Den rekombinante vaccine er blevet et nyt skridt inden for medicin og vaccination. I øjeblikket er denne type vaccination mest udbredt, hvilket effektivt forhindrer hepatitis B. Lad os overveje de generelle træk ved lægemidler af denne klasse, deres vigtigste forskelle. Lad os være opmærksomme på de mest berømte produkter.
Generelle oplysninger
Produktion af en rekombinant vaccine involverer først at klone det genetiske materiale for at generere et antigen, derefter at introducere det resulterende råmateriale i en vektor og at introducere vektoren i producenterne. Næste trin er laboratoriedyrkning, hvorefter antigenet isoleres og renses. En alternativ mulighed er at bruge producenter som en del af vaccinen.
Det forberedte produkt skal først undersøges. For at gøre dette bruges et referencelægemiddel, der har bestået tests på præklinisk niveau og på det kliniske stadium. Forskelle mellem forskellige serier indikerer ustabile vektorer og tabet af sådanne vektorer af det cellulære materiale i løbet af arbejdet. På den sidste fase af arbejdet er det nødvendigt at kontrollere, hvor stor procentdelen af celler inklusive vektoren er. Til virusvektorenstille strenge krav. Dæmpning bør være høj, mens onkogen aktivitet er uacceptabel. Det er uacceptabelt at bruge materiale, der fremkalder yderligere uønskede effekter.
Fremtidens stoffer?
Rekombinante vacciner er fuldstændig sikre, siger videnskabsmænd. Sådanne midler viser en høj grad af effektivitet. Produktionsprocessen for et sådant farmaceutisk produkt involverer brugen af de mest effektive og moderne metoder og teknologier. Færdige produkter bruges til at skabe komplekse præparater til vaccination af befolkningen. Deres brug giver folk mulighed for at udvikle immunitet mod flere patogener på samme tid.
Om berømte produkter: "Bubo-Kok"
Bubo-Kok-vaccinen fremstilles i form af en suspension beregnet til injektion i muskelvæv. Midlet bruges ikke med øget modtagelighed af kroppen, progressive nervøse patologier, alvorlige komplikationer, der tidligere optrådte på baggrund af vaccination. Brug ikke lægemidlet, hvis patienten tidligere har haft afebrile kramper. Vaccinen administreres ikke i den akutte fase af sygdommen i perioden med tilbagefald af kronisk patologi. Under sådanne forhold udsættes vaccination, indtil den nødlidende er kommet sig.
Bubo-Kok-vaccinen sprøjtes ind i en muskel ind i balden. Der skal bruges en ydre kvadrant. Det er tilladt at komme ind i den forreste laterale lårbensoverflade. En enkelt dosis er en halv milliliter. Vaccinen gives ud fra det nationale vaccinationsprogram. Hvis barnet er under tre månederalder ikke har modtaget hepatitis B-vaccinen, er det nødvendigt at injicere "Bubo-Kok" tre gange. Indledningsvis gives injektionen i en alder af tre måneder, derefter gentages to gange med halvanden måneds pauser.
Applikationsfunktioner
Hvis brug af Bubo-Kok rekombinant vaccine er påkrævet, er det strengt forbudt at forkorte pauserne mellem injektionerne. Nogle gange er der behov for at øge ventetiderne. I dette tilfælde administreres lægemidlet, så snart børns helbred tillader injektion. Hvis DTP-injektioner tidligere er blevet administreret en eller to gange, og der ikke er opnået hepatitis B-forebyggende behandling, bør der foretages en yderligere administration af en monovaccine. De bruger Bubo-Kok-medicinen til at gennemføre vaccinationsforløbet, som bør omfatte modtagelse af profylaktisk medicin tre gange.
Genvaccination udføres ved indførelse af DTP én gang ved 18 måneders alderen. Hvis standardbetingelserne overtrædes, ordineres en anden injektion 12-13 måneder efter det første kursus. Hvis en booster-vaccine endnu ikke er modtaget inden for en alder af fire år, administrere toxoid ADS til børn under seks år eller ADS-M til ældre personer.
Aktivitetsfunktioner
Hvis du spørger en læge, hvad "rekombinant vaccine" betyder, hvordan den virker, vil lægen svare, at det er et specialfremstillet farmaceutisk produkt designet til at forhindre alvorlige sygdomme. Fremstillingsprocessen er beskrevet ovenfor. Lægemidlets farmakologi er sådan, at en person har en specifik immunitet, der forhindrerstivkrampesygdom, undtagen kighoste, difteri og hepatitis B.
Brugen af et sådant lægemiddel er forbundet med visse risici. Rekombinant vaccination kan forårsage kortvarige systemiske, lokale reaktioner. Temperaturen kan stige, barnets generelle tilstand er svag, injektionsområdet reagerer med smerte og er varmt at røre ved. Der er mulighed for lok alt ødem. Norm alt vises dette i de første to dage efter introduktionen. Sjældent resulterer injektionen i anfald, allergier og skrigende episoder.
