Når en lidelse opstår, vil du gerne slippe af med den så hurtigt som muligt, så søgningen efter et lægemiddel, der kan hjælpe i denne situation hurtigst muligt, indtager en vigtig plads i valget af behandlingsmetoder. Et af de midler, der straks begynder at udøve deres virkning efter administration for akutte luftvejsinfektioner og influenza, er lægemidlet "Genferon Light" (spray), der er effektivt både til behandling og forebyggelse af viral forkølelse. Dette skyldes det korrekte valg af administrationsmetoden, på grund af hvilken lægemidlet leveres direkte til det sted, hvor patogenet kommer ind i kroppen (infektionsporten), såvel som lægemidlets sammensætning, som inkluderer interferon og taurin.
Farmakologisk gruppe
Dette lægemiddel tilhører gruppen af immunmodulatorer. Det består af rekombinant humant interferon alfa-2b, opnået ved hjælp af en stamme af Escherichia coli-bakterier, hvori det humane interferon-gen, som har evnen til at øge kroppens forsvar, og stoffet taurin, som forårsager en antimikrobiel virkning, er blevet indsat. gennem genteknologi.
Medikamentet udviser en kompleks virkning:
- immunomodulerende og stimulerende, som består i at harmonisere og styrke arbejdet med kroppens forsvar, manifesteret af alfa-2b-interferon;
- antiviral, karakteriseret ved undertrykkelse af aktiviteten og evnen til at reproducere patogenet på det sted, hvor det trænger ind i kroppen;
- antiproliferativ, som består i hæmning af reproduktionen af bakterier og kræftceller;
- medieret antibakteriel;
- anti-inflammatorisk.
I besiddelse af immunstimulerende og antiviral aktivitet, lægemidlet "Genferon Light" (spray), anmeldelser af brugen af det bemærker dets høje effektivitet i ARVI, efter injektion i næsepassagerne begynder det at virke øjeblikkeligt og undertrykker udviklingen infektion i de tidligste stadier.
Handlingsmekanisme
Når det medicinske stof kommer på næseslimhinden, har det en udt alt lokal effekt i infektionsfokus og en generel effekt på kroppen som helhed.
Den generelle mekanisme skyldes egenskaberne af de aktive ingredienser indeholdt i præparatet "Genferon Light" (spray):
- antiviral effekt er forbundet med aktiveringen af intracellulære enzymer, der hæmmer reproduktionen af vira;
- immunmodulerende aktivitet skyldes en stigning i reaktiviteten af kroppens immunkræfter, hvilket er forbundet med stimulering af CD8+ T-dræbere, NK-celler, øget differentiering af B-lymfocytter og deres produktion af antistoffer og anden cellulær immunitet faktorer;
- stimulering i gangmonocyt-makrofagesystemer og fagocytoseprocesser, samt en stigning i ekspressionen af molekyler af hovedkomplekset, der er ansvarlige for type 1 histokompatibilitet (hvilket øger sandsynligheden for genkendelse af inficerede celler af midler fra det menneskelige immunsystem;
- aktivering af hvide blodlegemer, som forekommer under påvirkning af interferon, som er en del af lægemidlet, giver dig mulighed for at stimulere de beskyttende kroppe i alle lag af slimhinden, hvilket sikrer deres direkte deltagelse i undertrykkelsen af patologisk fokus;
- desuden genoprettes produktionen af en sådan beskyttende faktor som sekretorisk immunglobulin A under den stimulerende virkning af humant interferon;
- antibakteriel effekt afhænger indirekte af den forstærkning af immunresponset, der opstår på grund af introduktionen af interferon;
- normalisering af metaboliske processer og en stigning i den regenerative kapacitet af væv sker under påvirkning af taurin, som har membranstabiliserende og immunmodulerende aktivitet;
- taurin, som er en antioxidant, forhindrer akkumulering af frit ilt i væv, hvilket forhindrer spredning af patologiske processer i dem;
- interferon, der ændrer de metaboliske processer i cellerne af de mindste smitsomme stoffer, såsom vira eller klamydia, kan stoppe processen med deres reproduktion og yderligere spredning.
