Vores krop er en fantastisk ting. Den er i stand til at producere alle de stoffer, der er nødvendige for livet, klare mange vira og bakterier og til sidst give os et norm alt liv.
Hvor dannes humane leukocytter?
Menneskeblod består af dannede grundstoffer og plasma. Leukocytter er et af disse dannede elementer sammen med erytrocytter og blodplader. De er farveløse, har en kerne og kan bevæge sig uafhængigt. De kan kun ses under et mikroskop efter foreløbig farvning. Fra de organer, der er en del af det menneskelige immunsystem, hvor leukocytter dannes, kommer de ind i blodbanen og kropsvæv. De kan også frit passere fra kar til tilstødende væv.
Leukocytter bevæger sig på følgende måde. Efter at have fikseret på karvæggen danner leukocytten en pseudopodia (pseudopodia), som den skubber gennem denne væg og klæber til vævet udefra. Derefter klemmer den sig gennem det resulterende hul og bevæger sig aktivt blandt andre celler i kroppen og fører en "stillesiddende" livsstil. Deres bevægelse ligner bevægelsen af en amøbe (en mikroskopisk encellet organisme fra kategorien protozoer).
Leukocytters hovedfunktioner
På trods af lighederneleukocytter med amøber, de udfører de mest komplekse funktioner. Deres hovedopgave er at beskytte kroppen mod forskellige vira og bakterier, ødelæggelsen af ondartede celler. Leukocytter jager bakterier, omslutter dem og ødelægger dem. Denne proces kaldes fagocytose, som på latin betyder "at fortære noget af celler." Det er sværere at ødelægge virussen. Når de er syge, sætter vira sig ned i cellerne i den menneskelige krop. Derfor, for at komme til dem, skal leukocytter ødelægge celler med vira. Leukocytter ødelægger også maligne celler.
Hvor dannes leukocytter, og hvor længe lever de?
Når de udfører deres funktioner, dør mange leukocytter, så kroppen reproducerer dem konstant. Leukocytter dannes i de organer, der er en del af det menneskelige immunsystem: i thymuskirtlen (thymus), knoglemarv, lymfeknuder, mandler, milt og i de lymfoide formationer i tarmen (i Peyers pletter). Disse organer er placeret forskellige steder i kroppen. Knoglemarven er også et sted, hvor hvide blodlegemer, blodplader og røde blodlegemer dannes. Det menes, at leukocytter lever i omkring 12 dage. Nogle af dem dør dog meget hurtigt, hvilket sker, når de kæmper med en lang række aggressive bakterier. Døde hvide blodlegemer kan ses, hvis der opstår pus, hvilket er deres ophobning. I stedet for dem dukker nye celler op fra de organer, der er relateret til immunsystemet, hvor hvide blodlegemer dannes, og fortsætter med at ødelægge bakterier.
Sammen med dette er der blandt T-lymfocytterne cellerimmunologisk hukommelse, der lever i årtier. En lymfocyt mødtes for eksempel med sådan et monster som ebola-virussen - han vil huske det resten af sit liv. Når de genfindes med denne virus, omdannes lymfocytter til store lymfoblaster, som har evnen til at formere sig hurtigt. Så bliver de til dræberlymfocytter (dræberceller), som blokerer den velkendte farlige virus i at trænge ind i kroppen. Dette indikerer den eksisterende immunitet over for denne sygdom.
Hvordan ved hvide blodlegemer, når en virus har invaderet kroppen?
I hver persons celler er der et interferonsystem, som er en del af medfødt immunitet. Når en virus kommer ind i kroppen, produceres interferon - et proteinstof, der beskytter celler, der endnu ikke er blevet inficeret, mod at virus trænger ind i dem. Samtidig aktiverer interferon dræberlymfocytter, som er en af typerne af leukocytter. Fra knoglemarven, hvor hvide blodlegemer dannes, rejser de til inficerede celler og ødelægger dem. Samtidig falder nogle vira og deres fragmenter ud af de ødelagte celler. Droppede vira forsøger at trænge ind i celler, der endnu ikke er inficerede, men interferon beskytter disse celler mod deres introduktion. Virus uden for celler er ikke levedygtige og dør hurtigt.
Bekæmpelse af vira mod interferonsystemet
I evolutionsprocessen har vira lært at undertrykke interferonsystemet, som er for farligt for dem. Stærk undertrykkende effektinfluenzavirus har det. Den humane immundefektvirus (HIV) undertrykker dette system endnu mere. Alle rekorder blev dog slået af ebola-virussen, som praktisk t alt blokerer interferonsystemet og efterlader kroppen praktisk t alt forsvarsløs mod et stort antal vira og bakterier. Fra milten, lymfeknuderne og andre organer relateret til immunsystemet, hvor der dannes leukocytter, kommer flere og flere nye celler ud. Men efter at have ikke modtaget et signal om ødelæggelsen af virussen, er de inaktive. I dette tilfælde begynder den menneskelige krop at nedbrydes i live, mange giftige stoffer dannes, blodkar rives, og personen bløder. Døden indtræffer norm alt i den anden uge af sygdom.
Hvornår opstår immunitet?
Hvis en person har været syg med en eller anden sygdom og er blevet rask, udvikler han en stabil erhvervet immunitet, som tilvejebringes af leukocytter, der tilhører grupperne T-lymfocytter og B-lymfocytter. Disse hvide blodlegemer dannes i knoglemarven fra progenitorceller. Erhvervet immunitet udvikler sig efter vaccination. Disse lymfocytter er godt klar over den virus, der har været i kroppen, så deres dræbende effekt er målrettet. Virussen er praktisk t alt ude af stand til at overvinde denne stærke barriere.
Hvordan dræber dræberlymfocytter farlige celler?
Før du dræber et farligt bur, skal du finde det. Dræberlymfocytter søger utrætteligt efter disse celler. De styres af de såkaldte histokompatibilitetsantigener (kompatibilitetsantigenervæv) placeret på cellemembraner. Faktum er, at hvis en virus trænger ind i cellen, så dømmer denne celle sig selv til døden for at redde kroppen og smider så at sige et "sort flag", der signalerer introduktionen af virussen i den. Dette "sorte flag" er information om det indførte virus, der som en gruppe af molekyler er placeret ved siden af histokompatibilitetsantigener. Dræberlymfocytten "ser" denne information. Denne evne tilegner han sig efter træning i thymuskirtlen. Kontrol over læringsresultater er meget stram. Hvis en lymfocyt ikke har lært at skelne en sund celle fra en syg, vil den uundgåeligt blive ødelagt. Med en så streng tilgang overlever kun omkring 2% af dræberlymfocytterne, som senere forlader thymuskirtlen for at beskytte kroppen mod farlige celler. Når lymfocytten med sikkerhed fastslår, at cellen er inficeret, giver den den en "dødelig indsprøjtning", og cellen dør.
Hvide blodlegemer spiller således en enorm rolle i at beskytte kroppen mod sygdomsfremkaldende stoffer og ondartede celler. Disse er små utrættelige krigere af kroppens vigtigste forsvar - interferon og immunsystem. De dør i massevis i kampen, men fra milten, lymfeknuderne, knoglemarven, mandlerne og andre organer i immunsystemet, hvor der dannes leukocytter hos mennesker, erstattes de af mange nydannede celler, klar, ligesom deres forgængere, at ofre deres liv i navnet på at redde den menneskelige krop. Leukocytter sikrer vores overlevelse i et ydre miljø fyldt med et stort antal forskellige bakterier og vira.