Rekombinant gærvaccine
Dette produkt er fremstillet af det indenlandske medicinalfirma Combiotech. Det har den kemiske formel af et aluminium-sorberet protein produceret af en rekombinant gærstamme. Sammensætningen indeholder antigendeterminanter, som giver beskyttelse mod hepatitis B. Vaccinen indeholder 20 mikrogram protein, et halvt milligram af en aluminiumforbindelse. Det er muligt at inkludere en konserveringsingrediens - merthiolat. Hvis der er en, bruges den i mængden af 50 mcg. Du kan kontrollere tilstedeværelsen af et konserveringsmiddel i instruktionerne, der følger med en specifik udgivelse.
Vaccinen er designet til at blive injiceret i muskelvæv. Du kan ikke bruge stoffet i det akutte forløb af sygdommen, feber, sensibiliseringsreaktioner på produktets ingredienser. Må ikke bruges, hvis du er allergisk over for produkter, der indeholder gær. En lignende liste over kontraindikationer er iboende i Bubo M-vaccinen, som betragtes som en pålidelig analog til den rekombinante gærvaccine.
Funktionerapplikationer
Introduktionen af en gærvaccine kan forårsage en stigning i den samlede kropstemperatur. Nogle mennesker har hovedpine. Barnet kan føle kvalme. Indsprøjtningsstedet er nogle gange forstyrret af smerte, det bliver noget tættere. Produktet er beregnet til børn og voksne. Når det administreres, skal du være vejledt af den nationale vaccinationskalender og instruktionerne for lægemidlet.
Listen over rekombinante vacciner omfatter, ud over de beskrevne, også RDNA. Dette er et rekombinant produkt designet til at forebygge hepatitis B. På samme liste kan du se den farmaceutiske udvikling Engerix B, Eberbiovak. Produktet "Euvax B", der tilhører klassen af profylaktiske injektioner under overvejelse, er velkendt.
Regevac B
Dette produkt er også rekombinant, som angivet i den medfølgende brugsanvisning. "Regevak B" er fremstillet i form af en hvid væske, der bliver lidt grå. Der bør ikke være nogen synlige indeslutninger. En dosis er en halv milliliter. Den indeholder 10 µg virus- og bufferingredienser, 25 µg konserveringsmiddel og aluminiumssorbent. Konserveringskomponenten kan mangle. For at afklare dets tilstedeværelse skal du studere dokumentet, der ledsager en specifik ampul. Børns dosis - 0,5 mg. For voksne er den dobbelte lydstyrke indstillet.
Farmakologi
Regevac B er et farmaceutisk produkt designet til at forhindre tilfælde af hepatitis B. Det indeholder et specielt oprenset vir alt antigen. Produkt fremstilletrekombinant ved anvendelse af gærkultur. Vaccineadministrationsprogrammet tillader dannelsen af specifikke antigener hos mennesker. En beskyttende titer er opnåelig i gennemsnitligt 90 % af vaccinemodtagerne.
Lægemidlet bruges, når det er nødvendigt at administrere vaccineindsprøjtninger i henhold til den nationale kalender. Lægemidlet er indiceret til dem, der kommer i kontakt med hepatitis B-inficeret materiale, samt til alle sundhedsarbejdere, der arbejder med blod. Det er nødvendigt at administrere vaccinen til personer, der arbejder inden for fremstilling af immunbiologiske produkter fra humant blod.
Sager og praksis
Regevac B-vaccineproducenten råder til, at man administrerer dette lægemiddel til personer, der er i særlig risiko for hepatitis B-infektion. Disse er mennesker i alle aldre, der bor i samme hus med en bærer af virussen, eller en person, der er kronisk syg med hepatitis.. Højrisikokategorien omfatter beboere på børnehjem, kostskoler samt mennesker, der konstant modtager blodprodukter, direkte blod. De samme risici er forbundet med patienter med en ondartet blodsygdom og dem, der er tvunget til at udholde hæmodialyse.
Vaccination anbefales til studerende, der er tilmeldt en medicinsk skole på sekundært, højere niveau. Dette gælder især for kandidater. Vaccination er påkrævet for dem, der injicerer sig selv med stoffer.
Applikationsfunktioner
"Regevak B" må administreres til et barn på den første dag, derefter efter en måned af livet, efterfulgt af endnu enom en måned og i en alder af et år, hvis moderen får konstateret hepatitis B eller en sådan sygdom. Hvis en person ikke tidligere har modtaget en vaccination, har været i kontakt med et inficeret biomateriale, er det nødvendigt at administrere midlet først, derefter en måned og to efter den første injektion.
Det er tilladt at administrere "Regevak B" og lægemidler ordineret i henhold til den nationale kalender samme dag. I dette tilfælde bruges forskellige sprøjter. Medicin injiceres i forskellige dele af kroppen i nød.
