med sin højre hånd og skubbede hende væk med sin venstre.
Corpus callosum holdt op med at dissekere for at hele fraepilepsi. Et helt lag af aktivitet har åbnet op for, at forskere kan studere funktionerne i hver hjernehalvdel. I de seneste årtier er seksuel dimorfi (forskelle) i størrelsen af corpus callosum hos mænd og kvinder, såvel som hos mennesker generelt, blevet aktivt diskuteret. Det formodes at afhænge af dets indflydelse på forskelle i adfærd og evner.
Koncept
Hver hjernehalvdel styrer den modsatte halvdel af kroppen: venstre - højre side, højre - venstre. Hver af halvkuglerne styrer også visse funktioner. For at sikre den fysiske koordinering af kroppen og behandlingen af informationer er deres fælles arbejde nødvendigt. Den menneskelige hjernes corpus callosum er forbindelsen mellem højre og venstre hemisfære, hvilket giver en forbindelse mellem dem. Den fungerer som en kanal, hvorfor den ikke er udpeget som en afdeling.
Bygning
Strukturen af corpus callosum er et plexus af nervefibre (op til 250 millioner). Den har en bred og noget affladet form. Corpus callosum har en hovedsagelig tværgående retning af fibre, der forbinder de symmetriske steder i halvkuglerne. Men der er fibre, der også forbinder asymmetriske steder. For eksempel den parietale gyrus på højre hjernehalvdel med den frontale gyrus på venstre.
Afdelinger for corpus callosum:
- front;
- medium;
- bag.
Hver af dem udfører sin egen funktion.
- Forreste sektion - knæ. Navnet er forbundet med dets form - først er det aflangt, så bøjer det ned. Bliver til en køl (næb). Han går indterminalplade. Her er de interhemisfæriske fibre i frontallapperne lukket.
- Den midterste del er bagagerummet. Har form som et rektangel. Den er placeret i midten af corpus callosum og er dens længste del. Det er her fibrene i parietal- og frontallappen konvergerer.
- Bagsektion - rulle. Det er en fortykkelse. Her forbinder fibrene i de bageste sektioner af temporallapperne og occipitallapperne.
I den øverste del af corpus callosum dækker et tyndt lag af gråt stof. Samtidig dannes der i nogle områder langsgående fortykkelser svarende til striber. De forreste cerebrale arterier er hovedkilden til blodforsyning til corpus callosum, og den venøse udstrømning af blod sker gennem den venøse seng, der er placeret under den.
Funktioner
Corpus callosums vigtigste og praktisk t alt eneste funktion er overførsel af information fra en halvkugle til en anden og at sikre en persons normale funktion på grund af synkronismen i deres arbejde. Derfor er det en vigtig del af hjernen. Undersøgelser har vist, at brud på corpus callosum efterlader begge hemisfærer i arbejde og ikke fører til døden. De fungerer dog i en separat tilstand, som påvirker menneskelig adfærd.
Formation
Danningen af corpus callosum sker i embryonets hjerne, norm alt i slutningen af graviditetens første trimester (12-16 uger). Hele barndommen udvikler det sig. Ved 12 års alderen er corpus callosum fuldt dannet og forbliver uændret. For nylig, i strukturen af forekomsten af nyfødte, en stigning i medfødtemisdannelser, hvor fra 10 til 30 % er misdannelser i rygmarven og hjernen.
Agenesis of the corpus callosum
Dette er en ret sjælden anomali, der forekommer hos omkring 1 ud af 3000 mennesker. Dette er det fuldstændige eller delvise fravær af corpus callosum i hjernens struktur hos et barn ved fødslen. Krænkelse af dets dannelse i fosteret sker mellem den femte og sekstende uge af graviditeten.
Specifikke årsager til udviklingsforstyrrelser er endnu ikke fastlagt, men mulige faktorer er blevet identificeret:
- genetiske anomalier;
- infektioner og vira under graviditet (toksoplasmose, røde hunde, influenza);
- indtagelse af giftige stoffer i en gravid kvindes krop, inklusive alkohol og stoffer;
- effekter af at bruge medicin under graviditet;
- strålingseksponering;
- overtrædelse af metaboliske processer under graviditeten i moderens krop.
Bærere af genet, der forårsager anomalien, kan være forældre - den såkaldte recessive genetiske lidelse. Corpus callosum kan også være påvirket. Børn med dens anomali er meget ofte retarderede i udviklingen: de kan være blinde eller døve, ude af stand til at gå eller tale.
Diagnose af agenesi, dets symptomer og behandling
Diagnosticeres norm alt inden for de første to år af et barns liv. De første tegn er ofte epileptiske anfald. Sygdommen kan forblive ubemærket i flere år, hvis tilfældet er mildt.
Billedbehandling påkrævet for at bekræfte diagnosenhjælp:
- perinatal ultralyd;
- magnetisk resonansbilleddannelse (MRI);
- computertomografi.
Men der er nogle almindelige symptomer, der indikerer tilstedeværelsen af agenesis og behovet for øjeblikkelig professionel diagnose:
- syns- og hørenedsættelser;
- lav muskeltonus;
- forstyrrelser i arbejdet i mave-tarmkanalens organer, med forskellig intensitet og natur;
- adfærdsproblemer;
- hydrocephalus;
- søvnproblemer;
- psykomotoriske lidelser;
- kramper;
- forekomst af tumorer i hjernen;
- hyperaktivitet;
- diskoordinering af bevægelser.
Identificerede symptomer på agenesis kan behandles. Oftest er dette lægemiddelterapi, i nogle tilfælde træningsterapi (motionsterapi).
Agenesis kan kombineres med andre hjerneanomalier såsom:
- Arnold-Chiari syndrom;
- hydrocephalus (overdreven ophobning af cerebrospinalvæske i hjernens ventrikulære system);
- neural transmissionsforstyrrelser.
Kan kombineres med spina bifida.
Hypoplasia of the corpus callosum
Dette er en alvorlig, men ret sjælden (1 ud af 10.000) anomali. Ved hypoplasi er corpus callosum til stede, men underudviklet. Sygdommen dannes i embryonet i 1-2 trimester af graviditeten. Årsagerne er heller ikke helt fastlagte, mende mulige faktorer, der påvirker underudviklingen af corpus callosum, svarer til dem, der er beskrevet ovenfor.
Sygdommen diagnosticeres oftest under fosterudviklingen. Konsekvenser som hypoplasi kan føre til:
- mental og fysisk retardering;
- intellektuel svækkelse (moderat og alvorlig);
- mental retardering (i 70 % af tilfældene);
- forskellige neurologiske problemer.
Fuldstændig helbredelse af denne sygdom, ligesom agenesis, er umulig med moderne medicin. Behandlingen er rettet mod at reducere symptomer. Patienter anbefales at udføre et særligt sæt fysiske øvelser, som hjælper med at genoprette forbindelser mellem halvkuglerne og informationsbølgeterapi.
På trods af sin lille størrelse spiller corpus callosum således en meget vigtig rolle i folks liv. Derfor er det meget vigtigt for mødre at passe på deres helbred under graviditeten. Det er jo i denne periode, at der dannes mulige afvigelser i udviklingen af corpus callosum.
Forskere har på trods af alle deres forsøg endnu ikke været i stand til at studere denne struktur til ende. Derfor er der et lille antal strategier til behandling af symptomerne på disse anomalier. De vigtigste blandt dem er lægemiddelterapi og fysioterapiøvelser (LFK).
