Hjernen er et vigtigt symmetrisk organ, der kontrollerer alle kropsfunktioner og er ansvarlig for menneskelig adfærd. Dens vægt hos spædbørn er ikke mere end 300 g, med alderen kan den nå 1,3-2 kg. Et højt organiseret organ består af milliarder af nerveceller forbundet med neurale forbindelser. Netværket af nervefibre har en indviklet struktur og er en af de mest komplekse formationer i den menneskelige krop.
Den menneskelige hjernes anatomi
Hjernen er opdelt i to store halvkugler, hvis overflade er dækket af mange viklinger. Bagved er lillehjernen. Nedenfor placeres stammen, der passerer ind i rygmarven. Hjernestammen og rygmarven bruger nervesystemet til at give kommandoer til muskler og kirtler. Og i den modsatte retning modtager de signaler fra eksterne og interne receptorer.
Toppen af hjernen dækker kraniet og beskytter det mod ydre påvirkninger. Blod, der kommer ind gennem halspulsårerne, forsyner hjernen med ilt. Hvis der af en eller anden grund er en funktionsfejl i hovedorganet, fører dette tilat en person går ind i en vegetativ (vegetativ) tilstand.
Hjernens struktur
Hjernens pia mater består af løst bindevæv med bundter af kollagenfibre, der danner et komplekst tæt netværk. Det er tæt sammensmeltet med hjernens overflade og trænger ind i alle revner og furer, omfatter store arterielle vener, der leverer ilt til organet.
Arachnoid mater indeholder cerebrospinalvæske, som udfører en stødabsorberende funktion og er ansvarlig for at regulere det ekstracellulære miljø mellem nerveceller. Et gennemsigtigt tyndt vævslag fylder rummet mellem de bløde og hårde skal.
Hjernens hårde skal er en stærk tyk plade, der består af parrede ark og har en ret tæt struktur. Den støder op til hjernens indre glatte overflade, og dens øvre del smelter sammen med kraniet. På steder, hvor pladen med knogler er fastgjort, dannes bihuler - venøse bihuler uden ventiler. Dura mater spiller en vigtig rolle i at beskytte medulla mod skade.
Opdelinger af hjernen
De store halvkugler er opdelt i fire zoner. Billedet nedenfor viser placeringen af lapperne i hjernebarken:
- Den forreste del er markeret med blåt.
- Lilla - parietal region.
- Rød - occipital område.
- Gul - tindingelappen.
| afdeling | Hvor ligger | Grundlæggende strukturer | For hvadsvar |
| Front (slut) | Frontale lapper på hovedet | Corpus callosum, gråt og hvidt stof; basalkerner - striatum (caudate nucleus, bleg kugle, skal), xiphoid krop, hegn | Adfærdskontrol, handlingsplanlægning, bevægelseskoordinering, tilegnelse af færdigheder |
| Mellem | Over mellemhjernen, under corpus callosum | Thalamus, metolamus, hypothalamus, hypofyse, epithalamus | Sult, tørst, smerte, nydelse, termoregulering, søvn, vågenhed |
| Medium | Øvre hjernestamme | Queterogemina, hjernestammer | Regulering af muskeltonus, evne til at gå og stå |
| Aflang | Fortsættelse af rygmarven | Kranienervekerner | Stofskifte; beskyttende reflekser: nysen, tåreflåd, opkastning, hoste; lungeventilation, respiration, fordøjelse |
| Bag | Støder op til aflang sektion | Bro, cerebellum | Vestibulært apparat, opfattelse af varme og kulde, bevægelseskoordination |
Tabellen over hjerneinddelinger viser det højere organs hovedfunktioner. Den mindste funktionsfejl i nervesystemet fører til alvorlige komplikationer og påvirker hele menneskekroppen negativt. Overvej de mest almindelige patologier forbundet med nedsat hjerneaktivitet.
Basalgangliaskade
Basalkerner (ganglier) er separate ophobninger af gråt stof i den subkortikale delstore halvkugler. En af hovedformationerne er caudate nucleus (nucleus caudatus). Den er adskilt fra thalamus af en hvid strimmel - den indre kapsel. Gangliet består af hovedet af caudate nucleus, krop og hale.
Grundlæggende lidelser med defekte kerner:
- discoordination;
- ufrivillig rysten i lemmer;
- manglende evne til at lære nye færdigheder;
- manglende evne til at kontrollere adfærd.
Lad os overveje de kliniske manifestationer af læsioner af caudate nucleus.
Hyperkinesis
Sygdommen er forårsaget af ukontrollerede spontane bevægelser af en gruppe muskler. Sygdommen opstår på baggrund af beskadigelse af nervecellerne i basalkernerne, især kaudatlegemet og den indre kapsel. Udløsere:
- infantil cerebral parese;
- forgiftning;
- stress;
- encephalitis;
- medfødte patologier;
- hovedskade;
- sygdomme i det endokrine system.
Almindelige symptomer:
- ufrivillig muskelsammentrækning;
- takykardi;
- hyppig blinkende;
- skelende øjne;
- ansigtsmuskelspasmer;
- tungen stikker ud;
- smerter i den nederste del af maven.
Komplikationer af hyperkinesi fører til begrænsning af ledmobilitet. Sygdommen er uhelbredelig, men ved hjælp af medicin og fysioterapi kan symptomerne mindskes og personens tilstand lindres.
Hypokinesia
Caudate nucleus læsionaf hjernen er en almindelig årsag til udviklingen af en lidelse forbundet med et fald i menneskets motoriske funktion.
