Huntingtons choreatilfælde er ikke særlig almindelige i moderne medicin. Dette er en kronisk sygdom, som er ledsaget af en gradvis progressiv skade på nervesystemet. Desværre er der til dato ingen effektiv behandling, så prognosen for patienterne er dårlig.
Hvad er Huntingtons sygdom?
Degenerativ chorea er en arvelig sygdom, der er forbundet med ændringer i visse gener. Oftest begynder sygdommen at vise sig i alderen 20 til 50 år. Men tilfælde af teenage Huntingtons chorea er ekstremt sjældne.
Med en lignende sygdom er der en gradvis atrofi af hovederne af kaudatkernerne i den menneskelige hjerne. På grund af en sådan degeneration vises hovedsymptomerne på sygdommen - disse er hyperkinesier, mentale abnormiteter og andre lidelser.
Som du kan se, er årsagerne til Huntingtons chorea udelukkende genetiske. Der er dog risikofaktorer, der kan udløse sygdommens begyndelse. Især begynder degeneration ofte på baggrund afinfektionssygdomme, indtagelse af visse lægemidler samt hormon- og stofskifteforstyrrelser.
Huntington's Chorea: billeder og tegn på sygdommen
Som allerede nævnt begynder degenerative processer i hjernen oftest i voksenalderen. Det er værd at bemærke, at kun en læge, efter at have udført alle de nødvendige undersøgelser, kan stille en diagnose af "Huntingtons chorea".
Symptomer og deres intensitet afhænger af sygdommens udviklingsstadium. Som regel vises hyperkinesis af ansigtsmusklerne først. Som et resultat af den gradvise ødelæggelse af nervefibre observeres ufrivillige muskelsammentrækninger - i ansigtet af syge mennesker kan man ofte bemærke meget udtryksfulde grimasser, ukontrolleret hævning eller sænkning af øjenbrynene, trækninger i kinderne. I nogle tilfælde er hyperkinesis af lemmerne også mulig, hvor patienter bøjer og udbøjer deres fingre, krydser benene osv.
I takt med at sygdommen skrider frem, ændres også patientens tale. Først forstyrres udtalen af lyde, hvorefter samtalens hastighed og rytme ændres. Cirka halvdelen af patienterne har regelmæssige anfald.
Sammen med bevægelsesforstyrrelser er der også meget tydelige psykiske lidelser. Hvis der i de indledende stadier af Huntingtons chorea er øget excitabilitet og irritabilitet, så er der i fremtiden en udt alt følelsesmæssig ustabilitet, hukommelsestab, tab af evnen til at abstrahere, logisk tænkning, opfattelse, koncentration. Endelig kommerdemens.
Er der en effektiv behandling for Huntingtons chorea?
Desværre er alle eksisterende metoder kun beregnet til at lindre patientens tilstand og symptomatisk behandling. Konstant overvågning af en neurolog og indtagelse af visse lægemidler vil hjælpe med at reducere manifestationerne af bevægelsesforstyrrelser samt bremse udviklingen af psykiske lidelser. Prognosen for patienter med en lignende diagnose er meget skuffende. Den gennemsnitlige forventede levetid for en person med denne diagnose er 12-15 år efter starten af de første symptomer.