Udstedelsesformular
Lægemidlet "Genferon" fremstilles i form af stearinlys og spray. Sidstnævnte er et lysen gennemsigtig væske indesluttet under tryk i en mørk glasflaske, der slutter med en dispenser udstyret med en sikkerhedshætte. Pakken indeholder 100 doser indeholdende 50.000 IE humant rekombinant interferon alfa-2b og 0,001 g taurin hver. Yderligere komponenter omfatter dinatriumedetatdihydrat, glycerol, dextran, polysorbat, natrium- og kaliumchlorid, pebermynteolie, som bør tages i betragtning, hvis der er en individuel intolerance over for nogen af disse stoffer. Stikpiller, beregnet til både rektal og vaginal administration, fås i to doser (120.000 og 250.000 IE), hvilket gør det muligt at bruge dem af både voksne og børn i overensstemmelse med behovet.
Indikationer for brug
Genferon Light (spray) har vist høj effektivitet i kliniske forsøg til behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos voksne og børn over 14 år, hvilket giver dem mulighed for at anbefale det til dette formål.
Denne spray kan ikke kun betragtes som et middel mod forkølelse, da den på en kompleks måde virker på tilstanden af hele organismen som helhed og undertrykker reproduktionen af vira på introduktionsstedet (luftvejene) selve slimhinden), med undtagelse af udviklingen af samtidig bakteriel mikroflora og stimulerende menneskeligt forsvar.
Sådan en kompleks handling gør det muligt at anbefale lægemidlet "Genferon Light" (spray) til mange sygdomme. Instruktionen taler om dens høje effektivitet:
- som behandling af forskellige virussygdomme,overvejende luftveje, og forebyggelse af deres forekomst, især under epidemier;
- som et hjælpemiddel mod akut og kronisk bihulebetændelse, bronkitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis og andre sygdomme;
- for at genoprette lokal immunitet i perioden efter kuren mod influenza og andre akutte luftvejsvirusinfektioner;
- som forberedelse til planlagte kirurgiske indgreb på ØNH-organer og efter dem.
Kontraindikationer
Lægemidlet "Genferon Light" (spray), anmeldelser af behandlingen, som indikerer effektiv undertrykkelse af forkølelse allerede i de indledende faser, kan ikke bruges af alle. Udnævn ham ikke:
- personer med overfølsomhed over for interferon alfa-2b, taurin eller andre komponenter, der udgør lægemidlet;
- børn under 14 år, da sprayen kun er tilgængelig i voksendoser;
- patienter med epilepsi eller alvorlig hjertesygdom.
Patienter, der er tilbøjelige til at få næseblod, bør bruge dem med forsigtighed.
Drug "Genferon Light" (spray): brugsanvisning, dosering
Når de allerførste tegn på sygdommen viser sig, er det nødvendigt at starte behandling med dette lægemiddel. For korrekt brug skal du følge nogle få regler:
- efter at have fjernet beskyttelseshætten, skal du trykke på dispenseren flere gange, indtil der kommer et dryp af medicin (når de ikke er brugt førdette hætteglas);
- holde sprayen strengt lodret med et kort tryk (1 dosis af det aktive stof) injicer medicinen i hvert næsebor efter tur;
- for at forhindre spredning af infektion skal hvert hætteglas bruges individuelt.
Anbefal to påføringsmønstre:
- ifølge den første, injiceres en dosis medicin i hvert næsebor tre gange om dagen i fem dage;
- anden mulighed - administrer en spray i en dosis i hvert næsebor i de første 3-4 timer, injicer medicinen hvert 20. minut, efterfulgt af administration af lægemidlet i 3-4 dage op til 5 gange om dagen.
Den maksim alt tilladte daglige mængde af lægemidlet er 10 doser.
Drug "Genferon Light" (spray): brugsanvisning til børn
Denne immunmodulator fremstilles i to doseringsformer - som rektale stikpiller med forskelligt indhold af det aktive stof og i form af en spray. Det er indholdet af lægemiddelbasen, der bestemmer muligheden for at ordinere dette lægemiddel til børn. Stearinlys fremstilles i to doser: med et indhold på 250.000 IE interferon alfa-2b, som er ordineret til voksne og børn over 7 år, og med en dosis på 125.000 IE, hvis anvendelse er mulig selv til behandling af nyfødte. Instruktionen forbyder brugen af lægemidlet "Genferon Light" (spray) til børn. Anmeldelser bemærker den gode effektivitet af suppositorier i den komplekse behandling af akutte luftvejsvirusinfektioner, så mange udtrykker deres ønsker om udseendet af en spray til børn som mere praktisk at bruge. Det er i øjeblikket tilladtudnævnes først, når barnet fylder 14 år.