Symptomer og effekter:
- hypotension;
- Tarmmalabsorption;
- forringelse af sansernes funktion;
- reduceret lungeventilation;
- atrofi af hjertemusklen;
- stagnation af blod i kapillærerne;
- bradykardi;
- degenerative ændringer i kropsholdning.
Faldende blodtryk fører ikke kun til et fald i fysisk aktivitet, men også i mental aktivitet. På baggrund af hypokinesi går effektiviteten tabt, og personen falder helt ud af samfundet.
Parkinsons sygdom
Når sygdommen opstår, sker der degenerative ændringer i neuroner, hvilket fører til tab af kontrol over bevægelser. Celler holder op med at producere dopamin, som er ansvarlig for overførslen af impulser mellem caudatkernen og substantia nigra. Sygdommen anses for uhelbredelig og kronisk.
Begyndelige symptomer:
- håndskriftsændring;
- langsomme bevægelser;
- lem tremor;
- depression;
- muskelspænding;
- sløret tale;
- overtrædelse af gang, kropsholdning;
- frosset udtryk;
- glemsomhed.
Hvis et af symptomerne viser sig, bør du kontakte en neurolog.
Huntington's Chorea
Chorea er en arvelig patologi i nervesystemet. sygdommanifesteret ved psykiske lidelser, hyperkinesi og demens. Krænkelse af den motoriske funktion skyldes rykkende bevægelser, der er uden for en persons kontrol. Når sygdommen opstår, beskadigelse af de basale ganglier, herunder caudate nucleus. Selvom forskerne har tilstrækkelig viden om den menneskelige hjernes anatomi, er chorea stadig dårligt forstået.
Symptomer:
- rastløshed;
- skarpe håndbølger;
- fald i muskeltonus;
- kramper;
- hukommelsesforstyrrelser;
- smakker, sukker;
- ufrivillige ansigtsudtryk;
- temperation;
- dansende gangart.
Komplikationer af chorea:
- manglende evne til selvbetjening;
- lungebetændelse;
- psykose;
- hjertesvigt;
- skøre ideer;
- selvmordstendenser;
- panikanfald;
- demens.
Huntingtons chorea er uhelbredelig, lægemiddelbehandling er rettet mod at lindre tilstanden og forlænge patientens arbejdsperiode. Antipsykotika bruges til at forhindre komplikationer. Jo før diagnosen stilles, jo mindre vil sygdommen manifestere sig. Derfor skal du konsultere en specialist ved de første tegn på patologi.
Tourette-syndrom
Tourettes sygdom er en psykogen lidelse i nervesystemet. Sygdommen er karakteriseret ved ukontrollerbare motoriske og vokale tics.
Årsager:
- skadehjernestrukturer ved iltmangel eller under fødslen;
- mors alkoholisme under graviditet;
- udt alt toksikose i graviditetens første trimester, som påvirker det ufødte barn negativt.
Symptomer
Simple tics er korte trækninger i én muskelgruppe. Disse omfatter:
- grimace;
- hyppig blinkende;
- ufrivillige øjenbevægelser;
- næsesnus;
- hovedtrækninger.
Komplekse tics omfatter en række handlinger udført af flere muskelgrupper:
- udtrykte bevægelser;
- hyperkinesis;
- funky walk;
- jumping;
- kopiering af menneskers bevægelse;
- kropsrotation;
- snuse omkringliggende genstande.
Voice tikker:
- hoste;
- råb;
- barking;
- gentagende sætninger;
- grynt.
Før et anfald oplever patienten spændinger og kløe i kroppen, efter et anfald forsvinder denne tilstand. Lægemiddelbehandling helbreder ikke Tourettes syndrom fuldstændigt, men den kan reducere symptomer og reducere hyppigheden af tics.
Fars sygdom
Syndromet er karakteriseret ved ophobning af calcium i hjernens kar, som er ansvarlige for at tilføre ilt til den indre kapsel og kaudatkernen. En sjælden sygdom viser sig i ungdomsårene og i middelalderen.
Provokerende faktorer:
- kulilteforgiftning;
- thyroid dysfunktion;
- Downs syndrom;
- strålebehandling;
- mikrocefali;
- tuberøs sklerose;
- calciummetabolismeforstyrrelse.
Symptomer:
- skælvende lemmer;
- kramper;
- ansigtsasymmetri;
- episyndrom;
- sløret tale.
Fara-syndrom er ikke fuldt ud forstået og har ingen specifik behandling. Progressionen af sygdommen fører til mental retardering, forringelse af motoriske funktioner, handicap og død.
Nuklear gulsot
Formen for gulsot hos nyfødte er forbundet med en høj koncentration af bilirubin i blodet og basalganglierne. Når sygdommen opstår, delvis skade på hjernen.
Årsager:
- præmaturitet;
- anæmi;
- underudvikling af kropssystemer;
- multiple graviditet;
- hepatitis B-vaccination;
- undervægt;
- iltsult;
- arvelig leversygdom;
- Rhesus konflikt mellem forældre.
Symptomer:
- gulfarvning af huden;
- døsig;
- temperaturstigning;
- fald i muskeltonus;
- træghed;
- ammer ikke;
- sjældent åndedrag;
- forstørret lever og milt;
- tiltning af hovedet;
- kramper;
- muskelspænding;
- opkast.
Behandling udføres ved udsættelse for det blågrønne spektrum af stråler og blodtransfusion. At genopfyldeenergiressourcer sætte dråber med glukose. Under barnets sygdom observerer en neuropatolog. Babyen udskrives først fra hospitalet, når blodtallene er normale, og alle symptomer forsvinder.
Nederlaget for hjernens kaudatkerne fører til alvorlige uhelbredelige sygdomme. For at forebygge og lindre symptomer får patienten ordineret livslang lægemiddelbehandling.
