I dag sker det ofte, at tilsyneladende raske ægtefæller har problemer med at få en baby og derefter bære den. Eksperter siger, at årsagen ofte ligger i partnernes genetiske kode, eller rettere i kromosomsættene hos fremtidige forældre. Oftest tilbyder læger den såkaldte karyotyping af ægtefæller. Hvad er det? Vi vil besvare dette spørgsmål i denne artikel.
Generelle oplysninger
Særligt ansvarlige forældre foretrækker at tage prøver på forhånd til graviditetsplanlægning, for efterfølgende næsten fuldstændigt at eliminere mulige anomalier i fosterets udvikling. Takket være disse undersøgelser kan du desuden være sikker på barnets sikre bæreevne. Disse analyser omfatter den førnævnte karyotyping af ægtefæller. En karyotype forstås som et komplet sæt kromosomer med deres iboende egenskaber. Det er disse dataefterfølgende vil de være ansvarlige for farven på babyens øjne og hår, hans højde samt for alle mulige genetiske abnormiteter. Norm alt antages det, at karyotypen af en mand er 46 XY, og kvinder - 46 XX.
Karyotyping af ægtefæller. Fordele ved teknikken
- Alle forstår sikkert, at enhver afvigelse fra normen i fremtiden kan føre til forskellige former for patologier og lidelser i udviklingen af den lille mand. Karyotyping af ægtefæller er en slags speciel undersøgelse, der gør det muligt ikke kun at studere de genetiske karakteristika for hver ægtefælle separat, men også at komme med forudsigelser om babyens helbred og endda finde den nøjagtige årsag til en mulig abort.
- Specialister advarer om, at det ofte sker, at en kromosomal anomali praktisk t alt ikke viser sig på nogen måde hos fremtidige forældre, men den kan stadig overføres til afkom. Derfor kan graviditetsplanlægning, som bør tages test for på forhånd, ikke undvære denne procedure.
- Kommende forældre bør til gengæld være opmærksomme på, at næsten alle sygdomme på genniveau er uhelbredelige. I denne form for situation er sandsynligheden for at føde et allerede usundt barn meget høj. Mange forældre står over for et valg i denne situation.
- Spørgsmålet om at dechifrere den tilsvarende analyse håndteres udelukkende af en kvalificeret genetiker. I intet tilfælde anbefales det at gøre dette på egen hånd, kun bevæbnet med din egen viden ogfundet materiale fra internettet.
Hvem anbefales denne test til?
I dag mener mange unge par, at absolut alle bør gennemgå karyotyping. Dette udsagn er dog ikke helt sandt. Sagen er, at for det første er selve analysen ret dyr, og for det andet, i mangel af genetiske sygdomme i familien, skal du ikke bekymre dig om bagateller. Hvis du stadig beslutter dig for at spille sikkert, skal du vælge en udelukkende erfaren genetiker, som kan dechifrere analysen korrekt.