Brug under graviditet
Den særlige tilstand af den kvindelige krop, der er forbundet med at føde et barn, kræver en omhyggelig tilgang til valget af lægemidler, da mange af dem er fuldstændig kontraindiceret til den kommende mor eller ordineres med forsigtighed, hvis den tilsigtede fordel opvejer den potentielle risiko for fosteret. Det er tilladt at bruge lægemidlet "Genferon Light" (spray) under graviditeten til enhver tid, da undersøgelser ikke har afsløret en negativ effekt af dette lægemiddel på fosteret. Tværtimod, ved en høj risiko for infektion (for eksempel i sæsonen med øget forekomst eller i kontakt med dem, der allerede er syge), anbefales det, at den vordende mor bruger denne spray til profylaktiske formål. Dette skyldes det faktum, at en gravid kvindes krop er mere modtagelig for forkølelse af enhver ætiologi på grund af et fald i dens modstandsdygtighed over for virkningen af skadelige faktorer.
Brug af sprayen under amning
Forbuddet mod brug af forskellige former for medicin under amning skyldes, at det aktive stof, der trænger ind i modermælken, også kan trænge ind i barnets krop, hvilket er særligt farligt, hvis der ikke udskrives medicin til spædbørn. Lægemidlet "Genferon Light" (spray) kan bruges under amning, da det ikke trænger ind i cellebarrieren i mælkekirtlerne. Tværtimod øger stimulering af de beskyttende kræfter i moderens krop indirekte barnets immunitet. Derudover, selvom lægemidlet "Genferon" i form af en spray ikke er indiceret til børn under 14 år (kun på grund af "voksen"dosering), må stikpiller indeholdende dette stof bruges fra den neonatale periode til forskellige virusinfektioner.
Bivirkning
Mange læger anbefaler "Genferon Light" (spray) som en forebyggende foranst altning. Brugsanvisningen angiver ikke specifikke bivirkninger fra brugen. Lejlighedsvis kan fænomener, der er karakteristiske for enhver type interferon alfa-2b, forekomme, manifesteret ved kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine og svedtendens. Sådanne virkninger opstår hovedsageligt, når lægemidlet administreres over 10.000.000 IE om dagen. Forekomsten af en sådan reaktion kræver konsultation med lægen om valg af en anden dosis eller anden medicin.
Kompatibilitet med anden medicin
Med hensyn til interaktionen med andre stoffer i lægemidlet "Genferon Light" (næsespray), giver brugsanvisningen ikke særlige instruktioner. Næsten al medicin er forenelig med denne doseringsform. Den eneste betingelse er afvisningen af den samtidige udnævnelse af næsedråber beregnet til at bekæmpe katarrale processer i næsehulen, og dette lægemiddel, som kan reducere deres effektivitet. Derfor er det nødvendigt at bruge disse lægemiddelgrupper under overholdelse af princippet om separat administration.
Anmeldelser
De fleste patienter, der brugte lægemidlet "Genferon Light" (spray), taler om dets høje effektivitet til at undertrykke virusinfektioner og fraværet af bivirkninger og ubehageligefølelsen af at bruge det. Tidlig start af påføring (ved de allerførste tegn på sygdommen) giver dig mulighed for at forhindre udviklingen af infektion og undertrykke den så hurtigt som muligt. Som den eneste ulempe angiver de fraværet af et næsemiddel til børn under 14 år, da lægemidlet "Genferon Light" til denne alderskategori, som nævnt ovenfor, kun eksisterer i form af stearinlys. Dette kan forårsage afvisning af denne type terapi hos unge patienter.
sygdommen i begyndelsen og fjerne alle de symptomer, der vises på kort tid. Introduktionen af lægemidlet, der går uden om fordøjelseskanalen, giver dig mulighed for at bruge det uanset måltidet på ethvert passende tidspunkt, mens det aktive stof absorberes så fuldstændigt og hurtigt som muligt på injektionsstedet. Intranasal brug bidrager til, at lægemidlet kommer direkte ind i infektionskilden (da virusinfektioner hovedsageligt overføres af luftbårne dråber), hvilket viser sin virkning både lok alt og generelt på hele kroppen, hvilket skyldes delvis absorption af lægemidlet i blod gennem næseslimhinden bevæger sig.
