Virus er en form for liv, der dør et stykke tid efter, at de er kommet ind i miljøet omkring kroppen, det vil sige, at de ikke kan eksistere uden for bærerens krop. Faktisk kan de kaldes intracellulære parasitter, der formerer sig i celler og derved forårsager forskellige sygdomme. Virus kan inficere både RNA (ribonukleinsyre) og DNA (deoxyribonukleinsyre). DNA-holdige vira er anerkendt som mere konservative med hensyn til genetik og de mindst modtagelige for ændringer.
Teorier om oprindelsen
Der er flere teorier om oprindelsen af vira. Tilhængere af en teori hævder, at oprindelsen af vira opstår spontant og skyldes en række faktorer. Andre anser vira for at være efterkommere af de simpleste former. Denne teori er imidlertid ubegrundet og ubegrundet, eftersom selve den parasitiske essens af vira antyder eksistensen af mere højt organiserede skabninger, i hvis celler de kunne eksistere.
En anden version af viruss oprindelseinvolverer transformation af mere komplekse former. Denne teori taler om virussens sekundære enkelhed, da det er en konsekvens af tilpasning til en parasitisk livsstil. Denne forenkling er karakteristisk for alle parasitære mikroorganismer. De mister evnen til at brødføde sig selv, mens de får en tendens til at formere sig hurtigt.
Design og dimensioner af DNA-holdige vira
De simpleste vira indeholder nukleinsyre, der fungerer som arvematerialet i både selve mikroorganismen og dens capsid, som er en proteinskede. Sammensætningen af nogle vira er suppleret med fedtstoffer og kulhydrater. Vira mangler en del af de enzymer, der er ansvarlige for den reproduktive funktion, så de kan kun formere sig, når de kommer ind i en levende organismes celle. Metabolismen af den inficerede celle skifter derefter til produktionen af virale i stedet for dens egne komponenter. Hver celle indeholder visse genetiske informationer, som under visse omstændigheder kan betragtes som instruktioner til syntesen af en bestemt type protein i cellen. Den inficerede celle opfatter denne information som en guide til handling.
Størrelser
Hvad angår størrelsen af DNA- og RNA-vira, er den i området 20-300 nm. Vira er for det meste mindre end bakterier. Erytrocytceller, for eksempel, er en størrelsesorden større end virale. I stand til infektion kaldes en fuldgyldig infektiøs viral partikel uden for en sund organisme en virion. Virionkernen indeholder et eller flere nukleinsyremolekyler. Capsiden er en proteinskal, der dækker virionnukleinsyren, og giver beskyttelse mod miljøets skadelige virkninger. Nukleinsyren inkluderet i virion betragtes som virusets genom og udtrykkes i deoxyribonukleinsyre, eller DNA, såvel som ribonukleinsyre (RNA). I modsætning til bakterier har vira ikke en kombination af disse to typer syre.
Lad os overveje de vigtigste stadier af reproduktion af DNA-holdige vira.
Reproduktion af vira
For at kunne formere sig skal vira infiltrere værtsceller. Nogle vira kan eksistere i et stort antal værter, mens andre har tendens til at være artsspecifikke. I den indledende fase af infektionen introducerer virussen genetisk materiale i cellen i form af DNA eller RNA. Dets reproduktive funktion såvel som den videre udvikling af celler afhænger direkte af aktiviteten og produktionen af virussens gener og proteiner.
Til produktion af celler har DNA-holdige vira ikke nok af deres egne proteiner, så lignende bærerstoffer bruges. Nogen tid efter infektion er der kun en lille del af de oprindelige vira tilbage i cellen. Denne fase kaldes formørkelsen. Virusets genom i denne periode interagerer tæt med bæreren. Derefter, efter flere stadier, begynder akkumuleringen af virusafkom i det intracellulære rum. Dette kaldes modningsfasen. Overvej sekvensen af stadier af reproduktion af DNA-holdige vira.
