Natriumacetattrihydrat er en regulator af vand-elektrolyt- og syre-base-balancen. Spiller en vigtig rolle i kroppen. Stoffet er ansvarligt for erstatningen af natriums alte og acetationer. Komponenten frembringer følgende terapeutiske virkning:
- Afgiftning.
- Rehydrering.
- Diuretikum.
- Plasmaudskiftning.
Natriumacetattrihydrat og natriumchlorid er forskellige stoffer. Den første komponent er natriums altet af eddikesyre, krystallerne har en let eddikearoma. Og natriumchlorid er natriums altet af s altsyre.
Sammen danner de en kombineret s altvandsopløsning, der bruges til afgiftning og rehydrering.
Kemiske egenskaber
Natriumacetat er et hvidt hygroskopisk fint pulver, der opløses i vand. Det nedbrydes ved 324 grader Celsius. Molekylvægten er 82 gram pr. mol for den vandfri form.
Natriumacetattrihydratformel: CH3COONa3H2O.
Indikationer og kontraindikationer
Dette stof er ordineret med henblik på rehydrering ved tilstedeværelse af følgende lidelser:
- Hyperkalæmi (en patologisk sygdom, der fremkalder unorm alt høje niveauer af kalium i blodet).
- Kolera (en akut tarminfektion forårsaget af bakterien Vibrio Cholera).
- Akut dysenteri (akut bakteriel tarmsygdom, der som regel er karakteriseret ved en krænkelse af tyktarmens slimhinde).
- Madforgiftning (akutte tarmsygdomme forårsaget af indtagelse af fødevarer, der indeholder skadelige mikroorganismer og deres toksiner).
Følgende betingelser betragtes som begrænsninger for brug:
- Øget følsomhed.
- Nyresygdom.
- Leverskade.
Med ekstrem forsigtighed anvendes natriumacetattrihydrat i følgende tilfælde:
- Patientens alder er under atten.
- Pensionsalder.
- Graviditet.
- Amning.
Bivirkninger
Som ethvert andet medicinsk stof er natriumacetattrihydrat i stand til at fremkalde visse negative reaktioner i den menneskelige krop:
- Ødem.
- Takykardi (pludselig stigning i puls).
- Højt blodtryk.
Hvis der opstår tegn på forgiftning, får patienten hæmodialyse og symptomatisk behandling. Giftig dosis - 100 gram.
Abstract
Ifølge instruktionerne foranvendelse er det kendt, at lægemidlet anvendes intravenøst under kontrol af laboratorieparametre. Parametrene for den anvendte væske og mængden af urin kontrolleres hver sjette time. Inden for en time injiceres en opløsning i en koncentration, der er fra 7 til 10 procent af patientens vægt.
Yderligere erstattes jet-infusionen af et drop, som varer i 48 timer med en hastighed på 40 til 120 dråber i minuttet. Inden injektion opvarmes natriumacetat til 36-38 grader. Opløsningen indgives i en dosis, der er nødvendig for at genoprette den mængde væske, der blev tabt med afføring, opkastning samt urin og sved.
Behandling begynder med en jet-infusion af lægemidlet, efterfulgt af en overgang til drop i følgende alvorlige former for sygdommen:
- Hypovolæmisk toksisk shock (en livstruende tilstand, der fremkaldes af forgiftning af kroppen med komponenter udskilt af patogene mikroorganismer).
- Dekompenseret acidose (en patologisk proces, hvor den alkaliske balance i blodet forsvinder, nemlig en lav koncentration af bikarbonat i en sådan biologisk væske).
- Anuria (en sygdom, hvor urin ikke trænger ind i blæren og som følge heraf ikke udskilles fra den).
Interaktion med andre lægemidler
Når natriumacetat kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, androgener, østrogener samt anabolske hormoner, kortikotropin, vasodilatorer eller ganglionblokkere,forbedret natriumretention.
