Den kommende mor bliver ikke uden grund så ofte bedt om at tage prøver og gennemgå forskellige undersøgelser. Eksperter ved, at der i hvert stadium af graviditeten er normer for udviklingen af fosteret. Læger bestemmer patologier efter hovedets størrelse, for hver måned skal det være af en vis størrelse. Hver måned skal der tilføjes 1,5-2 cm.
Kraniostenose har forskellige manifestationer
Læger er bekendt med diagnosen kraniostenose. Det betyder, at kraniets suturer bliver tilgroet for tidligt. Og det fører til hjerneskade. I den periode, hvor hjernen vokser mest aktivt, udvides kraniehulen ikke tilstrækkeligt. Tårnkraniet hos nyfødte opstår af samme årsag - det er en manifestation af kraniostenose.
Kan denne patologi helbredes? Selvfølgelig, men kun ved hjælp af operation. For tidligt tilgroede suturer skæres ud, eller der udføres en kraniotomi med to klapper.
En af disse patologier er akrocefali. I dette tilfælde vil den nyfødte have en langstrakt hovedform, der ligner en kegle. Det kaldes også et tårnkranie. Årsagen til problemeter, at de interkranielle suturer er fusioneret meget tidligt.
En ud af tusind
Statistik viser, at for tidlig lukning af mindst én søm forekommer lige så ofte som læbesp alte, hvilket er omkring et barn ud af tusind. Afhængigt af hvor mange sømme der er overgroet, opstår der en karakteristisk deformation af hovedet. Desværre kan lægen i de tidlige stadier ikke bemærke patologien og tilskrive den funktionerne i postpartum-konfigurationen, uden at give sygdommen den nødvendige opmærksomhed.
I grunden af deformationens art er patienter opdelt i flere kategorier. Akrocefali eller tårnkranie forekommer i 12,8% af tilfældene. Sygdommen er tydeligt manifesteret fra 5 måneder til 13 år. For hver 28 drenge med dette problem er der 19 piger.
Udvikling af børn med en unormal kranieform
Hvis et barn har en unormal udvikling af kraniet, er det altid en patologi. Udviklingen af psyken og motoriske færdigheder hos sådanne børn er forsinket. Sådanne deformationer forsvinder ikke spontant, nogle af dem kan blive mindre mærkbare, nogle gange kan de være skjult under håret. Nogle gange bliver et problem fejldiagnosticeret med en anden diagnose. Problemet kan falde i baggrunden, hvis der er mere alvorlige krænkelser af systemerne og organerne.
Ofte bliver børn med kraniosynostose konsulteret af genetikere, de kan ikke kun etablere en gruppe sygdomme, men også bestemme det genetiske syndrom. Samtidig kommer børn praktisk t alt ikke ind i specialiserede institutioner og modtager ikke ordentlig behandling. Og uden dette, børn i fremtidenhar nedsat intelligens. Med et tårnkranie opstår der også lignende problemer, ansigtsformen er forstyrret på grund af kraniets uregelmæssige form.
Situationen er løst
Læger, der ser patologien, vil altid påpege det over for forældre og foreslå mulige løsninger. Men på grund af forskellige omstændigheder bemærker specialisten muligvis ikke problemet med det samme. Da forældre ser deres baby meget oftere, er de ofte de første, der bemærker, at barnet har problemer. Sådanne problemer løses kirurgisk. Sådan kan du fikse tårnskallen. Og jo hurtigere operationen udføres, jo større er chancerne for en fuld bedring. Operationer kan udføres fra 6 måneders alderen.
Hos nyfødte er kraniehvælvingens knogler i starten adskilt af suturer, disse suturer udvider sig ved skæringspunkterne - disse er fontaneller, anterior og posterior. Det bagerste hul lukkes inden for tre måneder, og det forreste hul vokser til i to år. Hvis et barn har et usædvanligt formet kranium, er dette norm alt et tegn på, at kraniesuturerne er lukket tidligt, med den hurtige sammensmeltning af flere suturer udvikler barnet et tårnkranie. Fotos af denne patologi er præsenteret i artiklen.
Behandling af medfødte problemer praktiseres meget i udlandet. Kraniedeformiteter behandles kirurgisk ved hjælp af specielle teknikker. Operationen fjerner kompressionen af hjernen. Det er tilladt at udføre operationen fra man er tre måneder gammel.