Livets cyklus
Viruss livscyklus består af flere obligatoriske faser:
1. Adsorption på værtscellen. Dette er den indledende og vigtige fase i genkendelsen af målceller af receptorer. Adsorption kan forekomme på cellerne i organer eller væv. Processen udløser mekanismen for yderligere integration af virussen i cellen. Cellebinding kræver en vis mængde ioner. Dette er nødvendigt for at reducere elektrostatisk frastødning. Hvis penetrering i cellen mislykkes, leder virussen efter et nyt mål til integration, og processen gentages. Dette fænomen forklarer sikkerheden i, hvordan virussen trænger ind i menneskekroppen.
Slimhinden i de øvre luftveje har f.eks. receptorer for influenzavirus. Det gør hudceller derimod ikke. Af denne grund er det umuligt at fange influenza gennem huden, dette er kun muligt ved at indånde viruspartikler. Bakterievira i form af filamenter eller uden processer kan ikke binde sig til cellevæggene, så de adsorberes på fimbriae. I den indledende fase opstår adsorption på grund af elektrostatisk interaktion. Denne fase er reversibel, da viruspartiklen let adskilles fra målcellen. Fra anden fase er adskillelse ikke mulig.
2. Det næste trin af reproduktion af DNA-holdige vira er karakteriseret ved indtrængen af en hel virion eller nukleinsyre, som udskilles af den inde i værtscellen. Virussen er lettere at integrere i dyrekroppen, da cellerne i dette tilfælde ikke gør detforsynet med en skede. Hvis virionet har en lipoproteinmembran på ydersiden, kolliderer det ved kontakt med et lignende forsvar af værtscellen, og virussen kommer ind i cytoplasmaet. Vira, der trænger ind i bakterier, planter og svampe, er sværere at integrere, da de i dette tilfælde er tvunget til at passere gennem den stive cellevæg. For at gøre dette forsynes bakteriofager for eksempel med enzymet lysozym, som hjælper med at opløse hårde cellevægge. Nedenfor er eksempler på DNA-holdige vira.
3. Den tredje fase kaldes deproteinisering. Det er karakteriseret ved frigivelsen af nukleinsyre, som er bæreren af genetisk information. I nogle vira, såsom bakteriofager, kombineres denne proces med anden fase, da virionets proteinskal forbliver uden for værtscellen. Virionet er i stand til at komme ind i cellen ved at fange sidstnævnte. I dette tilfælde opstår der et vakuole-phagosom, som absorberer de primære lysosomer. I dette tilfælde sker sp altning til enzymer kun i proteindelen af viruscellen, og nukleinsyren forbliver uændret. Det er hende, der efterfølgende markant omformer funktionen af en sund celle og tvinger den til at producere de stoffer, der er nødvendige for virussen. Selve virussen er ikke forsynet med de nødvendige mekanismer til sådanne procedurer. Der er sådan noget som strategien for det virale genom, som involverer implementeringen af genetisk information.
4. Det fjerde trin af reproduktion af DNA-holdige vira ledsages af produktionen af stoffer, der er nødvendige for virussens liv, som udføres under påvirkning af nukleinsyre.syrer. Først produceres tidligt mRNA, som bliver grundlaget for virusets proteiner. Molekyler, der er opstået før frigivelsen af nukleinsyren, kaldes tidligt. Molekyler, der er opstået efter syrereplikation, kaldes sent. Det er vigtigt at forstå, at produktionen af molekyler direkte afhænger af typen af nukleinsyre i en bestemt virus. Under biosyntese overholder DNA-holdige vira et bestemt skema, herunder specifikke trin - DNA-RNA-protein. Små vira bruges i processen med transkription af RNA-polymerase. Store, såsom koppevirus, syntetiseres ikke i cellekernen, men i cytoplasmaet.
DNA-holdige vira omfatter hepatitis B, herpes, poxvirus, papovavirus, hepadnavirus, parvovirus.
RNA-virusgrupper
Virus, der indeholder RNA, er opdelt i flere grupper:
1. Den første gruppe er den mest simple. Det inkluderer corona, toga og picornavirus. Transskription udføres ikke i disse typer virus, da det enkeltstrengede RNA af virionet uafhængigt implementerer funktionen af matrixsyre, det vil sige, det er grundlaget for produktionen af proteiner på niveauet af cellulære ribosomer. Deres bioproduktionsskema ligner således et RNA-protein. Virus af denne gruppe kaldes også positiv genomisk eller metatarsal.
