Division er en vigtig egenskab ved celler. Uden denne proces er det umuligt at forestille sig en stigning i antallet af forskellige mikroorganismer eller encellede væsner. Derudover giver det genoprettelse af væv og endda hele organer fra flercellede organismer.
Det er værd at bemærke, at helheden af processer, der finder sted mellem to delinger, kaldes cellecyklussen. Det går igennem i etaper. Således er interfase og den faktiske mitotiske cyklus karakteristiske, hvor cellen deler sig.
For at bevare den passende mængde genetisk materiale duplikeres DNA-molekyler. Derudover foregår proteinbiosyntesen i interfasen, samt dannelsen af vigtige cellestrukturer.
Jeg må sige, at interfasen er længere end selve divisionen. Den består af følgende trin:
• Præsyntetisk periode - kendetegnet ved aktive vækstprocesser, syntese af proteiner og nukleinsyrer, samt dannelsen af specifikke aktivatorer fra den syntetiske periode. Cellen når normal størrelse og genopretter de organeller, der er nødvendige for at fungere. Varigheden af denne periode er flere timer eller dage.
• Syntetisk periode - karakteriseret ved DNA-replikation og syntesen af histoner, som er ansvarlige for den nukleosomale pakning af nysyntetiserede nukleinsyrer, samt for fordoblingen af kromosomer og centrioler. Varigheden af denne periode er op til 12 timer.
• Postsyntetisk periode - varer indtil mitose, er karakteriseret ved ophobning af energi og syntese af tubulinprotein, som er nødvendigt for celledeling. Denne periode slutter om 2-4 timer.
Efter interfase finder mitosestadiet sted, som også er karakteriseret ved visse sekventielle processer, hvorunder der dannes datterceller med et veldefineret sæt kromosomer.
Det er værd at bemærke, at årsagerne til afslutningen af fissionsprocessen er ukendte den dag i dag. Mekanismen, der fremkalder dens fornyelse, er også ukendt, selvom der er etableret hormoner, under hvilken virkning den mitotiske cyklus aktiveres. De faktorer, der styrer cellepopulationsstørrelsen, er heller ikke fuldt ud forstået.
Glukokortikoider påvirker den mitotiske cyklus af celler. Prolaktin, thyrotropin, østrogener og androgener er også i stand til at påvirke celledeling i målvæv på en bestemt måde.
Det er værd at bemærke følgende træk ved godartede tumorer - deres celler er kendetegnet ved en cirkadisk mitotisk cyklus (dagligt). Det antages, at der med tumorens progression sker et fald i kroppens følsomhed over for den såkaldte. keylonam - inhibitor celler.
Delingen og størrelsen af cellepopulationen er også påvirket af aktiviteten af lysosomalapparat, da dets enzymer kan være ødelæggende.
Det skal siges, at processen med dannelse af nye celler afhænger af typen af væv, indflydelsen af eksterne faktorer og kroppens fysiologiske tilstand, derfor kan den i nogle tilfælde have visse individuelle karakteristika, være karakteriseret ved yderligere vækst af cellepopulationen eller afslutningen af denne proces.
