Mary opdagede, at hendes to-årige søn havde et sår under læben. Når de blev set under et mikroskop, blev der fundet hvide, blå, sorte og røde fibre. Hun besluttede straks at henvende sig til læger for at få hjælp, da hun aldrig før havde set sådanne sår i sin praksis. Ingen af de 8 læger fandt dog noget usædvanligt hos barnet, og nogle af dem rådede kvinden til at gennemgå en psykiatrisk undersøgelse. Ifølge dem havde Mary Leitao "Münchhausens syndrom gennem en repræsentant."
Men alligevel stod Leitao-familien på stand og var sikre på, at deres søn led af en eller anden ukendt sygdom. I 2002 navngav Mary sin søns sygdom. Hun kaldte den Margelons sygdom.
To år senere blev Mary leder af en officiel offentlig organisation, hvis mål er at rejse midler til behandling af Margelons sygdom. Kvinden ville blot henlede videnskabsmænds opmærksomhed på hendes problem, men det viste sig omvendt - folk fra hele verden begyndte at kontakte hende, som havde lignende symptomer. Ifølge data fra organisationen har 12.000 mennesker bedt om hjælp fra USA alene.
Medier om Margelons sygdom
I foråret 2006 blev den første gang udgivetTV-program om en ukendt sygdom. Rapporten blev præsenteret af en af de lokale kanaler i det sydlige Californien. Samme dag meddelte Los Angeles City He alth Department, at ingen medicinsk institution har bekræftet hypotesen om eksistensen af denne sygdom, så gå ikke i panik.
Allerede i sommeren samme år blev en række tv-programmer dedikeret til Margelons sygdom udgivet på velkendte nationale kanaler ABC, NBC og CNN. American Journal of Clinical Dermatology udgav i samarbejde med medlemmer af den offentlige organisation den første videnskabelige artikel af sin art om sygdommens virkelighed.
Efter 4 år dukkede en artikel op i en avis i Los Angeles, som sagde, at den berømte musiker Johnny Mitchell havde gennemgået en ukendt sygdom. Ifølge Johnny var hans krop dækket af mærkelige sår i forskellige farver. Ingen undersøgelse kunne fastslå oprindelsen af disse sår. Men han havde et stort ønske om at bekæmpe sygdommen, og derfor var han i stand til at overleve efter at have lidt polio. Han sagde også, at han var klar til at stoppe sin musikalske karriere for at tage parti for dem, der er ramt af sygdommen og kæmpe sammen med dem for anerkendelse af sygdommens realitet.
Offentlig høring
På den officielle hjemmeside for Mary Leitaos organisation blev der præsenteret en formular til at udfylde, som gjorde det muligt for dig at sende et automatisk brev til medlemmer af Kongressen. Tusindvis af mennesker benyttede sig af denne mulighed for at nå ud til myndighederne og stadig erkende virkeligheden af Margelons sygdom. I augustI 2006 begyndte en kommission sin undersøgelse, som omfattede 12 videnskabsmænd. I juni 2007 lancerede Centers for Disease Control and Prevention en informationsside om uforklarlig dermopati.
Ifølge en undersøgelse i januar 2012 blev der givet oplysninger om, at sårfibre kun var materialer, der ret ofte findes i tøj. Medlemmer af sociale bevægelser og grupper blev ikke overrasket over disse resultater, fordi staten altid skjuler sandheden for folket. Repræsentanter for disse grupper og bevægelser er sikre på, at denne sygdom har en form for ujordisk oprindelse.
Morgellons sygdom - hjemmebehandling
Personer, hvis krop er påvirket af denne sygdom, kan behandles på egen hånd efter rådene på specialiserede fora og websteder. Men det er værd at bemærke, at ikke alle metoder er effektive og sikre for livet, så du bør være forsigtig og sørge for at konsultere din læge!
