Mens barnet er i maven, bliver en kvinde udsat for en masse forskning. Det er værd at bemærke, at nogle tests for føtal patologi afslører en masse sygdomme, der ikke behandles. Dette er, hvad der vil blive diskuteret i denne artikel. Du vil lære, hvordan diagnosen af fosterpatologi under graviditeten udføres (tests og yderligere undersøgelser). Find også ud af, hvad resultaterne af en bestemt undersøgelse norm alt skal være.
Test for føtal patologi
Næsten hver anden uge skal den vordende mor tage prøver: blod, urin, floraudstrygning og andre. Disse undersøgelser viser dog ikke barnets tilstand. Test for føtal patologi gives i visse perioder, der er fastsat af medicin. Den indledende undersøgelse udføres i første trimester. Det inkluderer en blodprøve for føtal patologi ogultralydsdiagnostik. Yderligere er undersøgelsen kun vist for de kvinder, hvis første resultater ikke var særlig gode. Det skal bemærkes, at dette kun gælder for blodprøver. Ultralydsdiagnostik (analyse for føtal patologi) udføres i andet og tredje trimester.
Hvem er tildelt til at studere
Hver kommende mor kan tage en analyse for kromosomafvigelser hos fosteret i første trimester. Der er dog kategorier af kvinder, som denne diagnose er tildelt uden deres ønske. Disse grupper af mennesker omfatter følgende:
- kvinder over 35;
- hvis forældre er slægtninge;
- de vordende mødre, der allerede har haft patologiske graviditeter eller for tidlige fødsler;
- kvinder, der har børn med forskellige genetiske patologier;
- blivende mødre med en langvarig trussel om abort eller dem, der har været nødt til at tage ulovlige stoffer.
Selvfølgelig kan du anfægte lægens beslutning og afvise sådanne undersøgelser. Dette anbefales dog ikke. Ellers kan barnet blive født med nogle afvigelser. Mange gravide undgår sådanne tests. Hvis du er sikker på, at du under ingen omstændigheder vil afbryde graviditeten, så skriv gerne et afslag på diagnosticering. Men før det, afvej fordele og ulemper.
Når føtale patologier diagnosticeres
Så du ved allerede, at undersøgelsen udføres i første trimester. Analysen kanudføres mellem 10 og 14 uger af graviditeten. Mange læger insisterer dog på, at der stilles en diagnose ved 12 uger for at finde ud af, om der er en patologi i fosterets udvikling. Årsager (prøver viser et positivt resultat) og diagnoser afklares lidt senere.
Hvis der blev opnået et positivt resultat på den første blodprøve, udføres en yderligere undersøgelse i en periode fra 16 til 18 uger. Denne analyse kan også udføres på nogle grupper af kvinder efter deres eget ønske.
Ultralyddiagnostik til påvisning af patologier udføres efter 11-13 uger, 19-23 uger, 32-35 uger.
Hvad forskning afslører
Analyse for føtal patologi (afkodning vil blive præsenteret senere) giver dig mulighed for at identificere sandsynligheden for følgende sygdomme hos babyen:
- Edwards og Downs syndromer.
- Patau og de Langes syndrom.
- Forstyrrelser i hjertesystemets arbejde og struktur.
- Forskellige neuralrørsdefekter.
Husk, at testresultatet ikke er en endelig diagnose. Afkodning bør foretages af en genetiker. Først efter konsultation med en specialist kan vi tale om tilstedeværelsen eller fraværet af sandsynligheden for en patologi hos et spædbarn.
Blodundersøgelse for patologi
Nogle forberedelse er nødvendig før diagnosen. I et par dage anbefales det at opgive fed mad, røgede pølser og kødprodukter samt storemængden af krydderier og s alt. Du skal også udelukke mulige allergener fra kosten: chokolade, æg, citrusfrugter, røde grøntsager og frugter. Direkte på prøvetagningsdagen bør du afvise ethvert måltid. Du kan drikke vand senest fire timer før blodprøvetagning.
Det er ret nemt at blive testet for føtal patologi. Du skal blot blotlægge armens albuebøjning og slappe af. Laboratorieassistenten vil tage blod og lade dig gå hjem.