2. Den anden gruppe af DNA- og RNA-holdige vira inkluderer minus-streng vira, det vil sige, at de har et negativt genom. Disse er mæslinger, influenza, fåresyge og mange andre. De indeholder også enkeltstrenget RNA, men det er det ikkevelegnet til live-udsendelse. Af denne grund overføres data først til virionets RNA, og den resulterende matrixsyre vil senere tjene som grundlag for produktionen af virusproteiner. Transkription i dette tilfælde bestemmes af en ribonukleinsyreafhængig RNA-polymerase. Dette enzym bringes af virion, da det ikke er til stede i cellen i starten. Dette skyldes, at cellen ikke behøver at genbruge RNA for at producere andet RNA. Så bioproduktionsskemaet i dette tilfælde vil ligne RNA-RNA-protein.
3. Den tredje gruppe består af de såkaldte retrovira. De er også inkluderet i kategorien oncovirus. Deres biosyntese sker på en mere kompleks måde. I det initiale messenger-RNA af en enkeltstrenget type produceres DNA i det indledende stadium, hvilket er et unikt fænomen, som ikke har nogen analoger i naturen. Processen styres af et særligt enzym, nemlig den RNA-afhængige DNA-polymerase. Dette enzym kaldes også revers transkriptase eller revers transkriptase. DNA-molekylet opnået som et resultat af biosyntese har form af en ring og betegnes som et provirus. Derefter indføres molekylet i cellerne i bærerens kromosomer og transskriberes flere gange af RNA-polymerase. De oprettede kopier udfører følgende handlinger: de repræsenterer en RNA-matrix, ved hjælp af hvilken et vir alt protein produceres, såvel som et RNA-virion. Synteseskemaet er præsenteret som følger: RNA-DNA-RNA-protein.
4. Den fjerde gruppe er dannet af vira, hvis RNA har en dobbeltstrenget form. Deres transskription udføres afenzymvirusafhængig RNA-polymerase-RNA.
5. I den femte gruppe sker produktionen af viruspartiklens komponenter, nemlig capsidproteiner og nukleinsyrer, gentagne gange.
6. Den sjette gruppe omfatter virioner, som opstår som følge af selvsamling baseret på mange kopier af proteiner og syrer. Til dette formål skal koncentrationen af virioner nå en kritisk værdi. I dette tilfælde produceres viruspartiklens komponenter adskilt fra hinanden i forskellige områder af cellen. Komplekse vira skaber også en beskyttende skal af stoffer, der udgør plasmacellemembranen.
7. I sidste fase frigives nye viruspartikler fra værtscellen. Denne proces foregår på forskellige måder, afhængigt af typen af virus. Nogle celler dør derefter, når cellelyse frigives. I andre tilfælde er knopskydning fra cellen mulig, men denne metode forhindrer ikke dens yderligere død, da plasmamembranen er beskadiget.
Perioden, indtil virussen forlader cellen, kaldes latent. Varigheden af dette interval kan variere fra et par timer til et par dage.
Genomiske vira, der indeholder DNA
Virus, DNA-indholdet i den genomiske art er opdelt i fire grupper:
1. Genomer såsom adeno-, papova- og herpesvirus overføres og kopieres i bærerens cellekerne. Disse er vira, der indeholder dobbeltstrenget DNA. Capsider, der er kommet ind i cellen, overføres til cellekernens membran, så senere, under påvirkningvisse faktorer passerede virusets DNA ind i nukleoplasmaet og akkumulerede der. I dette tilfælde bruger vira RNA-matrixen og bærerens cellulære enzymer. A-proteiner overføres først, efterfulgt af b-proteiner og g-proteiner. RNA-skabelonen stammer fra a-22 og a-47. RNA-polymerase implementerer DNA-overførsel, som formerer sig i henhold til det rullende ring-princip. Capsiden opstår til gengæld fra g-5-proteinet. Hvilke andre DNA-virusgenomer findes der?
