I den menneskelige krop er der ikke kun blodkar, men også de såkaldte "hvide" kar. De var kendt i lang tid, og i midten af 1700-tallet blev viden om lymfesystemet mere omfattende. Desværre er lymfoproliferative sygdomme ikke ualmindelige, og de kan forekomme i ethvert organ.
Lymfesystemet
Det spiller en ret vigtig rolle i en persons funktion: takket være lymfesystemet transporteres nyttige stoffer, overskydende interstitiel væske fjernes. En anden vigtig evne er at give immunitet. Væsken, der udfører disse opgaver, kaldes lymfe. Den har en gennemsigtig farve, sammensætningen er domineret af lymfocytter. Den mindste strukturelle enhed i systemet er kapillærer. De passerer ind i karrene, som er både intraorganiske og ekstraorganiske. Deres struktur inkluderer også ventiler, der forhindrer den omvendte strøm af væske. De største lymfekar kaldes samlere. Det er i demvæske ophobes fra de indre organer og andre store dele af kroppen. En anden komponent, som lymfesystemet har (billedet er placeret nedenfor) er noderne. Disse er runde formationer, der har forskellige diametre (fra en halv millimeter til 5 centimeter). De er placeret i grupper langs karrenes vej. Hovedfunktionen er lymfefiltrering. Det er her, den renses for skadelige mikroorganismer.
Lymphatic organs
Følgende organer er også en del af det menneskelige lymfesystem: mandler, thymuskirtel (thymus), milt, knoglemarv. Lymfocytterne, der dannes i thymus, kaldes T-celler. Deres egenskab er kontinuerlig cirkulation mellem lymfe og blod. De partikler, der dannes i knoglemarven, kaldes B-celler. Begge typer efter modning er spredt i hele kroppen. B-celler forbliver i lymfeorganerne. Dette stopper deres migration. Et andet stort organ, som er en integreret del af lymfesystemet, er placeret i bughulen - dette er milten. Den består af to dele, en af dem (hvid pulp) genererer antistoffer.
Lymphoproliferativ sygdom. Hvad er det
Denne gruppe af sygdomme har grundlæggende en overvækst af lymfocytter. Hvis der sker ændringer i knoglemarven, så bruges udtrykket "leukæmi". Tumorer i lymfesystemet, der opstår i væv uden for knoglemarven, kaldes lymfomer. Ifølge statistikker, oftest sådanne sygdommeforekommer hos ældre patienter. Hos mænd optræder denne diagnose i højere grad end hos kvinder. Denne sygdom er karakteriseret ved et fokus af celler, som til sidst begynder at vokse. Tildel lav, middel og høj grad, som karakteriserer maligniteten i processen.
Mulige årsager
Blandt de årsager, der kan forårsage lymfoproliferative sygdomme, er der en bestemt gruppe af vira. Arvelighedsfaktoren spiller også en vigtig rolle. Hudsygdomme, der varer længe (f.eks. psoriasis) kan udløse væksten af maligne neoplasmer. Og selvfølgelig påvirker stråling denne proces betydeligt. Stråling, nogle allergener, giftige stoffer aktiverer cellevækstprocessen.
Lymphomer. Diagnose
En af typerne af maligne neoplasmer i lymfesystemet er lymfom. Symptomer i de tidlige stadier er muligvis ikke alvorlige.
Hævede lymfeknuder, der ikke er smertefulde. Et andet iøjnefaldende tegn er træthed, og det i ret høj grad. Patienten kan klage over overdreven svedtendens om natten, et betydeligt og pludseligt tab af kropsvægt. Kløe, røde pletter er også mulige. Kropstemperaturen stiger nogle gange, især om aftenen. Disse symptomer bør advares, hvis de ikke forsvinder efter et par uger. For effektiv behandling er det meget vigtigt at bestemme typen af lymfom. Ved diagnosticering skal du tage højde for stedetplacering, udseende af tumoren, typen af protein, der er på dens overflade. Speciallægen ordinerer en fuldstændig lægeundersøgelse, en blodprøve for kræftceller og en diagnose af indre organer. For mere information er en biopsi nødvendig. Under mikroskopet har berørte celler et specifikt udseende.
lymfombehandling
Behandlingsmetoder for denne sygdom er som følger. For at ødelægge neoplasmaet anvendes kemoterapi eller strålebehandling (ved hjælp af røntgenstråler). En kombination af lægemidler bruges, de fordeles i kroppen og kan også ødelægge de celler, der ikke kunne diagnosticeres. Efter kemoterapi er knoglemarven også påvirket, så den skal muligvis transplanteres. Det udføres både fra donormaterialet og direkte fra patientens egen knoglemarv (det er tidligere fjernet før påbegyndelsen af procedurerne). Lymfoproliferative sygdomme er også modtagelige for biologisk terapi, men den er overvejende eksperimentel. Det er baseret på brug af stoffer, der syntetiseres fra patientens celler. For at opnå et godt resultat skal du nøje følge instruktionerne fra den behandlende læge, tage medicin til tiden og være opmærksom på ernæringen.
Leukæmi. Klinisk billede
Sygdommen er karakteriseret ved en ændring i hæmatopoietiske celler, hvor de sunde elementer i knoglemarven erstattes af de ramte. Niveauet af lymfocytter i blodet stiger betydeligt. Afhængig af hvilke celler der vardegenerere, udskille sygdommen lymfatisk leukæmi (forandringer i lymfocytter), myeloid leukæmi (myelocytter påvirkes). Du kan bestemme sygdomstypen under et mikroskop og ved at analysere proteinet. Lymfoproliferativ sygdom (hvad det er, blev beskrevet ovenfor) i dette tilfælde har to former selvfølgelig: kronisk og akut. Den sidste er ret svær. I dette tilfælde er øjeblikkelig behandling nødvendig, da cellerne er umodne og ude af stand til at udføre deres funktioner. Den kroniske form kan vare i mange år.
Kroniske lymfoproliferative sygdomme
Hos ældre mennesker diagnosticeres kronisk lymfatisk leukæmi ofte. Sygdommen forløber ret langsomt, og først i de senere stadier observeres forstyrrelser i bloddannelsesprocessen. Symptomerne omfatter hævede lymfeknuder og milt, hyppige infektioner, vægttab og svedtendens. Disse lymfoproliferative lidelser opdages ofte tilfældigt.
Der er tre stadier af sygdommen: A, B, C. Den første påvirker 1-2 lymfeknuder, den anden - 3 eller flere, men der er ingen anæmi og trombocytopeni. Ved den tredje observeres disse tilstande. I de tidlige stadier anbefaler eksperter ikke terapi, da en person bevarer sin sædvanlige livsstil. Samtidig er det vigtigt at observere den daglige kur, lægen kan give råd om ernæring. Restorativ terapi udføres. Behandling af kronisk lymfatisk leukæmi bør begynde, når tegn på progression opdages. Detomfatter kemoterapi, strålebehandling, stamcelletransplantation. Med den hurtige vækst af organet kan det være nødvendigt at fjerne milten.
