Blodplader, som er designet til at håndtere pludseligt blodtab, kaldes blodplader. De samler sig på steder med skader på alle kar og tilstopper dem med en speciel prop.
Record udseende
Under mikroskopet kan du se strukturen af blodplader. De ligner skiver, hvis diameter varierer fra 2 til 5 mikron. Volumen af hver af dem er omkring 5-10 mikron3.
Med hensyn til deres struktur er blodplader et komplekst kompleks. Det er repræsenteret af et system af mikrotubuli, membraner, organeller og mikrofilamenter. Moderne teknologier har gjort det muligt at skære en flad plade i to dele og udskille flere zoner i den. Sådan var de i stand til at bestemme de strukturelle træk ved blodplader. Hver plade består af flere lag: perifer zone, sol-gel, intracellulære organeller. Hver af dem har sine egne funktioner og formål.
Ydre lag
Den perifere zone består af en tre-lags membran. Strukturen af blodplader er sådan, at der på dens ydre side er et lag, der indeholder plasmafaktorer, der er ansvarlige for blodkoagulation, særligereceptorer og enzymer. Dens tykkelse overstiger ikke 50 nm. Receptorerne af dette lag af blodplader er ansvarlige for aktiveringen af disse celler og deres evne til at klæbe (hæfte sig til subendotelet) og aggregere (evnen til at forbinde med hinanden).
Membranen indeholder også en speciel fosfolipidfaktor 3 eller den såkaldte matrix. Denne del er ansvarlig for dannelsen af aktive koagulationskomplekser sammen med plasmafaktorer, der er ansvarlige for blodkoagulation.
Derudover indeholder den arachidonsyre. Dens vigtige komponent er phospholipase A. Det er hende, der danner den angivne syre, der er nødvendig for syntesen af prostaglandiner. De er til gengæld designet til at danne thromboxan A2, som er nødvendigt for kraftig blodpladeaggregering.
Glykoproteiner
Strukturen af blodplader er ikke begrænset til tilstedeværelsen af en ydre membran. Dets lipid-dobbeltlag indeholder glykoproteiner. De er designet til at binde blodplader.
Glykoprotein I er således en receptor, der er ansvarlig for at binde disse blodceller til kollagenet i subendotelet. Det sikrer vedhæftning af pladerne, deres spredning og deres binding til et andet protein - fibronectin.
Glycoprotein II er designet til alle typer blodpladeaggregation. Det giver fibrinogenbinding på disse blodceller. Det er takket være dette, at processen med aggregering og reduktion (tilbagetrækning) af koaglet fortsætter uhindret.
Men glycoprotein V er designet til at opretholde forbindelsenblodplader. Det hydrolyseres af trombin.
Hvis indholdet af forskellige glykoproteiner i det angivne lag af blodplademembranen falder, forårsager dette øget blødning.
Sol-gel
Langs det andet lag af blodplader, placeret under membranen, er der en ring af mikrotubuli. Strukturen af blodplader i humant blod er sådan, at disse tubuli er deres kontraktile apparat. Så når disse plader stimuleres, trækker ringen sig sammen og forskyder granulatet til midten af cellerne. Som følge heraf krymper de. Alt dette forårsager udskillelsen af deres indhold til ydersiden. Dette er muligt takket være et specielt system af åbne tubuli. Denne proces kaldes "granula centralization."
Når mikrotubulusringen skrumper, bliver dannelsen af pseudopodier også mulig, hvilket kun begunstiger en forøgelse af evnen til aggregering.
Intracellulære organeller
Det tredje lag indeholder glykogengranulat, mitokondrier, α-granulat, tætte legemer. Dette er den såkaldte organelzone.
Tætte kroppe indeholder ATP, ADP, serotonin, calcium, adrenalin og noradrenalin. Alle af dem er nødvendige for at blodplader kan fungere. Strukturen og funktionen af disse celler giver vedhæftning og sårheling. Så ADP produceres, når blodplader hæfter til væggene i blodkarrene, det er også ansvarligt for at sikre, at disse plader fra blodbanen fortsætter med at hæfte sig til dem, der allerede har sat sig fast. Calcium regulerer intensiteten af vedhæftning. Serotonin produceres af blodpladen, når granulatet frigives. Det er ham, der sørger for indsnævring af deres lumen på stedet for brud på karrene.
Alfa-granulat placeret i organeller-zonen bidrager til dannelsen af blodpladeaggregater. De er ansvarlige for at stimulere væksten af glatte muskler, genoprette væggene i blodkar, glatte muskler.
Processen med celledannelse
For at forstå strukturen af menneskelige blodplader er det nødvendigt at forstå, hvor de kommer fra, og hvordan de dannes. Processen med deres udseende er koncentreret i knoglemarven. Det er opdelt i flere faser. Først dannes en kolonidannende megakaryocytisk enhed. Over flere stadier omdannes den til en megakaryoblast, en promegakaryocyt og i sidste ende en blodplade.
Dagligt producerer den menneskelige krop omkring 66.000 af disse celler pr. 1 µl blod. Hos en voksen bør serum indeholde fra 150 til 375, hos et barn fra 150 til 250 x 109/l blodplader. Samtidig cirkulerer 70% af dem gennem kroppen, og 30% ophobes i milten. Når det er nødvendigt, trækker dette organ sig sammen og frigiver blodplader.
Hovedfunktioner
For at forstå, hvorfor blodplader er nødvendige i kroppen, er det ikke nok at forstå, hvad der er de strukturelle træk ved menneskelige blodplader. De er primært beregnet til dannelsen af en primær prop, som skal lukke det beskadigede kar. Derudover giver blodplader deres overflade for at fremskynde plasmareaktionernefoldning.
Desuden blev det fundet, at de er nødvendige til regenerering og heling af forskellige beskadigede væv. Blodplader producerer vækstfaktorer designet til at stimulere udviklingen og delingen af alle beskadigede celler.
Det er bemærkelsesværdigt, at de hurtigt og irreversibelt kan skifte til en ny tilstand. Stimulansen til deres aktivering kan være enhver ændring i miljøet, inklusive simpel mekanisk stress.
Funktioner ved blodplader
Disse blodlegemer lever ikke længe. I gennemsnit er varigheden af deres eksistens fra 6,9 til 9,9 dage. Efter udløbet af den angivne periode destrueres de. Grundlæggende foregår denne proces i knoglemarven, men også i mindre grad sker den i milten og leveren.
Specialister skelner mellem fem forskellige typer blodplader: unge, modne, gamle, former for irritation og degenerative. Norm alt bør kroppen have mere end 90 % af modne celler. Kun i dette tilfælde vil strukturen af blodplader være optimal, og de vil være i stand til at udføre alle deres funktioner fuldt ud.
Det er vigtigt at forstå, at et fald i koncentrationen af disse blodlegemer forårsager blødninger, som er svære at stoppe. Og en stigning i deres antal er årsagen til udviklingen af trombose - udseendet af blodpropper. De kan tilstoppe blodkar i forskellige organer i kroppen eller helt blokere dem.
I de fleste tilfælde, med forskellige problemer, ændres blodpladernes struktur ikke. Alle sygdomme er forbundet med en ændring i deres koncentration.i kredsløbssystemet. Et fald i deres antal kaldes trombocytopeni. Hvis deres koncentration stiger, så taler vi om trombocytose. Hvis aktiviteten af disse celler er forstyrret, diagnosticeres trombastheni.