2. Poxyvirus er inkluderet i den anden gruppe. I den indledende fase udføres handlingerne i cytoplasmaet. Der frigives nukleotider, og transkriptionen begynder. Derefter dannes en RNA-skabelon. I de tidlige stadier af produktionen dannes DNA-polymerase og omkring 70 proteiner, og dobbeltstrenget DNA sp altes af polymerase. På begge sider af genomet begynder replikationen de steder, hvor afviklingen og sp altningen af DNA-kæder blev udført i den indledende fase.
3. Den tredje gruppe omfatter parvovirus. Reproduktion udføres i bærerens cellekerne og afhænger af cellens funktioner. I dette tilfælde danner DNA den såkaldte hårnålestruktur og fungerer som et frø. De første 125 basepar overføres fra den indledende streng til den tilstødende streng, der tjener som skabelon. Der sker således en inversion. Til syntese er DNA-polymerase nødvendig, på grund af hvilken transkriptionen af det virale genom sker.
8. Den fjerde gruppe omfatter hepadnavirus. Dette inkluderer det DNA-holdige hepatitisvirus. DNA'et fra den cirkulære type virus fungerer som grundlaget for produktionen af virus mRNA og plus-streng RNA. Hun til gengældbliver en skabelon for syntesen af den negative DNA-streng.
Kampmetoder
DNA - der indeholder vira, udgør selvfølgelig en fare for menneskers sundhed. Den vigtigste metode til at håndtere dem kan være forebyggende foranst altninger rettet mod at styrke immuniteten samt regelmæssig vaccination.
Som regel produceres antistoffer rettet mod at bekæmpe visse vira som et resultat af invasion af skadelige mikroorganismer i bærerens system. Du kan dog øge produktionen af antistoffer på forhånd ved at lave en forebyggende vaccination.
Vaccinationstyper
Der er flere hovedtyper af vaccination, herunder:
1. Introduktion af svækkede virusceller i kroppen. Dette fremkalder produktionen af en øget mængde antistoffer, som giver dig mulighed for at bekæmpe den normale virale stamme.
2. Introduktionen af en allerede død virus. Funktionsprincippet ligner den første mulighed.
3. passiv immunisering. Denne metode består i introduktionen af allerede syntetiserede antistoffer. Det kan enten være blod fra en person, der har haft en sygdom, som vaccinen bliver givet mod, eller et dyr, for eksempel heste. Vi undersøgte sekvensen for reproduktion af DNA-holdige vira.
For at undgå at inficere kroppen med forskellige typer vira, der er farlige for menneskers sundhed, bør kroppen beskyttes mod potentiel kontakt med patogene mikroorganismer. Det er ganske muligt at undgå toxoplasma, mycoplasma, herpes, klamydia og andre almindelige former for virussen, blot ved at følge visseanbefalinger. Dette gælder især for børn under 15.
Hvis barnets krop ikke var inficeret med ovennævnte virusstammer, udvikler det sund og forbedret immunitet i ungdomsårene. Den største fare ved vira ligger ikke altid i, hvordan de kommer til udtryk, men i den effekt, de har på vores krops beskyttende egenskaber. Eksempler på DNA- og RNA-holdige vira er interessante for mange.
Herpesvirus, som er til stede i kroppen hos 9 ud af 10 indbyggere på jorden, reducerer immunforsvaret med omkring 10 procent gennem hele livet, selvom det måske ikke kommer til udtryk på nogen måde.
Konklusion
Ud over en sådan viral belastning, som nogle gange ikke kun er begrænset til herpes, er forholdene i det moderne liv langt fra ideelle, hvilket også påvirker kroppens beskyttende barrierer. Denne post inkluderer den tvungne byrytme af livet, dårlig økologi, underernæring osv. På baggrund af et fald i den generelle sundhedstilstand bliver hans krop mindre modstandsdygtig over for forskellige vira og følgelig hyppige sygdomme.