Hvordan udføres en blodprøve?
Læger undersøger omhyggeligt det modtagne materiale. Dette tager højde for kvindens alder, vægt og højde. Laboratorieassistenter studerer de kromosomer, der er i blodet. Med nogle afvigelser fra normen indtastes resultatet i computeren. Derefter udsender computerteknologi en konklusion, som præciserer sandsynligheden for en bestemt sygdom.
Ved den første screening udføres diagnostik på to homoner. Senere, i andet trimester, undersøger laboratorieassistenter tre til fem stoffer. I en periode på to til fire uger kan den vordende mor modtage færdige tests for fosterpatologi. Normen er altid angivet på skemaet. Resultatet vises ved siden af.
Analyse for føtal patologi: norm, udskrift
Som nævnt ovenfor kan den endelige diagnose kun stilles af en genetiker. Din gynækolog kan dog også give en udskrift af resultatet. Hvad er standarderne for testresultater? Det hele afhænger af graviditetens varighed og niveauet af humant choriongonadotropin i blodet hos en kvinde på tidspunktet for undersøgelsen.
| Graviditetsuger | PAPP-protein | Choriongonadotropin |
| 10-11 | Fra 0,32 til 2,42 | Fra 20000 til 95000 |
| 11-12 | Fra 0,46 til 3,73 | Fra 20000 til 90000 |
| 12-13 | Fra 0,7 til 4,76 | Fra 20000 til 95000 |
| 13-14 | Fra 1.03 til 6.01 | Fra 15000 til 60000 |
I andet trimester bliver følgende indikatorer stadig evalueret: Inhibin A, Placental lactogen og ukonjugeret østriol. Efter beregninger af computerteknologi gives resultatet, som kan indeholde følgende værdier:
- 1 ud af 100 (risikoen for patologi er meget høj);
- 1 ud af 1000 (normale værdier);
- 1 ud af 100.000 (meget lav risiko).
Hvis den resulterende værdi er lavere end 1 til 400, tilbydes den vordende mor at gennemgå yderligere forskning.
Ultralyddiagnostik i patologi
Udover blodprøven skal den vordende mor gennemgå ultralydsdiagnostik. Den første screening evaluerer den fremtidige babys generelle struktur, men der lægges særlig vægt på størrelsen af næsebenet og tykkelsen af kraverummet. Så norm alt hos børn uden patologier er næsebenet tydeligt synligt. TVP skal være mindre end 3 millimeter. Påkrævet under diagnosetage højde for graviditetens varighed og babyens størrelse.
I andet trimester afslører ultralydsdiagnostik patologier i hjertesystemet, hjernen og andre organer. I denne periode er barnet allerede stort nok, og du kan tydeligt se alle dets dele af kroppen.
Yderligere diagnostik
Hvis der under diagnosen blev afsløret en høj risiko for patologi, anbefales det, at den vordende mor gennemgår yderligere undersøgelser. Så det kan være at tage blod fra navlestrengen eller at tage materiale fra fostervandet. En sådan undersøgelse kan præcist identificere mulige afvigelser eller tilbagevise dem. Husk dog, at når først det er diagnosticeret, er der en høj risiko for for tidlig fødsel eller abort.
Hvis sandsynligheden for patologi er bekræftet, tilbydes den vordende mor at afbryde graviditeten. Den endelige beslutning ligger dog altid hos kvinden.
Opsummering
Så, nu ved du, hvilke diagnostiske foranst altninger der findes for at identificere patologier hos en ufødt baby. Gennemgå alle undersøgelserne til tiden og lyt altid til lægens anbefalinger. Kun i dette tilfælde kan du være sikker på, at dit barn er helt sundt og ikke har nogen abnormiteter.
Der er én overbevisning: For at graviditeten kan forløbe norm alt, skal du binde en lille babyting, for eksempel en baret. En strikkeopskrift (hækling) til en baret kan findes i et håndarbejdsmagasin. Du kan også købeallerede færdigt produkt. Gode testresultater og god graviditet!
