Charcots syndrom - hvad er det, og hvordan viser det sig? Det er disse spørgsmål, vi vil hellige denne artikel.
Beskrivelse af sygdommen
Charcots syndrom (eller claudicatio intermittens) er en sygdom, der er karakteriseret ved forekomsten, samt øget smerte og svaghed i underekstremiteterne, mens man går. Sådanne manifestationer får ofte patienten til at stoppe, fordi de nævnte symptomer i hvile praktisk t alt ikke generer. Oftest oplever folk denne afvigelse som følge af:
- overdreven afhængighed af alkoholiske drikkevarer og tobak;
- overvægt;
- højt kolesteroltal i blodet;
- arvelighed osv.
Hovedsymptomer
Charcots syndrom er en temmelig smertefuld tilstand, der forårsager ubehag for patienten og væsentligt forringer hans livskvalitet. Med en sådan afvigelse klager en person ofte over en følelse af træthed samt ubehag og smerte i underekstremiteterne, mens han går, især i glutealregionen og lægmusklerne. Der er også tilfælde, hvor smerte er lokaliseret i muskelvævene i lårene og lænden. Ifølge patienter diagnosticeret med Charcot aftager sygdommen delvist og svækkes umiddelbart efterkort hvile.
Med en sådan sygdom i de distale dele af underekstremiteterne har patienten ofte trofiske og vegetativ-vaskulære lidelser (f.eks. akrocyanose, kulde på fødderne, marmorering af huden og deres dystrofiske forandringer, mangel på puls på føddernes arterier, samt koldbrand i fingrene, som ofte strækker sig proksim alt).
Charcots syndrom er blandt andet også karakteriseret ved degenerative-dystrofiske forandringer i knogler og led (hypertrofi af enkelte snit, bruskdegeneration, knoglebindere, osteofytter, intraartikulære og spontane frakturer af rørknogler). Desuden øger løshed og nedsat følsomhed i leddene risikoen for traumatiske skader markant.
Årsager til forekomst
Charcots syndrom er en sygdom forårsaget af beskadigelse af arterierne i benene (trombangiitis, udslettende åreforkalkning, perifer form for uspecifik aortoarteritis osv.). Smerter hos patienten opstår på grund af utilstrækkelig blodgennemstrømning til muskelvævene i underekstremiteterne. Sygdommen kan også opstå som følge af kompression af cauda equina ved spinal stenose, sjældnere på grund af rygmarvsiskæmi i arteriovenøs misdannelse eller åreforkalkning i aorta.
Behandling af sygdom
Terapi for claudicatio intermittens er den direkte behandling af hovedkilden til sygdommen, nemlig arterierne. Som regel, i sådanne situationer, lægerråde deres patienter til at opgive alle dårlige vaner, reducere vægten og følge en streng diæt. Patienterne får også ordineret et særligt sæt fysiske øvelser, der vil hjælpe med at overvinde tegnene på sygdommen.
Med hensyn til konservative behandlingsmetoder omfatter de at tage forskellige medikamenter. Deres virkning giver en smertestillende og vasodilaterende virkning. Farmaceutiske produkter hjælper også med at sænke kolesterol i blodet og fortynde det.
Ved akut behov anvendes kirurgisk indgreb, hvorved arteriens lumen udvides ved at indsætte et særligt kateter i det.
Charcot-Marie-Tooth Syndrome
Denne afvigelse er en gruppe af arvelige sygdomme karakteriseret ved degeneration af perifere nervefibre. Det skal især bemærkes, at forskellige varianter af det navngivne syndrom kan være baseret på forskellige genetiske defekter. De fleste af disse sygdomme nedarves på en autosomal dominant måde. Imidlertid er varianter af sygdomme forbundet med koblingen af X-kromosomet nu blevet identificeret.
Med en sådan diagnose som Charcot-Maries syndrom påvirkes patientens rygmarv og perifere nerver. Axonal neuropati eller demyeliniserende neuropati kan udvikle sig afhængigt af den specifikke genetiske defekt.
Den oftest præsenterede afvigelse begynder at udvikle sig i ungdomsårene eller teenageårene. Symptomerne på denne gruppe af sygdommen stiger over tid, og sygdommen skrider frem, hvilket resulterer i en moderat grad.ikke-dødelig handicap.
Symptomer på afvigelse
Denne sygdom begynder at manifestere sig med atrofi af det distale muskelvæv i benene og svaghed. Med tiden bliver fødderne deforme, og fingrene bliver hammerformede og store. Børn med denne diagnose har næsten altid en forsinkelse i den fysiske udvikling.
Behandling af arvelig sygdom
Der er ingen specifik terapi for denne patologiske tilstand. Men for at forbedre patientens velbefindende ordinerer læger ofte terapeutiske øvelser og ergoterapi. Derudover bruger patienter med en sådan diagnose aktivt alle former for medicinsk udstyr til at eliminere smertesymptomer. For eksempel med en hængende fod bruges en ortopædisk bøjle til at styrke underbenet og så videre. Genetisk rådgivning er også ret vigtig.
Von Willebrands sygdom
Det skal især bemærkes, at ikke kun Charcots syndrom hører til arvelige sygdomme. von Willebrands sygdom kan også overføres fra nærmeste familiemedlemmer.
Som du ved, er den præsenterede afvigelse den mest almindelige type arvelige lidelser, der fører til nedsat blodkoagulation eller koagulationsproces. Men ofte opstår denne sygdom også i løbet af livet som følge af virkningen af andre sygdomme (det vil sige den erhvervede form).
Sygdomssymptomer
Risikoen for blødning med denne afvigelse er betydeligvarierer afhængigt af sygdomstypen. De vigtigste tegn på denne arvelige lidelse er periodiske næseblod, årsagsløst udseende af hæmatomer og blå mærker, blødende tandkød og så videre. Kvinder kan have kraftige menstruationer, og der er risiko for at miste store mængder blod under fødslen.
Behandling af sygdom
Patienter med denne diagnose kræver ingen behandling, men de har altid øget risiko for kraftige blødninger. Således kan patienten blive anbefalet medicin, der reducerer dette åbenlyse symptom på sygdommen. Hvis patienten er planlagt til at gennemgå en kirurgisk operation, vil lægerne helt sikkert udføre forebyggende behandling.
