Hvad er en abefold? Dette er en speciel linje på håndfladen, der findes hos et lille antal mennesker. Denne funktion er ikke en patologi. Men læger gjorde opmærksom på det faktum, at en sådan fure på armen nogle gange er noteret med kromosomsygdomme og misdannelser. I mange tilfælde observeres det hos raske mennesker. Men hvis denne linje findes hos en nyfødt, skal der lægges særlig vægt på et sådant barns helbred.
Hvad er denne linje
Ofte taler læger og håndflader om abefolden i din håndflade. Hvad betyder dette udtryk?
Vi vil overveje de medicinske og kliniske implikationer af denne definition. I den øverste del af den menneskelige håndflade kan der findes to vandrette linjer. Disse er tre- og fem-finger rillerne. I kirologien kaldes de sindets linje og hjertets linje. Hos de fleste mennesker er disse hudfolder placeret separat og krydser ikke hinanden. Dissefurer kan ses på billedet nedenfor.
En lille procentdel af mennesker har disse linjer fusioneret til én. I dette tilfælde krydser en bred fure en persons håndflade. Denne funktion kaldes abefolden i din håndflade. Sådan en linje findes hos antropoide primater. Dette er årsagen til navnet på folden. Ellers kaldes den Simian-linjen (fra det engelske ord Simian - "abeagtig"). Et billede af abefolden kan ses nedenfor.
Det kan siges, at en person kun har én linje i håndfladen i stedet for tre. Udtrykket "firefingerfure" bruges også. En sådan fold på den ene side observeres i 4% af mennesker, og på to - i 1%. Det er mere almindeligt hos mænd end hos kvinder.
Embryogeneseforstyrrelser
Danningen af hudmønstre på en persons håndflader sker i den tredje måned af fosterudviklingen. Det er i denne periode, at det ufødte barn kan udvikle en abefold på hånden.
Sådan en funktion kan arves fra forældre. I dette tilfælde indikerer det ikke nogen sygdomme. Men ofte indikerer en sådan tværgående fure krænkelser af embryogenese. Sammen med den unormale dannelse af hudmønstre hos fosteret kan andre abnormiteter observeres.
Simian-linjen er en slags udviklingsanomali. En sådan dannelse af hudfolder i håndfladen kan ikke betragtes som normen. Hvis det ufødte barn samtidig ikke har andre anomalier, så er et sådant hudmønster påhåndflader er ikke farlige. Men ofte kombineres denne funktion med farligere misdannelser.
Downs Syndrome
Abefold forekommer hos 40-50 % af patienter med Downs syndrom. Norm alt noteres denne funktion kun på den ene side. Downs syndrom refererer til medfødte kromosomale abnormiteter. Sygdommen er karakteriseret ved mental retardering af forskellig grad. Patienter har et karakteristisk udseende: fladt ansigt, kort kranium, skrå øjne.
Andre medfødte patologier
Simian-linjen findes hos de fleste børn med Patau-syndrom. Dette er en alvorlig medfødt patologi karakteriseret ved flere misdannelser. I de fleste tilfælde dør børn før de fylder 1.
Abefold på den ene arm ses ofte hos patienter med Noonans syndrom. Patienter har kort statur, forsinket pubertet, hjertefejl og brystdeformiteter. Den intellektuelle udvikling kan forblive normal, hos nogle patienter er den mentale udvikling svækket.
Abefold forekommer også hos mænd med Klinefelters syndrom. Dette er en medfødt sygdom, hvor en dreng har et øget antal kvindelige X-kromosomer. Manifestationerne af denne sygdom er norm alt noteret i ungdomsårene. Drengen har en høj statur, gynækomasti og pubertetsforstyrrelser.
Men et sådant træk ved furerne i din håndflade indikerer ikke altid kromosomafvigelser. Det forekommer hos 7% af kvinder, der lider af medfødte abnormiteter ilivmoderens struktur.
Abe-linjen ses også hos mennesker med hjertefejl. I dette tilfælde er den lidt forskudt til toppen af håndfladen.
Indikerer dette altid sygdom
Kan en abefold i din håndflade diagnosticeres? Denne funktion er ikke altid et tegn på sygdommen. Simian-linjen kan også findes hos absolut raske mennesker, der ikke lider af nogen patologier. I sig selv er den tværgående fure ikke en sygdom, den kan kun være et af symptomerne på en medfødt lidelse.
Dette symptom alene er ikke nok til at diagnosticere sygdommen. Denne egenskab bør kun overvejes i kombination med andre manifestationer af genetiske lidelser.
Diagnose
Hvad skal man gøre, hvis en nyfødt har en tværgående fure i sin håndflade? Hvis barnet samtidig ikke har andre abnormiteter, bør dette symptom ikke give anledning til bekymring. Det betyder ikke, at barnet er født syg. Læger anbefaler dog en blodprøve for en karyotype. Denne test detekterer kromosomafvigelser med høj nøjagtighed.
Der bør tages en blodprøve, da der er mosaikformer for kromosomforstyrrelser. De er ikke altid ledsaget af udt alte symptomer og ændringer i den nyfødtes udseende. Mosaikforstyrrelser opstår kun over tid. I dette tilfælde kan den tværgående fure i håndfladen være det eneste tegn på patologi, og det er tilrådeligt at gennemgå en yderligere undersøgelse. Det skal huskes, at denne funktionindikerer en 45 % chance for at have Downs syndrom.
Hvis barnet har andre tydelige tegn på en genetisk anomali, betyder tilstedeværelsen eller fraværet af Simian-linjen ikke meget for diagnosen.
Hvis en sådan fold i håndfladen observeres hos en voksen, anbefales det at besøge genetik, når han planlægger at føde. Konsultation med en specialist er nødvendig, selvom patienten føler sig helt rask. Dette er vigtigt for hans fremtidige børns sundhed.
Behandling
Tilstedeværelsen af en tværgående fure i din håndflade kan kun være et af symptomerne på kromosomforstyrrelser. Derfor er det nødvendigt at behandle den underliggende sygdom.
De fleste af de genetiske anomalier er ikke fuldstændig helbredt. Moderne medicin kan ikke påvirke sammensætningen af kromosomer. Det er dog nødvendigt at rette medfødte lidelser rettidigt:
- Med Downs syndrom er det nødvendigt at udvikle barnets tale- og kommunikationsevner fra en tidlig alder. Det er også vigtigt at være opmærksom på barnets sundhed. Sådanne børn lider ofte af hjertefejl og har også problemer med muskler og led. Derfor bør barnet regelmæssigt observeres af en børnelæge.
- Ved Noonans syndrom får en teenager hormonerstatningsterapi. Dette giver dig mulighed for at fremskynde forsinket seksuel udvikling. Udviklingsaktiviteter er indiceret i en tidlig alder, da sådanne børn kan opleve mental retardering.
- Ved Klinefelters syndrom er testosteronpræparater indiceret. Hvis en dreng eller ung mand har tegn på gynækomasti, udføres plastikkirurgi.
- Pataus syndrom kan praktisk t alt ikke behandles. Denne alvorlige sygdom har en ekstremt dårlig prognose. Medicinsk behandling af et barn består kun i konstant overvågning af dets tilstand og symptomatisk behandling.
Forebyggelse
Simian-linjen ses oftest ved kromosomsygdomme. Til dato er forebyggelsen af sådanne anomalier ikke blevet udviklet. Sådanne patologier hos det ufødte barn kan dog påvises ved hjælp af prænatal diagnostik.
Hver gravid kvinde bør screenes. En sådan undersøgelse giver dig mulighed for at identificere kromosomale abnormiteter på stadium af intrauterin udvikling. Screening er især indiceret til patienter over 35 år. Børn med Downs syndrom og andre medfødte lidelser fødes jo oftere af kvinder i sen reproduktiv alder.
